武大“研霸”破解制药无金属催化新途径
西药合成时，通常会加入金属催化，即便经过提纯，也难免残留对人体有害的微量过渡金属，这是世界范围内的一个难题。日前，武汉大学化学与分子学院博士生陆庆全通过实验，首次实现了制药领域无金属催化的烯烃以及炔烃化合物的有氧氧砜化反应，学术论文发表在国际顶级化学期刊上。
全球在研仿制药分布图最新出炉
生物仿制药研发在全球呈现蔓延之势。据统计，截止至2014年4月处于临床阶段的仿制药总计130种，其年增长率为20%。从数据上看，欧洲（29种）处于首位，紧随其后的是美国（19种）和印度（19种），三者呈现鼎足之势。而
囊性纤维化在研新药开发未被忽视
囊性纤维化是因编码的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）基因突变引起的，CFTR是阴离子通道，可以帮助多种器官（包括肺和胰腺）维持流体和电解质平衡。囊性纤维化患者的流体和电解质平衡被破坏，从而导致高黏黏液积
2.0版本的升华 ——生物谷专访赛多利斯
10月24日赛多利斯中国应用中心启用典礼在上海浦东张江高科技园区隆重召开。赛多利斯亚太区副总裁Joerg Lindenblatt博士和Eirik Pettersen先生，以及赛多利斯集团全球执行副总裁Michael Melingo先生出席此次典礼，并
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喜讯：FDA新批准38种可被仿制的原研药
3月9日，美国FDA公布了38种原研药品可以被仿制，这些药物包括热门药物Stendra、Belviq、Kalydeco、Brilinta和最近被艾伯维收购的Imbruvica。仿制药(Generic Drug)不同于原研药，是指与商品名药在剂量、安全性和效力
2001-2014年全球在研药物项目数量统计
一、2014年全球药品在研数量增加图表1：2001-2014年全球在研药物数量变化情况(单位：个)前瞻产业研究院发布的《2014-2018年中国医药行业深度调研与投资战略规划分析报告》数据显示，2014年“处于活跃研发状态”的在
2013年科研院所技术开发研究专项开始申报
按照《科研院所技术开发研究专项资金管理暂行办法》的有关规定，科技部将于2012年8月10日至2012年9月10日受理2013年度科研院所技术开发研究专项资金申报。请按照有关要求（见附件）认真做好申报工作。
卫计委提倡“能用仿制药不用原研药”惹争议
日前，国家卫计委等八部委出台《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》（简称《意见》），就此国家卫计委有关部门负责人在答记者问中指出，要“引导医务人员尽量用价廉质优的药品，能用便宜的不用贵的，能用仿制