美国FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）的优先审查资格
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
Clovis公布新型RARP抑制剂药物rucaparib治疗卵巢癌研究数据
Clovis Oncology公司最近公布了旗下开发的用于治疗带有BRCA基因突变型卵巢癌患者的新药rucaparib的研究报告。该药物主要是针对接受过2种或以上的化疗疗法并产生抗药性的患者。此次数据是公司在正在召开的欧洲内科肿瘤学学会（ESMO）上公布的。
CheckMate-275研究证实：Opdivo (nivolumab)推动晚期膀胱癌治疗进一步发展
所有经治的患者接受Opdivo治疗，总缓解率为19.6%，在PD-L1表达和非表达的患者中均观察到持续缓解，此项研究中Opdivo的安全性与之前的研究结果一致
卫材新型抗癌药lenvatinib一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）进入III期临床开发
lenvatinib是一种新型口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，目前已在美日欧3大市场上市，用于难治性甲状腺癌的治疗；同时已获美欧批准治疗晚期肾细胞癌。
欧洲药品管理局确认百时美施贵宝Opdivo（nivolumab） 用于晚期膀胱癌的II类变更申请
该申请基于Opdivo用于转移性尿路上皮癌II期临床研究 CheckMate -275的结果（新泽西州，普林斯顿，2016年9月20日）-百时美施贵宝公司（纽交所代码：BMY）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）确认了百时美施贵宝将Opdivo
卫材新型抗癌药Kisplyx（lenvatinib）获欧盟批准治疗晚期肾细胞癌（RCC）
lenvatinib是一种新型口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，目前已在美日欧3大市场上市，用于难治性甲状腺癌的治疗；同时已获FDA批准治疗晚期肾细胞癌。
Clovis公司PARP抑制剂卵巢癌适应症获FDA优先审评资格
Clovis公司的PARP抑制剂rucaparib被FDA授予优先审评资格，用于既往接受过两次或两次以上化疗、且携带生殖细胞或体细胞BRCA突变的晚期卵巢癌患者。
美国FDA授予卵巢癌在研新药孤儿药资格
今天，总部位于加拿大温哥华的生物制药公司Zymeworks公司宣布，美国FDA已授予其领先在研卵巢癌新药ZW25和ZW33孤儿药资格。仅以美国为例，每年就有超过2.2万多的妇女被诊断患有卵巢癌，该疾病造成了多达1.4万患者死亡
牛津大学科学家Cell子刊发表两项卵巢癌研究进展
最近来自英国牛津大学的一支研究团队在EBioMedicine和Cancer Cell两个国际学术期刊上发表了两项卵巢癌研究进展，他们在第一项研究中发现了一个帮助早期检测卵巢癌的标志物分子，并在第二项研究中发现一种使卵巢癌变得更加致命的关键酶，他们的研究为更多科学家检测并击败这种疾病提供了新的研究思路。
IJC：特殊基因特性帮助预测卵巢癌患者生存率
2016年6月28日讯/生物谷BIOON/英国一项新研究鉴定了一项基因标签，该标签预测了卵巢癌患者的幸存率。研究还鉴别了一项促使癌症发展，对化疗产生抗药性的基因，这对帮助病人治疗疾病提供了一种新的途径。该研究发表在