Nature系列：对比研究非小细胞肺癌PD-L1的表达特征
2017年4月7日，国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Scientific Report》杂志在线发表了北京协和医院病理科题为“PD-L1 expression in lung adenosquamous carcinomas compared with the more common variants of non-small cell lung cancer”的研究论文，揭示了PD-L1在
罗氏ALK阳性非小细胞肺癌伴随诊断今日获批
今天，罗氏（Roche）公司宣布美国FDA批准VENTANA ALK（D5F3）CDx测定试剂盒作为鉴定ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的伴随诊断，判断是否适用于使用诺华（Novartis）药物产品ZYKADIA（ceritinib）的治疗。目前，VENTANA ALK（D5F3）测定法是唯一被FDA批准作为ZYKADIA伴随诊断的免疫组织化学（IHC）检测方法。罗氏是药物和诊断学的全球先
安斯泰来终止第三代TKI naquotinib非小细胞肺癌临床项目
2017年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，将终止抗癌药naquotinib（ASP8273）非小细胞肺癌III期临床研究SOLAR中naquotinib治疗组的治疗。该研究在携带敏感表皮生长因子受体（EGFR）突变的转移性或晚期不可切除性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，评估了第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）naqu
默沙东Keytruda获FDA批准用于非小细胞肺癌一线治疗
制药巨头默沙东（Merck & Co）PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）近日在美国监管方面传来特大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准Keytruda联合临床上最常用的一种化疗方案【培美曲赛（pemetrexed，品牌名：Alimta，力比泰，礼来研发）+卡铂（carboplatin），pem/carbo】，用于转移性非鳞状非小细胞肺癌（n
Apexigen携手百时美施贵宝开展非小细胞肺癌免疫联合疗法合作研究
近日，位于美国加州的生物技术公司Apexigen与肿瘤免疫疗法领军者百时美施贵宝展开合作研究，将探究其免疫疗法APX005M联合Opdivo在多种实体瘤中的安全性和有效性，其中包括非小细胞肺癌。
艾伯维抗癌药veliparib治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴乳腺癌（TNBC）III期临床均惨遭失败
2017年04月19日，AbbVie 公布veliparib联合化疗治疗非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌的III期临床结果，两项III期临床均未达到主要临床终点。
罗氏Alecensa治疗非小细胞肺癌无进展生存期击败辉瑞Xalkori
近日，罗氏公布了抗癌药Alecensa 的III期临床试验数据，表明在晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中，显著优于辉瑞的Xalkori (克唑替尼)。
“头对头”再次战胜克唑替尼，罗氏 alectinib 或将称王 ALK+ 非小细胞肺癌
在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，ALK（间变性淋巴瘤激酶）突变阳性的比例大约为 3%~5%，美国每年新确认 ALK+NSCLC 患者大约 1 万例，远低于 EGFR 突变阳性患者的比例，但 ALK+ 患者大多数对化疗药物无响应，治疗选择
临床研究显示Nivolumab治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者5年生存期显著增长
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码:BMY）今日公布了I期研究CA209-003（剂量范围研究）首次5年生存报告，该研究旨在评估Nivolumab（Opdivo）治疗经治非小细胞肺癌患者（NSCLC;n=129）的5年总生存（OS）数据。研究的探
拜耳公司开发治疗非小细胞肺癌的靶向新药
近日，德国拜耳公司的研究人员开发了编号为BAY 1129980的ADC药物，该药物中包含一个靶向人C4.4A的单克隆抗体和一种新型高效的微管阻断毒性药物。该药能够对表达C4.4A蛋白的癌细胞进行特异性杀伤。该研究为非小