最大规模心血管效益试验表明SGLT2抑制剂功效显著
昨天，Janssen-Cilag International NV公布了CANVAS临床计划的结果，数据显示与安慰剂相比较，将INVOKANA（canagliflozin）加入到2型糖尿病（T2DM）患者标准护理方案中，显着降低了因心血管疾病（CV）死亡、非致死性心肌梗死（MI）和非致死性中风的总风险达24%，这些病人具有CV风险或具有CV病史。结果还表明，canagliflozin治疗与心力衰竭
微生物所合作建立新的谷氨酸棒杆菌基因组规模代谢网络模型
谷氨酸棒状杆菌（Corynebacterium glutamicum），是重要的工业微生物之一，被广泛应用于氨基酸、有机酸、维生素和生物能源等的工业化生产。作为工业生产菌种，谷氨酸棒杆菌具有耐受高强度发酵的鲁棒性、环境适应性强等特点。该菌的基因组测序已完成，遗传操作系统正在被不断地完善。目前，谷氨酸棒杆菌的代谢工程改造主要集中在解除反馈抑制、减弱竞争途径、增强目标产物合成途
Cell:中国学者张泽民、彭吉润、欧阳文君团队首次发布大规模肿瘤单细胞水平免疫图谱
2017年6月15日，北京大学生命科学学院 BIOPIC 中心、北京未来基因诊断高精尖创新中心、北大 - 清华生命科学联合中心张泽民研究组，首都医科大学附属北京世纪坛医院暨北京大学第九临床医学院肝胆胰外科彭吉润研究组，及美国 AMGEN 公司的欧阳文君研究组在《Cell》杂志发表了题为“Landscape of infiltrating T cells in liver cancer reveal
Cell: 中国学者张泽民、彭吉润、欧阳文君团队首次发布大规模肿瘤单细胞水平免疫图谱
2017 年 6 月 15 日，北京大学生命科学学院 BIOPIC 中心、北京未来基因诊断高精尖创新中心、北大 - 清华生命科学联合中心张泽民研究组，首都医科大学附属北京世纪坛医院暨北京大学第九临床医学院肝胆胰外科彭吉润研究组，及美国 AMGEN 公司的欧阳文君研究组在《Cell》杂志发表了题为“Landscape of infiltrating T cells in liver cancer r
SGS上海生命科学实验室完成扩容，成为全国最大的第三方E&L测试研究中心
全球领先的检验、鉴定、测试和认证机构 SGS日前宣布，位于中国上海的可提取物和浸出物实验E&L（Extractables and Leachables）研究测试中心已完成扩容，扩容后的测试中心大幅提升了可提取物和浸出物实验检测服务的能力，有助于上海乃至全国的医药企业进行自主研发、产品合规并且帮助药品快速入市，为企业更迅速地发展为行业龙头提供基石。先进的检测设备及专业团队确保产品合规近年来，
最新研究“征服”癌症最大的副作用
癌症是一种非常可怕的又令人伤脑筋的疾病，在治疗的过程中，病人的身体不仅承受着巨大的痛苦，情感方面也得付出沉痛的代价，然而这一方面却很容易被人忽视，这也是治疗癌症带来的最大副作用。目前，有三份关注癌症患者心理的研究逐渐问世，第一份是来自加拿大的研究，此次研究旨在帮助晚期癌症患者面临和管理实情感问题。研究人员把这一项目命名为“平静会议”。为了测试平静会议对于晚期癌症患者的有效性，研究人员招募了 305
Nature：绘制出有史以来最大的人蛋白相互作用图谱
2017年5月28日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院的研究人员绘制出人5800多个基因编码的蛋白相互作用图谱（或者说网络）。这些基因代表着超过四分之一的人基因组。相关研究结果发表在2017年5月25日的Nature期刊上，论文标题为“Architecture of the human interactome defines protein communities an
Nature:人体最大蛋白质家族研究获重要成果
5月18日，国际学术期刊《自然》（Nature）同时在线发表两篇两项G蛋白偶联受体（GPCR）重大科研成果，分别由中国科学院上海药物研究所、上海科技大学领衔，联合复旦大学药学院共同完成。中科院上海药物所领衔的科研团队成功解析人源胰高血糖素受体（GCGR）全长蛋白的三维结构，揭示了该受体蛋白不同结构域对其活化的调控机制；上海科技大学iHuman研究所领衔的科研团队成功解析人源胰高血糖素样肽1受体（G
Nature：构建出英国最大的人诱导性多能干细胞库，揭示出常见基因变异
2017年5月11日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，一个包括英国韦尔科姆基金会桑格研究所在内的联盟构建出英国最大的高质量的源自健康人的人诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cell, iPSC, iPS细胞）库。这个iPS细胞库包含上百种干细胞系。在经过全面地标注之后，这些干细胞系可供独立研究，是科学家们研究人发育和疾病的一种强大的资源。相关研究结果于2
“突破性疗法认定”实施5年 罗氏成最大赢家
突破性疗法认定（breakthrough therapy designation，BTD)由FDA于2012年7月创建，旨在加速开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药，是继快速通道、加速批准、优先审评以后美国FDA的又一个新药评审通道。获突破性疗法认证的药物平均评审时间为 6.1 个月，相对于传统药物评审时间的 9-10 个月，时间缩短约1/3。一般来说，BTD认定药物需满足两方面