基因疗法高价现状或将改变，未来更多常见病的治疗费用会更加低廉
基因治疗，是将新的遗传物质整合至一个人的 DNA 中的治疗方法，对于目前一些最罕见的综合征来说，是一种具有革命性的治疗手段。诸多医药公司为这种具有精确靶向性的治疗方法制定了天文数字般高昂的价格。事实上，由于定价过高，部分疗法已经被迫在欧洲下市，同时另一家公司仍然在想尽一切办法吸引患者。一项上周刚刚批准的治疗方法或许能够改变目前的市场平衡。Yescarta 是第二例通过修饰免疫细胞 DNA 增强其对
如何让更多人接种疫苗有效抵御流感？
2017年9月27日 讯 /生物谷BIOON/ --流感一直以来都是疫苗可预防疾病的“失败者”，当然，人们往往也不太担心流感的发生，目前人们在疾病预防和疫苗的认识上有很多误区，大多数人都认为流感是一种温和的疾病，很多人都没有认识到流感的严重性。在澳大利亚，据估计每年流感会引发至少3000名50岁以上的人群死亡，在2005至2014年期间，相比其它疫苗可预防的疾病而言，流感往往会引发更多儿童死亡；而
FDA拒绝强生RA药物，称需要更多的安全性评估数据
2017年9月26日讯 /生物谷BIOON/ --强生旗下詹森制药的类风湿性关节炎药物（RA）sirukumab已经被FDA否决。上周五，FDA发布了一封完整的回复信，要求提供更多的临床数据以评估该药物的安全性。 今年8月，FDA的一个咨询小组以12:1的投票（反对：成功）否决了sirukumab。此前，在7月底时，FDA发布了一份简报，简报称，在52周期间服用该药的患者中死亡人数和癌症
Stem Cell Rep：利用胚胎干细胞获得更多β细胞
2017年9月23日讯 /生物谷BIOON/ —β细胞能够向血液中释放胰岛素，而患有1型糖尿病的病人体内几乎不存在β细胞，免疫系统对β细胞的异常攻击是1型糖尿病患病的主要原因。胰岛素能够在血糖水平较高时调节控制血糖，糖尿病患者需要注射胰岛素来帮助控制血糖水平。科学家们一直在寻找制备β细胞的方法，希望能够将人工制备的β细胞移植到糖尿病患者体内来调节血糖水平。最近来自哥本哈根大学和诺和诺德制药公司的研
Nat Commun：微肿瘤模型帮助开发更多靶向疗法
2017年9月13日讯 /生物谷BIOON/ —最近研究人员成功在人体外建立了微肿瘤模型，有望帮助发生药物抵抗和肿瘤转移的病人找到更好的治疗选择。这种方法还展现出预测治疗应答的潜力能够帮助临床医生为癌症病人做出最佳的治疗选择。相关研究由新加坡的研究人员完成并在线发表在国际学术期刊Nature Communications上。在这项研究中研究人员从病人自身肿瘤取材并将其培养在培养皿中，该研究团队已经
Biogen公司公布更多关于Aducanumab的临床数据
2017年8月29日 讯 /生物谷BIOON/ --Biogen遇到了问题，投资者以及对于治疗阿尔兹海默症感兴趣的人都在翘首期盼Aducanumab的临床实验结果。最后结果要等到2019年或者2020年，这个时间太长了。今天，Biogen公司公布了一些临床Ib的数据，然而这并不能让大家满意。这部分新数据观察的143个患者由于延长Ib临床研究而被长期观察。此数据包括：安慰剂对照组、逐步改变Aduca
人工甜味剂或会让你吃得更多！
2017年8月3日 讯 /生物谷BIOON/ --下次当你在咖啡中添加人工甜味剂时，好好想一想你避免吃糖所降低的体重；日前，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自悉尼大学Charles Perkins中心的研究人员通过研究发现，人工甜味剂结合低碳水化合物饮食或会明显增加机体卡路里的摄入量。图片来源：medicalxpress.com文章中，研究者向果蝇提供了不同含量的
欧盟批准SMA药，更多罕见病有药可医
脊髓性肌萎缩（spinal muscular atrophy）是一种进行性疾病，影响一万名宝宝中的一人。在美国，每50人中就有一人是SMA的基因携带者， 不分种族和性别。百健是在去年9月分别向美国FDA和欧盟提交新药申请的，FDA已经于去年12月底批准了Spinraza。欧盟虽然费时较长，但还是在FDA批准后不到六个月也允许这个治疗SMA的第一个新药在欧洲上市。Spinraza的通用名为Nusin
更多的水果和蔬菜给你带来更棒的身体
最近的估计显示，约10％或更少的美国成年人和儿童每天获得推荐的4.5杯水果和蔬菜。美国心脏协会是世界领先的志愿者组织，致力于建立无心血管疾病和中风的更健康的生活，继续努力，在其首次健康运动支持国家新鲜水果和蔬菜月份的过程中，改变全民营养态度和行为。注册营养师和美国心脏协会发言人Annessa Chumbley说： “无论您身体健康如何，健康 （Health For Good）可以通过简单而有创意的
欧盟批准SMA药，更多罕见病有药可医
脊髓性肌萎缩（spinal muscular atrophy）是一种进行性疾病，影响一万名宝宝中的一人。在美国，每50人中就有一人是SMA的基因携带者， 不分种族和性别。百健是在去年9月分别向美国FDA和欧盟提交新药申请的，FDA已经于去年12月底批准了Spinraza。欧盟虽然费时较长，但还是在FDA批准后不到六个月也允许这个治疗SMA的第一个新药在欧洲上市。Spinraza的通用名为Nusin