20年重大突破！罗氏Tecentriq获美国FDA批准，首个广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)肿瘤免疫疗法
2019年03月20日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗（卡铂+依托泊苷），用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。此次批准，使Tecentriq联合化疗（卡铂+依托泊苷）成为首个也是唯一一个被批准用于早期治疗ES-SCLC的癌症免疫疗法，同
重磅级文章解读近期细胞重编程领域研究进展！
本文中，小编整理了近期科学家们在细胞重编程领域取得的重要研究成果，分享给大家！【1】Gene Therapy：科学家开发出高效重编程干细胞的新型系统doi：10.1038/s41434-019-0058-7诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cell）是许多再生医学研究的主力军，其能从分化细胞开始，当暴露在一系列复杂的遗传混合制剂中时就会被重编程为多能干细胞，近日，一
符伟国——“工匠精神”承生命之重 微世界里精益求精
血管就像人体内的一张网，触一发而动全身。在这个庞杂而脆弱的“微世界”里，一名优秀的血管外科医生，不仅要像“拆弹专家”一样，时刻与病情凶险的主动脉夹层做生死时速的斗争；还要像一个精益求精的“血管工程师”，常常为患者疏通、改造生命线。从古至今，医生就承担着“救死扶伤”的历史使命和崇高职责，随着时代进步，作为新时代的血管外科医生，他们开始更多地思考如何在挽救患者性命的同时，努力提高患者的“生
Gene Therapy：科学家开发出高效重编程干细胞的新型系统
2019年2月18日 讯 /生物谷BIOON/ --诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cell）是许多再生医学研究的主力军，其能从分化细胞开始，当暴露在一系列复杂的遗传混合制剂中时就会被重编程为多能干细胞，近日，一项刊登在国际杂志Gene Therapy上的研究报告中，来自梅奥诊所的科学家们通过研究表示，利用麻疹病毒载体，他们就能实现将四个重编程因子的多载体过程转化
Cell：新研究有望增加干细胞重编程效率
2019年2月12日/生物谷BIOON/---单细胞RNA测序（scRNA-seq）可揭示单个细胞在一个给定时刻表达哪些基因，并且能够提供关于细胞随时间的推移如何发生变化的大量数据。然而，scRNA-seq会破坏细胞，因此科学家们无法精确追踪细胞从一种状态转变到另一种状态时所采用的发育路径。因此，人们并未太多地了解细胞在正常胚胎发育过程中或者当从一种成熟状态重编程为一种干细胞状态时如何发生转化。在
5重难治骨髓瘤新希望！全球首个XPO1抑制剂selinexor在美国获批在即
2019年2月14日讯 /生物谷BIOON/ --Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤药物顾问委员会（ODAC）已计划在2019年2月26日召开会议，对该公司已提交的抗癌药selinexor新药申请（NDA）中的数据进行讨论。此次N
3项成果获颁中国林科院2018重大科技成果奖
为充分调动科技人员的积极性、创造性，加强跨行业、跨单位（团队）之间的科技合作，鼓励科技人员集成组装重大成果，培育更高级别的奖项，中国林科院开展了“重大科技成果”评选活动。 评选出的“人造板连续平压机升降拖动与调偏动态精确跟踪控制”等3项重大成果在2019年中国林科院工作会上受到表彰和奖励。这是中国林科院自2016年以来，第三次开展该项奖励评选活动，至今共有13项科技成果获此殊荣。攻克三
诺华公布2019-2020年重磅药物上市计划 哪些患者能够获益？
日前，诺华公司公布了2018年第四季度和全年的财政报告。在回顾公司在2018年的表现之外，诺华的多位高管也展望了公司在2019年和未来可能达到的研发里程碑。在2017年，诺华公司投资90亿美元用于药物研发，是生物医药领域投资研发最高的医药公司之一。根据该公司首席执行官Vas Narasimhan博士的介绍，诺华在2019和2020年可能推出10余款潜在重磅药物。下面我们来看看诺华的药物
12周减重2.3公斤 糖尿病新药2期结果积极
作为一家专注于为各种代谢疾病研发新药的生物医药公司，Zafgen日前公布了其第二代MetAP2抑制剂ZGN-1061在2型糖尿病患者中的2期临床试验数据，血糖控制、安全性和耐药性等各项主要目标结果积极，并确定了有效剂量的最可能范围。Zafgen公司利用其专有的甲硫氨酸氨肽酶2（MetAP2）生物平台，基于该靶点的通路机制为多种常见和罕见代谢疾病开发新药。ZGN-1061是该公司一款用于
5重难治骨髓瘤新希望！全球首个XPO1抑制剂selinexor在美欧进入监管审查
2019年1月17日讯 /生物谷BIOON/ --Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份上市许可申请（MAA），申请有条件批准新型口服SINE化合物selinexor，用于对5重难治性多发性骨髓瘤（MM）患者的治疗。该公司还宣布，