P-MEC China 2012带领千家药企迎难而上抢占新机遇
“十二五”规划先行 技术创新是关键 上海2012年2月23日电 /美通社亚洲/ -- 自新版 GMP 正式实施以来，全国已有154家药品生产企业通过认证检查，主要集中在大、中型企业。为了推进实施工作，保证按期实施到位，推进实施新修订药品 GMP 已列为2012年食品药品监督管理的工作要点之一。
抢抓历史机遇 武汉光谷实现快速崛起
9月22日，记者从武汉光谷生物城获悉，武汉光谷生物城抢抓历史发展机遇，在短短不到3年时间内实现快速崛起。 据悉，2011年1-7月，在光谷生物城的带动下，东湖高新区实现生物产业总收入163亿元，预计全年将突破300亿元，增长率由光谷生物城建设前的5%跃升至同比增长21%。随着入驻企业的逐步投产，光谷生物产业规模将呈井喷式增长。
我国发展高质量抗体类生物仿制药的机遇与挑战
生物仿制药指与专利生物药在结构、功能及质量上非常相似，具有可比性的一类药，在专利生物药的专利保护到期后可被批准上市，在生物药品市场中具有非常大的发展潜力与前景。抗体类药物作为生物药物中极为重要的一部分，其相应的生物仿制药也将在市场中发挥重大作用。
医药行业2012年政策进入迷雾期 子行业机遇与挑战并行
2012入年以来，随着不确定因素的增加，医药行业单纯的“蜜月期”行将结束。在政策迷雾笼罩下，今年行业前途光明但并非坦途，机遇与挑战将如影随形。相关专家对2012年医药板块的表现普遍持谨慎乐观态度：中药和生物制药企业最被看好；而医药流通企业及化学制剂药和原料药企业或许今年将好事多磨，经受考验。
国内疫苗市场备受重视 机遇同时或将重组
2011年10月26日，国务院通过《疫苗供应体系建设规划》提出，国家将投入94亿元，支持国内疫苗行业的发展。 这个规划被业内人士解读为国内疫苗行业发展的重大机遇，也将会带来一次激烈的市场重组。 中国疫苗市场受到重视 近年来，疫苗行业已经成为医药领域的新增长点。 有关统计显示，2010年，全球疫苗市场超过220亿美元，增长了19%。
我国发展高质量抗体类生物仿制药的机遇与挑战
生物谷BIOONNEWS讯 生物仿制药指与专利生物药在结构、功能及质量上非常相似，具有可比性的一类药，在专利生物药的专利保护到期后可被批准上市，在生物药品市场中具有非常大的发展潜力与前景。抗体类药物作为生物药物中极为重要的一部分，其相应的生物仿制药也将在市场中发挥重大作用。
生物制药临机遇：靠创新和特色提升国际竞争力
生物医药产业是我国与发达国家差距相对较小的高技术领域。 世界生物医药产业处于成长期，由少数跨国公司控制产业发展的垄断格局仍未完全定型，为我国在局部领域实现突破提供了机遇。 生物医药产业要求庞大的人力、财力投入，需要全球市场分摊创新成本。国际合作是生命科学研究、生物技术创新和生物产业发展的重要途径。
