CJASN：仿制类免疫抑制剂能够降低器官移植术后治疗费用
2019年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --根据在美国肾脏病学会临床杂志（CJASN）上发表的一项研究，免疫抑制药物仿制药的推出为器官移植患者带来了可观的成本节约。接受器官移植的个体必须服用终身免疫抑制药物以防止免疫排斥。目前，保险公司Medicare为肾移植后的前3年提供免疫抑制药物的保险，患者在此之后可能面临大量的自费用药费用。大约十年前，美国两种最常用的免疫抑制药物他克莫司和霉酚酸酯专
保乳术后放疗患者5年总生存率达97%
1月11日，记者从复旦大学附属肿瘤医院获悉，该院放射治疗中心随访统计数据显示，保乳术后放疗患者5年总生存率达到97%、局部控制率为98%，达到与乳房根治术同等的治疗效果，表明复旦大学附属肿瘤医院乳腺多学科治疗团队对于早期乳腺癌保乳治疗已达到国内领先国际一流的治疗水平。手术放疗“组合拳”“不让一个患者因疾病失去乳房”相较于30年之前，乳腺癌的诊治理念已经从“以病为中心”转向“以人为中心”
术后止痛新药！新型非阿片类止痛药HTX-011获美国FDA受理并授予优先审查资格
2019年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --Heron Therapeutics是一家商业化阶段的生物技术公司，专注于开发同类最佳的药物，以满足一些最重要的未满足医疗需求。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理HTX-011的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格（PRD），处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2019年4月30日。之前，FDA还授予了HTX-011快速通道
《自然》子刊：顾臻团队研发纳米喷胶 有望抑制术后肿瘤复发
今日，《自然》子刊《自然·纳米技术》（Nature Nanotechnology）在线刊登了一项创新抗癌研究：加州大学洛杉矶分校（UCLA）华人学者顾臻教授与其团队开发出了一种新型癌症免疫治疗策略。通过在肿瘤切除部位喷洒喷雾，快速形成凝胶，并通过包埋其中的纳米颗粒缓释抗体药物，研究人员在动物模型上验证了该种喷剂能靶向手术后的残余癌细胞，显着抑制癌症复发和潜在的转移。对于不少癌症患者来说
新型血液检测技术有望让癌症患者避免术后不必要的化疗
2018年10月30日 讯 /生物谷BIOON/ --术后切除肿瘤后许多癌症患者或许就可以避免化疗所带来的不必要的副作用了，近日在澳大利亚和新西兰40多家医院进行了的一项试验中，研究人员希望能通过其开发新型血液检测技术来检测术后患者机体中是否还存留任何癌细胞，这些癌细胞或许是引发患者癌症复发的罪魁祸首。图片来源：commons.wikimedia.org目前并没有可靠的方法来知晓患者在外科手术后是
减肥术后低血糖无药可治？这款首创GLP-1拮抗剂临床成功
Eiger是一家临床阶段的生物制药公司，致力于加速开发和商业化治疗罕见病及超级罕见病的靶向疗法。近日，该公司公布了实验性药物avexitide（前称：exendin 9-39）治疗减肥术后低血糖症（post-bariatric hypoglycemia，PBH）的II期临床研究PREVENT的积极数据。Avexitide是开发用于PBH的一种首创（first i
首个黑色素瘤术后口服辅助疗法！诺华靶向组合Tafinlar+Mekinist治疗BRAF V600突变3期黑色素瘤显著降低复发风险
2018年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist治疗黑色素瘤III期临床研究COMBI-AD的更新数据。在美国方面，该组合疗法于今年4月底获FDA批准，成为BRAF V600E/K突变阳性黑色素瘤术后治疗表现出显著临床受益的首个口服靶
新抗原癌症免疫疗法用于胰腺癌：患者术后生存达2年
Targovax公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发新型免疫激活剂用于难治性实体瘤的治疗。近日，该公司公布了实验性药物TG01开放标签I/II期临床研究CTTG01-01中32例患者的完整数据集。该研究在英国和挪威的4个临床中心开展，评估了TG01/粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）与吉西他滨作为辅助疗法用于已切除胰腺癌病灶患者的疗效和安全性。该研究共入组了32例患者
TJAR：膝盖手术后的慢性疼痛或许与神经元损伤有关！
2018年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --患者经常在膝盖手术后往往会经历严重的慢性疼痛。尽管认为这种疼痛是由于对小神经的损伤，但迄今为止没有得到影像学的直接证明。由MedUni维也纳生物医学成像和图像引导治疗部的放射学家Georg Riegler领导的跨学科研究小组进行的两项研究现已成功地证明了大腿前部和内侧以及膝盖周围的这些微小，敏感的皮肤神经对慢性疼痛之间的关系。这意味着现在可以进行
眼科术后新药！首个每日2次的新型纳米颗粒剂型眼部皮质类固醇疗法Inveltys获美国FDA批准
2018年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --Kala Pharma是总部位于美国马萨诸塞州的一家生物制药公司，专注于利用其专有的基于纳米颗粒的粘液渗透颗粒（MPP）技术开发和商业化治疗眼睛疾病的新型药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Inveltys（氯替泼诺混悬滴眼液，1%）用于眼科术后炎症和疼痛的治疗。该药是获批这一适应症的首个每日2次（BID）的眼部皮质类固醇药