Science TM：一类T细胞可直接杀伤HIV感染细胞
来自来自麻省普科医院理根研究所和哈佛大学的研究人员组成的一个研究小组报告发现一类HIV特异性CD4T细胞可在HIV感染初期直接杀伤HIV感染细胞，CD4T细胞过去被认为主要是对其他免疫细胞起控制和支持作用。这一研究发现将推动帮助科学家们深入了解HIV的感染进程。研究论文发表在2月29日的《科学—转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上。
Blood：发现调节辅助性T细胞发育的靶点
近日，来自美国弗吉尼亚大学的研究人员发现，络氨酸磷酸酶SHP-1能够抑制Th17细胞的发育。他们表示，SHP-1也许能够成为一个新的治疗靶点来控制体内Th17的发育。 辅助性T细胞17(T help cell 17, Th17)是一种新发现的CD4+辅助T细胞亚群，它能够分泌促炎因子白细胞介素17（IL-17）。
PLoS Pathog：科学家揭示不变的自然杀伤T细胞抑制结核分枝杆菌感染的分子机制
来自美国麻省大学医学院（University of Massachusetts Medical School）的研究者通过研究揭示了机体中不变的自然杀伤T细胞帮助机体抵御结核分枝杆菌感染的分子机制。
Sci Transl Med：daclizumab调控调节性T细胞促进肿瘤免疫治疗
调节性T细胞（Tregs）通过防止免疫细胞攻击自身机体对于人体健康有着重要作用。但是，在肿瘤微环境中Tregs细胞却抑制针对肿瘤细胞的免疫反应。由于Tregs 细胞表面表达CD25，Rech等人认为针对CD25的单抗免疫抑制药物daclizumab也许可以清除Tregs 细胞，从而恢复抗肿瘤免疫反应。 他们的假说得到了证实。
：首次开发出通用性T细胞有望实现个人化癌症治疗
来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院(Perelman School of Medicine)的研究人员在2012年3月那期Cancer Research期刊上报道了一种通用性的基于T细胞的个人化癌症治疗方法。它是人们第一次提出的构建一种可修改的人工改造T细胞系统来攻击特定类型肿瘤，而且是通过识别病人肿瘤细胞表达的抗原进行攻击的。
JEM：揭示自身反应性T细胞如何逃避发育安全筛查
T淋巴细胞与激活的血小板，来自百度百科。 根据2012年2月6日在线发表在Journal of Experimental Medicine期刊上的一篇研究论文，能够攻击健康器官的免疫细胞“观察”它们的靶标不同于攻击病毒的保护性免疫细胞。 在发育期间，身体安全筛查能够识别攻击正常组织的T淋巴细胞。
Neural Regen Res：无CD4+ CD25 + FOXP3+调节性T细胞积累的免疫方法
中国神经再生研究（英文版）》杂志于2012年7月19期出版的一项关于“Immunotherapy of rat glioma without accumulation of CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells”的研究显示，应用全胶质瘤细胞裂解物致敏树突状细胞，联合过继性T细胞建立了一种新的免疫方法。
Cancer Res:CXCR3+调节性T细胞参与卵巢肿瘤免疫逃逸
7月12日，Cancer Res杂志报道一类CXCR3+调节性T细胞参与卵巢肿瘤的免疫抑制，这或许成为肿瘤免疫治疗的一个新的靶点。 抗肿瘤的I型T细胞反应，涉及IFN-γ的产生是控制癌症的关键，但这种反应的效率受多种免疫抑制机制的限制。这些抑制机制可促进肿瘤免疫逃逸。其中一项免疫抑制机制涉及FOXP3+ 调节性T细胞（Treg）的积累。这类抑制性T细胞可防止过度免疫反应造成的组织破坏。
Cell Stem Cell：利用诱导性多能干细胞构建出癌症特异性杀伤性T淋巴细胞
来自日本理化研究所过敏与免疫学研究中心的研究人员报道，他们首次成功地利用诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells， iPS细胞)构建出癌症特异性的被称作杀伤性T淋巴细胞的免疫系统细胞。为了构建出这些杀伤性细胞，他们首先不得不将专门从事于杀死某种类型癌症的T淋巴细胞重编程为iPS细胞，然后这些iPS细胞产生完全有活性的癌症特异性的T淋巴细胞。