有些肿瘤内90%以上的杀伤性T细胞根本就不能识别癌细胞 | 科学大发现
免疫治疗的诞生让人类看到了“战胜癌症”的曙光。无论是科学家还是医生，都希望能最大限度的调动患者自身的肿瘤浸润性T细胞（CD8+，杀伤性T细胞）的抗癌能力。免疫检查点抑制剂是目前比较有效的武器[1]。在一些特定类型的肿瘤中，如肿瘤突变负荷高等，PD-1抗体和PD-L1抗体发挥了很好的抗癌效果[2，3]，在有些肿瘤中它们又显得很无力[4]。对于这种现象，很多科学家认为，肿瘤对杀伤T细胞的免疫抑制通路可
有些肿瘤内90%以上的杀伤性T细胞根本就不能识别癌细胞
免疫治疗的诞生让人类看到了“战胜癌症”的曙光。无论是科学家还是医生，都希望能最大限度的调动患者自身的肿瘤浸润性T细胞（CD8+，杀伤性T细胞）的抗癌能力。免疫检查点抑制剂是目前比较有效的武器[1]。在一些特定类型的肿瘤中，如肿瘤突变负荷高等，PD-1抗体和PD-L1抗体发挥了很好的抗癌效果[2，3]，在有些肿瘤中它们又显得很无力[4]。对于这种现象，很多科学家认为，肿瘤对杀伤T细胞的免
复旦科学家发现肿瘤能将杀伤性T细胞囚禁在淋巴结中，让调节T细胞成为“猪队友”
两个多月前，我们给大家介绍了进入大脑的肿瘤能通过近乎“魔幻”的手段，将T细胞囚禁在骨髓，导致患者免疫力低下的研究。最近，复旦大学王宾教授领导的团队又发现，肿瘤将T细胞囚禁在了淋巴结中，使他们不能出去抗癌。不过，与上次不同的是，这次研究者们终于弄清了肿瘤的阴谋是如何得逞的，并且，他们还找到了解救T细胞的办法！复旦大学王宾教授复旦大学王宾教授这个研究团队发现，肿瘤会“策反”机体的调节T细胞（Tregs
Nature：找到肿瘤患者对免疫治疗没反应的原因~肿瘤中存在大量与癌症不相关的“吃瓜”杀伤性T细胞
有些患者对免疫治疗没反应背后的原因，比较复杂，有科学家认为是肿瘤还有更多的免疫抑制手段待发现，也有科学家发现是PD-1抗体进入人体之后被“吃掉”了。前不久，来自新加坡的Singapore Immunology Network(SIgN)的Evan W. Newell团队发现了一个让人无奈的原因。理论上讲，进入到肿瘤里面的杀伤性T细胞应该是为了杀灭癌细胞而生的。但是，Newe
PNAS：新型双特异性抗体分子或能吸引杀伤性T细胞直接狙杀癌细胞
2018年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --我们的免疫系统通常能够保护机体免于癌症，但有时候癌细胞却会想方设法来逃避机体的免疫防御机制；近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自斯克利普斯研究所的科学家们通过研究开发出了一种新型的工程化抗癌抗体，其能够通过吸引杀伤性T细胞直接进入覆盖有特色蛋白的癌
Cancer Immunol Res：新型癌症疫苗策略或能有效阻断肿瘤特异性杀伤性T细胞的死亡
2018年5月3日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cancer Immunology Research上的研究报告中，来自奥古斯塔大学的研究人员通过研究开发出了一种新型癌症疫苗，有望阻断肿瘤特异性的细胞毒性T细胞的死亡。图片来源：theblaze.com据研究者介绍，这种新型疫苗开发的关键在于增加人类机体中白细胞介素2（IL2）的停留时间，IL2是机体免疫系统中的一种特殊分
Cell：揭示杀伤性T细胞多管齐下攻击细菌，有望解决抗生素耐药性问题
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.10.004。2017年11月8日/生物谷BIOON/---目前，我们面临着一场巨大的抗生素耐药性危机，这是因为治疗肺结核、李斯特菌或致病性大肠杆菌的大多数药物因细菌产生耐药性失去疗效。预计到2050年，全球每年将有多达1000万人死于耐药性病原菌感染。之前被称作细胞毒性T淋巴细胞的杀伤性T细胞通过产生颗粒酶B来攻击被感染的细菌。
Nat Commun：调节杀伤性T细胞功能的新转录因子
2017年9月13日讯 /生物谷BIOON/ —CD8+T细胞的主要功能是清除受感染的细胞和肿瘤细胞。在初始CD8+T细胞经过激活和分化形成细胞毒性T淋巴细胞（CTL）以后，这群细胞能够合成和释放包括IFNγ和TNF在内的大量促炎症因子以及具有细胞杀伤作用的效应分子等成分，一旦细胞毒性T淋巴细胞与靶细胞接触，储存了上述成分的裂解颗粒就会在细胞骨架和多种细胞器的共同作用下向免疫突触移动，之后与细胞膜
Immunity：肿瘤发生早期杀伤性T细胞就已被永久沉默
癌症免疫治疗是目前癌症治疗领域最具前景的方向之一，但是癌细胞对免疫系统来说是一个诡计多端的敌人，在开发真正有效的免疫治疗方法的过程中会面临许多挑战。肿瘤在应对免疫细胞的攻击的时候会采取多线防御。
JCI：促进调节性T细胞产生或有助控制动脉粥样硬化
在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校拉荷亚过敏症与免疫学研究所的Catherine Hedrick和同事们发现一种途径控制促炎性T细胞和调节性T细胞之间的平衡，并且可能影响动脉粥样硬化发展。