Cell：通过分析宏转录组揭示存在大量的类病毒样ccRNA
在一项新的研究中，来自来自美国国家医学图书馆和合作研究机构的研究人员开发出一种计算流程来识别和更好地了解类病毒和类病毒样共价闭合环状RNA。相关研究结果发表在2023年2月2日的Cell期刊上。
美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是，此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际，还授予其快速通道资格认定。
Lancet子刊：发现VSV-SUDV疫苗可保护猴子免受苏丹型埃博拉病毒感染
在一项新的研究中，研究人员在已获许可的埃博拉病毒（EBOV）疫苗的基础上，成功开发了一种针对苏丹型埃博拉病毒（Sudan virus, SUDV）的疫苗。
Cell子刊：发现XCR1+交叉呈递树突细胞是开发针对慢性病毒感染的免疫疗法的关键
在一项新的研究中，研究人员确定，一种类型的树突细胞对于控制慢性病毒感染的免疫疗法的成功至关重要。这些树突细胞已被发现是重新激活功能衰竭的淋巴细胞来清除受感染细胞以便保持低病毒载量的关键。
Nature Materials：程柯团队开发吸入式“隐形口罩”，鼻喷一次，长效阻挡病毒入侵
该研究开发了一种干粉形式的可吸入SHIELD颗粒，这些颗粒尺寸为1-5μm，能够很好地深入呼吸道和肺部并有效沉积，从而帮助呼吸系统抵御新冠病毒及其他呼吸道病原体的感染。
《新型冠状病毒感染者抗病毒治疗专家共识》发布会在京举办
由国家传染病医学中心、首都医科大学附属北京地坛医院主办的《新型冠状病毒感染者抗病毒治疗专家共识》（以下简称“《专家共识》”）发布会在北京召开。
CDE 关于发布《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》的通告（2023年第2号）
为规范和指导溶瘤病毒产品的药学研发、生产和注册，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》（见附件）。
89%患者2年内未复发，溶瘤病毒在三阴性乳腺癌临床试验中表现亮眼
在治疗的前6周，大多数肿瘤样本具有较高水平的抗肿瘤T细胞和免疫信号通路的激活。对治疗有较好反应的患者在第6周的CD8 T细胞水平高于对治疗无反应的患者。这些观察结果表明，早期激活免疫反应可能会导致三阴
Blood：科学家识别出EB病毒诱发的特殊免疫反应 有望帮助开发新型预防性疫苗和治疗策略
来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究识别出了EB病毒所诱发的特殊免疫反应的机制，相关研究或为后期科学家们开发新型疫苗提供了一种潜在的靶点。
新冠口服药莫努匹韦，似乎正在加速新冠病毒变异，或加剧大流行
剑桥大学临床微生物学家 Ravindra Gupta 认为，这些研究还不能证明Molnupiravir是导致危险的SARS-CoV-2新突变株出现的原因，但《柳叶刀》发表的这项临床研究论文表明