专访GCBI-其明总经理李奇：GCBI助力精准医学
精准医学是生物技术、信息技术、医学融合，是医疗发展的前沿方向。2016年3月8日，国家正式提出系统加强“精准医学”布局，把精准医学视为重大疾病防控技术突破、未来医学发展主导权、我国生命健康产业发展的核心驱动力。
Nature子刊:中科院上海药物所蓝乐夫与华东理工大学李剑联合发现抗“超级细菌”感染的药物靶点
经过近4年的联合攻关，中国科学院上海药物研究所与华东理工大学、湖北生物医药产业技术研究院有限公司等单位的研究人员通力合作，成功发现一个抗(耐药)金黄色葡萄球菌感染的药物作用新靶点——CrtN蛋白。相关研究论
国内首个生物制药CMO试点项目“花落”勃林格殷格翰
中国上海，2016年2月15日- 记者近日获悉，德国制药巨头勃林格殷格翰公司与上海张江生物医药基地开发有限公司合作建设的勃林格殷格翰中国生物制药生产基地，被选定成为国内首个开展生物制药合同生产(CMO)的试点企业。
勃林格殷格翰合作伙伴百济神州通过FDA新药临床试验申请
上海2016年1月15日电 -- 百济神州 (BeiGene) 公司于2016年1月8日宣布，美国食品药品管理局 (FDA) 已经通过了其候选药物 BGB-A317 进行新药临床试验的申......
施一公李彦宏等发起建立“中国民间诺贝尔奖” 奖金百万美元将于2017年首颁
1月17日，由中国顶尖科学家和科技领袖发起的未来论坛在北京举行，论坛正式成立了被称为中国民间诺贝尔奖的“未来科学大奖”，未来科学大奖设立生命科学大奖和物质科学大奖，奖金各为100万美元，首期100%由中国人出资
勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单克隆抗体BGB-A317通过美国新药临床试验申请审评
百济神州（BeiGene）公司于2016年1月8日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经通过了其候选药物BGB-A317进行新药临床试验的申请。
勃林格殷格翰EGFR-T790M靶向肺癌药获FDA突破性疗法认定
勃林格殷格翰近日在美国监管方面收获喜讯，FDA授予其靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂BI 1482694突破性疗法认定。
勃林格殷格翰牵手MD安德森开发突破性新疗法
胰腺癌是癌中之王，此次合作将将结合MD安德森对PDAC潜在驱动因子的独特发现与勃林格殷格翰在药物发现及开发方面的专长，专注于确定新的治疗理念、鉴别生物标志物、开发针对胰腺癌的突破性药物。
中科院李劲松：胚胎编辑不可接受，“纠正”生殖细胞是唯一可能策略
今年4月，中国中山大学生命科学学院的“80后副教授”黄军就等在《Protein & Cell》杂志上首次发表了编辑人类胚胎相关的论文。研究人员试图利用CRISPR技术在这些胚胎中编辑引发β-地中海贫血相关的基因；他们共编