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无锡卫生计生委、中国心血管健康联盟、阿斯利康共同打造全国首个胸痛中心全市模式

借助物联网力量  建设专科医联体  助力分级诊疗2017年12月13日,中国无锡——无锡市卫生和计划生育委员会、中国心血管健康联盟、阿斯利康签署战略合作备忘录,将在物联网技术支持下,共同打造全国首个国家胸痛中心全市模式,在无锡市全市范围内,实现对胸痛患者救治的“全域覆盖、全民参与、全程管理”,尽可能提高对胸痛患者的救治成功率。现场领导嘉宾合影:胸痛中心全市模式战略合作无锡市签约

2017-12-13

体外诊断试剂的“两票制”采购模式

2017年1月9日,国家发布了《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》,公立医疗机构药品采购“两票制”开始试运行并已纳入2017年医改重点项目,将在2018年全面推广。“两票制”指生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票。由于体外诊断试剂与药品具有极为相似的行业特征,辽宁、山西、江苏等地已经将体外诊断试剂纳入“两票制”采购的试点范围。可以预见,体外诊断试剂

2017-12-02

肌无力综合新药3期临床获顶线结果 有望明年获批

 Catalyst Pharmaceuticals公司今天公开了Firdapse(amifampridine)第二个3期临床试验LMS-003的顶线结果,研究使用10毫克amifampridine磷酸盐片剂治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS) 。LEMS是一种罕见的自身免疫性疾病,最常见的特征是四肢肌肉无力。该疾病的形成原因由于抗体在神经和与之通信的肌肉连接中生成,阻碍

2017-11-28

河南省以五大模式推动医联体建设

 河南省政府办公厅近日下发《关于推进医疗联合体建设和发展的实施意见》,明确2017年全面启动多种形式的医联体建设,三级公立医院全部参与并发挥引领作用,2018年所有二级公立医院和政府办基层医疗卫生机构全部参与医联体建设,各省辖市在城市至少建成1个有明显成效的医疗集团,在县域至少建成1个有明显成效的医共体。据统计,截至今年8月份,河南省已组建多种形式的医联体266个,覆盖医疗机构5886所

2017-11-02

Cell:靶向基因Brd4有望治疗脆性X染色体综合

图片来自Rockefeller University。2017年11月5日/生物谷BIOON/---在作为智力障碍和自闭症的主要遗传形式的脆性X染色体综合征(Fragile X Syndrome)中,单个缺陷基因的影响通过一系列的化学通路加以传递,从而改变脑细胞之间的信号。它是一种复杂的疾病,但是在一项新的研究中,来自美国洛克菲勒大学的研究人员发现在动物模型中,抑制一种调节蛋白可改变导致这种疾病的

2017-11-05

Cell Death and Disease:研究揭示异染色质松散因子“开锁-微信”模式

 10月12日,中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国课题组以Gadd45a opens up the promoters regions of miR-295 facilitating pluripotency induction为题的研究论文,在线发表在Cell Death and Disease上。研究人员发现在体细胞重编程为诱导多能干细胞过程中,异染色质松散因子Gadd45a特

2017-10-19

中外计划5年内测序万种微生物模式菌株!全球微生物模式菌株基因组和微生物组测序合作计划正式启动

2017年10月12日,在“第七届世界微生物数据中心学术研讨会”上,由世界微生物数据中心(WDCM)主任、中国科学院微生物研究所微生物资源与大数据中心马俊才主任宣布启动由WDCM和中国科学院微生物研究所牵头,联合全球12个国家的微生物资源保藏中心共同发起的全球微生物模式菌株基因组和微生物组测序合作计划正式启动。该计划将建立覆盖超过20个国家30个主要微生物资源保藏中心共同参与的微生物基因组、微生物

2017-10-13

巴斯德研究所和卡塔尔哈马德--哈利法大学签署谅解备忘录

双方将在疾病预防和基因组学研究领域展开合作巴黎2017年10月3日电 /美通社/ -- 卡塔尔教育、科学与社会发展基金会(Qatar Foundation for Education, Science and Community Development,即卡塔尔基金会)成员单位哈马德-本-哈利法大学(Hamad Bin Khalifa University,简称“HBKU”)与巴斯德研究

2017-10-10

大麻:治疗脆性X综合显奇效

Zynerba是一家致力于开发和销售新一代透皮给药的合成大麻素疗法的临床阶段生物制药公司。近日,该公司宣布实验性药物ZYN002(大麻二酚,CBD)凝胶治疗脆性X综合征(FXS)儿童和青少年患者的一项II期临床研究FAB-C达到了主要终点。根据该研究结果,Zynerba计划于2018年上半年与美国FDA召开会议,讨论下一步的临床事宜,其目标是在2018年将ZYN002推进至治疗FXS儿童和青少年患

2017-10-08

罕见病脆性X综合新药2期临床积极

 Zynerba Pharmaceuticals今日宣布了一项2期临床试验FAB-C的积极顶线结果。该试验是评估新药ZYN002治疗脆性X综合征(FXS)儿童和青少年患者,它成功抵达了主要终点,并显示出具有临床意义的改善。ZYN002曾在治疗难治性癫痫发作和骨关节炎的临床试验中失利,但此次在FXS患者中的成功,则让这款新药在研发中起死回生,让我们看到了其顺利上市,造福患者的希望。脆性X综

2017-09-29