勃林格殷格翰加大在华科研投资,全新亚洲动物保健研发中心正式启用
全球第二大动物保健公司勃林格殷格翰(以下简称BI)再次加大在中国投资力度,扩建BI亚洲动物保健研发中心(以下简称研发中心),提升科研创新能力。今天,扩建后的研发中心正式启用。该中心位于上海张江高科技园区,是目前国内投资规模最大且具备国际一流研发实力的综合性动保研发中心。勃林格殷格翰亚洲动保研发中心于2012年3月首次投入使用,致力于针对中国和亚洲动物疫病的特点寻找和研发创新解决方案,是跨国药企在华
勃林格殷格翰公司2017财年大获成功
•净销售额大幅增长至近181亿欧元(增长率经汇率调整后:+15.7%;以欧元计:+13.9%)•营业收入大幅增长至约35亿欧元•净销售回报率为19.3%•动物保健业务实力大增,业务成功德国殷格翰,2018年4月25日 - 研发驱动的制药公司勃林格殷格翰在2017年大获成功。所有业务的净销售额均实现增长。研发总支出超过30亿欧元,其中27亿欧元投入人用
勃林格殷格翰COPD药物Stiolto Respimat里程碑III期临床击败思力华(Spiriva)
2018年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头勃林格殷格翰(BI)近日公布了慢性阻塞性肺病(COPD)复方药物Spiolto Respimat(噻托溴铵/奥达特罗,5/5ug)里程碑III期临床研究DYNAGITO的数据。相关数据已发表于国际知名医学期刊《柳叶刀·呼吸医学》(The Lancet Respiratory Medicine)。该项研究入组了超过7800例患病时间超过
四川大学华西口腔医学院李雨庆副教授:口腔微生物与肠道微生物的同源性
上海2018年4月2日讯 /生物谷BIOON/ --3月30日,由生物谷主办的2018(第四届)肠道微生态与健康国际研讨会隆重召开。在分会场四“肠道微生物与其他疾病”中,来自四川大学华西口腔医学院的李雨庆副教授为我们作了题为“口腔微生物与肠道微生物生物同源性”的精彩报告。李雨庆副教授是四川省微生物学会的理事兼秘书长、口腔生物学教研室主任、口腔疾病研究国家重点实验室口腔微生物研究室的研究人员。他的研
专访李劲松博士:人造精子孕育"女儿国" 破解出生缺陷基因
在刚刚过去的世界出生缺陷日(3月3日),世卫组织官网披露全球每年超过800万婴儿患有严重出生缺陷。剔除围产期环境因素和孕妇妊娠期用药不当等原因,绝大多数先天性缺陷都源于显性/隐性基因异常。因此明确亲代致病基因位点与遗传疾病的关联,对于孕前早期筛查的一级出生缺陷防控体系而言至关重要。神经管异常是我国常见的重大出生缺陷之一,其中遗传因素贡献度高达70%。复旦大学王红
全国人大代表李秋:儿科亟须提升医疗辅助服务能力
“儿科医疗资源紧缺,不仅体现在医生数量上,还包括相关配套的专科护理、医疗辅助手段等的短缺。”全国人大代表、重庆医科大学附属儿童医院院长李秋说,当前,国家亟须加大相关投入,全方位提升儿科医疗服务能力。近年来,儿童就医问题一直广受关注,许多地方的儿童医院经常会出现人满为患的现象。李秋作为“老代表”,儿科医生问题一直是她关注的重点,但今年,她将更多注意力放在了儿科医疗辅助服务能力短缺上。“近
专访温州大学校长李校堃教授:研发生长因子类药物无痕修复创伤
三十年前的一个夜晚,李校堃教授遭遇了人生第一场严峻的考验。当时他还是初出茅庐的年轻科研人员,却因一场意外事故致使面部留下严重的穿透创伤。面临着缝针甚至毁容的风险,他却毅然选择了仍在动物实验阶段的成纤维生长因子喷剂。作为新药的第一位使用者,第二天他就从镜子里发现了“奇迹”:原本预计需缝合30针的伤口以不可思议的速度愈合,已完全不需要缝合,而且在一周内痊愈且没有疤痕留下。这次奇遇,也让李教
勃林格殷格翰BI409306阿尔茨海默症2期试验失败
2月9日,德国勃林格殷格翰(BI)公司表示,公司候选药物BI409306用于阿尔茨海默症治疗的2期临床研究未能达到疗效终点,公司将不会继续进行BI409306用于阿尔茨海默症的继续开发。但公司认为,该药物对精神分裂症还有治疗希望,该公司将把精力集中在进行中的精神分裂症临床试验中。BI 409306是一款PDE9抑制剂,在两项研究中,BI公司表示BI409306在认知方面没有表现出优于安
CFDA批准李氏大药厂PD-L1单抗进入临床
近日,李氏大药厂控股有限公司(简称“李氏大药厂”)发布公告,李氏大药厂旗下子公司中国肿瘤医疗有限公司(COF)其重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)已于2018年1月18日正式获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的临床批件。ZKAB001是一种针对肿瘤免疫检查点的全人源PD-L1单克隆抗体(mAb)。该抗体与PD-L1蛋白结合,阻断PD-L1蛋白与其受体PD-
百济神州与勃林格殷格翰签订PD-1单抗委托生产协议
百济神州/勃林格殷格翰1月9日宣布,双方已经签订了PD-1单抗tislelizumab的委托生产协议。作为百济神州和勃林格殷格翰探索实践“药品上市许可持有人制度(MAH)”的一部分,tislelizumab将在勃林格殷格翰位于上海的生物制药生产基地进行生产。百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强表示:“随着tislelizumab在中国注册进度的不断推进,我们非常高兴能通过与全球顶级