Nature：组合疗法有望高效治疗晚期前列腺癌
2017年3月11日/生物谷BIOON/---去势治疗抵抗性的晚期前列腺癌似乎对免疫检查点阻断和靶向某些免疫抑制性细胞的疗法组合使用反应良好。这些免疫抑制性细胞经常与较差的病人预后和治疗抵抗性相关联。在一项新的研究中，来自德州大学MD安德森癌症中心的研究人员开发出一种新的嵌合小鼠模型来测试一种组合疗法。这种组合疗法涉及使用免疫检查点阻断和靶向髓样抑制细胞（myeloid-derived suppr
针对晚期肾癌的靶向药物表现出治疗新希望
根据Dana-Farber癌症研究所科学家领导的研究，一些具有预后不良的晚期肾癌患者受益于针对导致癌性生长的异常遗传途径的实验药物。研究人员介绍说，该药物savolitinib在转移性乳头状肾细胞癌（PRCC）患者中表现出临床活性，其肿瘤由MET信号通路的过度活动驱动，但对于肿瘤缺乏MET异常的患者无效。Toni Choueiri，MD，兰克中心泌尿生殖肿瘤学主任，以及Da
中晚期恶性脑肿瘤患者多了一份选择
前不久，记者从海南省肿瘤医院神经外科了解到，该科主任李安民团队采用经脑动脉介入抗血管生成靶向疗法，治疗18例中晚期恶性脑肿瘤患者均取得理想的治疗效果。据了解，经脑动脉介入抗血管生成靶向疗法主要是，将抗血管生成靶向药物经介入导管直接送至大脑肿瘤供血动脉内的瘤血管床，特异性地抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖和活性，切断肿瘤的营养供应通道，使癌细胞得不到足够营养而“饿死”。李安民表示，肿瘤的生长需要大量的营养
礼来 Lartruvo 获 NICE 批准 治疗晚期软组织肉瘤
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）抗癌药 Lartruvo（olaratumab 注射液，10mg/mL）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布了一份最终评估决定 (FAD)，支持将 Lartruvo 用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于软组织肉瘤（STS）患者的治疗。具体为：Lartruvo 联合阿霉素（doxorubicin，又称多柔比星）用于既往未
研究揭示卡介苗如何逆转晚期糖尿病
在美国糖尿病协会第75届科学会议上提交了FDA批准的临床试验的临时结果，该临床试验测试通用疫苗卡介苗（BCG）逆转晚期1型糖尿病。数据显示了一种潜在的新机制，BCG疫苗可以恢复对胰岛素分泌的胰岛细胞的适当免疫反应。由麻省总医院免疫生物学实验室主任，研究主要负责人Denise Faustman博士介绍，研究结果表明，BCG可能会导致恢复有益的调节性T细胞（Treg）的基因表达永久性增加，从而预防免疫
阿比特龙：大幅提高晚期前列腺癌患者寿命
根据周六新发布的研究结果显示，晚期前列腺癌患者在标准治疗的基础上，添加一个新的抗激素药物就可以把死亡风险降低大约 40%，这种药物就是阿比特龙。研究表示，强的松是一种晚期前列腺患者的常规用药，如果结合使用阿比特龙就可以将死亡风险降低 38%。此次试验的参与者为来自 34 个国家的 1200 名患者，研究时间从 2013 年 2 月到 2014 年 12 月。其中 92% 的参与者癌症发现较为及时，
细胞免疫治疗对晚期滑膜肉瘤到底有没有效？
谈到晚期滑膜肉瘤的细胞免疫治疗，到底有没有新的进展？答案是有的，这就是TCR-T技术（T细胞受体转导T细胞疗法）。美国癌症研究所的StevenRosenberg教授团队最早开展了TCR-T治疗晚期滑膜肉瘤和晚期黑色素瘤的临床研究。他们于2011年3月在临床肿瘤学杂志（Journal of Clinical Oncology）上报道了初步研究结果。然后于2014年12月在临床肿瘤研究杂志（Clini
绝地反击：晚期结直肠癌分子靶向治疗
近年来，随着靶向治疗疗效与基因分型相关研究的深入，靶向药物已成为结直肠癌个体化治疗和综合治疗的新选择，靶向治疗策略也从结直肠癌的三线或二线治疗推进到了一线治疗。随着结直肠癌治疗进入靶向治疗时代，许多晚期患者对靶向药物抱以厚望。靶向药物的研究进展为晚期结直肠癌患者的治疗提供了更多更好的策略,但是如何合理地选择靶向药物及最佳个体化治疗方案,同时尽量减少耐药的产生和不必要的治疗,仍然是目前面临的重要问题
Osimertinib抗击晚期肺癌有良效
根据欧洲肺癌会议（ELCC）提交的AURA3 III期临床试验的患者报告结果的分析，Osimertinib可改善晚期肺癌患者的癌症相关症状.首席作者Chee Lee博士，澳大利亚新南威尔士州圣乔治医院癌症保健中心医学肿瘤学家说：“凭借我过去的临床试验经验，我经常会看到新的治疗方法可能更有效，但通常也更有毒。 。 “Osimertinib不仅可以增加无进展生存期，而且耐受性好
罗氏晚期膀胱癌疗法Tecentriq获加速批准
近日，据国外媒体报道，瑞士制药巨头罗氏宣布称该公司用于不适合顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的PD-L1免疫疗法Tecentriq近日在美国监管方面传来重大喜讯，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准。此