Opdivo四周方案获欧盟批准，用于淋巴结受累或转移性患者术后辅助治疗
2019年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（中文商品名：欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）两种给药方案，用于已进行手术完全切除的淋巴结受累或转移性黑色素瘤患者的辅助治疗。这两种给药方案分别为：（1）每2周一次（Q2W）240mg剂量，静脉输注时间30分钟；（2）每4周一
FEBS Letters：揭示放疗后前列腺癌细胞再生之谜
2019年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志FEBS Letters上的研究报告中，来自约克大学的研究人员通过研究揭示了前列腺癌细胞在放疗后进行再生的分子机制，相关研究结果或有望帮助开发新型前列腺癌疗法。图片来源：University of York文章中，研究人员鉴别出了一种特殊信号，其或能在患者血浆疗法或放疗后促进癌细胞继续快速生长，从而导致患者治疗失败；大部
Rep Sci：X射线结合纳米颗粒有助于提高癌症放疗效果
2019年10月1日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Scientific Reports》杂志上的一篇文章，通过向癌细胞中传递一种名为“钆”的元素，会在收到X射线照射时产生“杀伤性”电子，这一结果为为新的癌症放射治疗提供了线索。 京都大学综合细胞材料科学研究所（iCeMS）的Kotaro Matsumoto说：“我们的方法为选择性加强肿瘤部位X射线辐射效果提供了可能。这解
Science子刊：纳米药物包裹的白细胞可以有效杀死手术过程脱落的癌细胞，成功防止术后转移
2019年8月21日讯 /生物谷BIOON /——范德比尔特大学(Vanderbilt University)的一名生物医学工程师发现，利用人体自身防御系统制造的细胞士兵可以在手术过程中追踪并杀死逃逸的癌细胞，防止癌细胞转移，挽救患者（尤其是三阴乳腺癌患者）生命。生物医学工程系主席、J. Lawrence Wilson工程学教授Michael King和他的团队将两种蛋白质[TNF相关的凋亡诱导配
手术后大脑功能真的会衰退？
一些健康事件，如中风，可能会导致患者的认知功能明显下降响。那么，作为一种有创且需要麻醉的治疗方式，手术有没有可能也会造成术后认知缺陷？早在60多年前，就有医生在《柳叶刀》发文提出担忧。关于手术对大脑的影响，半个世纪后仍缺乏一致证据。而且由于认知功能原本就会随着年龄增长而下降，也对准确评估术后认知变化带来了挑战。《英国医学杂志》（BMJ）近日最新发表的一项大型研究带来了有力证据。通过对超
MSK将开展GDC-0084联合放疗一期临床试验
专注肿瘤治疗的澳大利亚生物科技公司Kazia Therapeutics Limited欣然宣布，位于纽约州纽约市的纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)将展开Kazia的研究性新药GDC-0084与放疗联合使用的一期临床试验，对GDC-0084在针对已经扩散到大脑的肿瘤（脑转移瘤和柔脑膜转移瘤）上的潜在应用进行研究。这项研究将探索GDC-0084的新应用，并与其他针对不同形式脑癌的研究同时
局部晚期直肠癌术前化放疗效果有望翻番
6月10日，记者从复旦大学附属肿瘤医院获悉，该院大肠癌综合诊治团队副首席专家、放射治疗中心主任章真教授领衔的一项 “伊立替康联合新辅助化放疗”治疗局部晚期直肠癌的研究成果，在日前举行的第55届美国临床肿瘤学会年会上受到广泛关注。据介绍，这项由国内17家放疗中心共同参与历时两年的研究成果证实，伊立替康联合新辅助化放疗治疗结直肠癌的完全缓解率可达33.1%，远高于传统新辅助化放疗方案17.
减肥术后低血糖无药可治？！首创GLP-1拮抗剂avexitide斩获美国FDA突破性药物资格
2019年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --Eiger是一家临床阶段的生物制药公司，致力于加速开发和商业化治疗罕见病及超级罕见病的靶向疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予avexitide（前称：exendin 9-39）治疗减肥术后低血糖症（post-bariatric hypoglycemia，PBH）的突破性药物资格（BTD）。值得一提的是，此次BTD也是Ei
Science：关键蛋白保护机体免受高剂量放疗带来的损伤
2019年6月1日 讯 /生物谷BIOON/ --放射疗法是破坏癌细胞和缩小肿瘤体积的最有效方法之一。近几十年来，肠胃肿瘤患者在接受这种治疗之后存活率显著提升。然而，强化放射治疗不仅损害肿瘤细胞，还损害健康的肠细胞，导致60％的治疗患者产生毒性。尽管在放疗结束后观察到毒性逆转，但10％的治疗患者出现胃肠综合征，这是一种以肠细胞死亡为特征的疾病，导致整个肠道破坏和患者死亡。然而，放射疗法的主要缺点是
术后止痛新药！Heron公司新型非阿片类止痛药HTX-011（布比卡因/美洛昔康）在欧盟进入审查
2019年4月08日讯 /生物谷BIOON/ --Heron Therapeutics是一家商业化阶段的生物技术公司，专注于开发同类最佳的药物，以满足一些最重要的未满足医疗需求。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理术后疼痛药物HTX-011的上市许可申请（MAA），并将进行集中审查。欧盟委员会（EC）预计将在2020年上半年做出最终审查决定。在美国，FDA于已2018年12月底受理了H