迎战吉利德！艾伯维启动泛基因型丙肝鸡尾酒ABT-493/ABT-530大型III期临床项目
ABT-493/ABT-530是一种全口服、泛基因型丙肝鸡尾酒，开发用于全部6种基因型丙肝的治疗。
艾伯维丙肝新药Viekira Pak临床效果媲美吉利德！
艾伯维丙肝新药VIEKIRA PAK的最新数据显示：该药治疗肝硬化（+/-)的慢性丙肝病毒基因型 1型感染患者12周治愈率达到95%！其预计年销售峰值将达到30亿美元，将成为吉利德明星丙肝药Harvoni的强大竞争对手。
艾伯维丙肝新疗法获FDA优先审批 吉利德霸主地位难以撼动
制药巨头艾伯维公司最近宣布公司开发的用于首个全口服，非干扰素鸡尾酒丙肝疗法获得了FDA的优先审核待遇。这种药物主要用于治疗基因4型丙肝，其有效成分包括ombitasvir, paritaprevir和ritonavir。在此前进行的一项
祸不单行，艾伯维、Achillion相继争夺吉利德丙肝药市场
美国最大的药品福利管理机构Express Scripts近日宣布与艾伯维签订协议，仅推荐艾伯维的丙肝药Viekira Pak作为唯一标准化治疗用药。
颤抖吧吉利德！艾伯维丙肝鸡尾酒Viekira Pak获FDA批准
Viekira Pak的上市，也标志着丙肝治疗领域吉利德一家独大的局面宣告瓦解。业界预测，Viekira Pak的年销售峰值将达到30亿美元。不过，Harvoni每日一次的用药优势将帮助吉利德继续主导丙肝市场。
药物依维莫司在晚期肝癌患者中不能提高总体存活率
据7月2日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，尽管有着强有力的临床前数据，但与安慰剂相比，药物依维莫司未能在患晚期肝癌的病人中提高总生存率。
JAMA：药物依维莫司在晚期肝癌患者中不能提高总体存活率
据7月2日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，尽管有着强有力的临床前数据，但与安慰剂相比，药物依维莫司未能在患晚期肝癌的病人中提高总生存率。晚期肝细胞性肝癌（HCC;这是肝癌中的一个类型）患者的总体存
Teva启动拉喹莫德（Laquinimod）在RRMS的第三个III期临床试验
2012年8月8日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦制药（Teva）与瑞典制药商Active Biotech AB今日发布关于日服一次的口服药拉喹莫德（laquinimod）用于复发-缓解型多发硬化症（RRMS）临床发展项目的最新进展。两公司将根据与FDA达成的特殊评估协议（SPA）启动laquinimod III期临床研究中的第三项试验。
艾本德宣布康涅狄格州已批准其进行生物安全2级传染病相关研究
康涅狄格州恩菲尔德--(美国商业资讯)--艾本德公司(Eppendorf)自豪地宣布，他们已收到康涅狄格州批准其进行生物安全2级(BL2)传染病相关研究的批文。这极大地扩展了艾本德位于恩菲尔德研发实验室的能力，并可为客户提升研究计划和研究活动。技术应用部总监MaSha博士指出：“我们计划进一步拓展干细胞生物过程研究，纳入诱导多能干细胞(IPSC)。