美国FDA授予勃林格抗CD33单抗BI836858治疗骨髓增生异常综合症（MDS）的孤儿药地位
BI 836858是一种抗CD33单抗，具体提高的抗体依赖性细胞毒作用（ADCC），在临床前研究中，针对多种恶性肿瘤细胞均表现出喜人的ADCC效应。
NEJM：11年追踪研究结果：神药格列卫治疗慢性粒细胞白血病疗效显著
--2001年，美国FDA对诺华公司开发的药物甲磺酸伊马替尼（Imatinib Mesylate）进行了重点审查，该药物的商品名称为格列卫，其能够用来治疗慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）。
百奥赛图董事长沈月雷：国际一流模式动物平台
北京百奥赛图基因生物技术有限公司于2009年11月在北京成立，并在美国、江苏海门、北京大兴和上海张江设有子公司。公司是一家立足中国、辐射世界的模式动物供应商和药物研发服务商。
恩格列净药品说明书更新申请获欧盟委员会批准
成为欧盟首个在说明书中标明降低心血管死亡风险数据的2型糖尿病药物 继美国 FDA 于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险后，欧盟委员会也批准了恩格列净在
勃林格与爱荷华州立大学合作猪圆环病毒病的革命性疫苗
勃林格殷格翰动物保健公司在爱荷华阿姆斯成立了一个研究中心。该中心可供超过100名科学家对猪、牛、马、犬及猫等动物进行实验。 勃林格殷格翰动物保健公司(勃林格)在爱荷华州立大学成立的全新的、全美最先进的研究中心已经正式启用。 这座52,000平方英尺的建筑完全是为了研究及发展而建。而其独特的设计则是与将在新实验室工作的科学家们商讨而成的。 “在这个新的研究中心里，我们的科学家们可以继续对一
瑞格菲尼在治疗晚期HCC的3期临床试验获得成功
一项国际3期临床试验发现瑞格菲尼可以提高晚期肝细胞性肝癌（HCC）病人的总生存期，这给了此前无药可治的肝癌病人一个更好的选择。这项由拜耳资助、西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所的研究人员领导的在21个国家152各地区进行的临床试验数据最近发表在《Lancet》上。
艾德生物与勃林格殷格翰启动肺癌EGFR基因突变血液检测合作项目
-双方的战略合作将有力推动非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液EGFR检测的标准化进程并加速EGFR突变检测率的提升
赛诺菲动物保健与勃林格殷格翰消费者保健业务互换交易完成
德国殷格翰2017年1月3日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰1月2日宣布，赛诺菲动物保健部门梅里亚已成为勃林格殷格翰大家庭的一员。两家领先的动物保健企业强强联手，合并为全新的勃林格殷格翰动物保健业务单元。合
罗氏眼科药物Lucentis（雷珠单抗）获美国FDA批准治疗近视性脉络膜新生血管（mCNV）
此次批准，使Lucentis成为美国市场治疗近视性脉络膜新生血管（mCNV）的首个抗VEGF疗法。