Nature Neurosci:小鼠大脑少突胶质前体细胞运动帮助组织修复
2013年5月11日讯 /生物谷BIOON/--通过监测活体小鼠大脑中少突胶质前体细胞的行为,约翰霍普金斯大学神经科学家发现这些细胞在成人大脑保持高度活跃状态,在那里他们转化成绝缘神经纤维细胞,并帮助形成疤痕,进行组织修复。
Cell Reports:抑制miR-138可抑制胶质瘤干细胞增殖和转移
2012年9月3日 讯 /生物谷BIOON/ --间变性星形细胞瘤(anaplastic astrocytoma)和多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme, GBM)都属于恶性神经胶质瘤,它们都是高度浸润性的。患者这些高度侵袭性的和经常是致命性的颅内恶性肿瘤的病人平均存活期小于12个月。 尽管当前人们采取多种方法来治疗恶性神经胶质瘤,但是它们经常复发。
Cancer Res:揭示抑制MET信号路径可有效抑制胶质母细胞瘤的发展
近日,国际著名杂志Cancer Research上刊登了韩国成均馆大学医学院研究者的最新研究成果“MET Signaling Regulates Glioblastoma Stem Cells”,文章中,研究者揭示了间叶组织-表皮组织转变(MET)信号路径可以调节胶质母细胞瘤干细胞。 多形性胶质母细胞瘤(GBM)是一种常见的致死率极高的脑部肿瘤,是神经胶质瘤的一种。
Cell Death Differ:Jmjd3在小胶质细胞介导的神经炎症中的调控机制
近日,Cell Death and Differentiation 在线发表了中科院健康所最新研究成果,揭示Jmjd3在小胶质细胞介导的神经炎症中的分子学调控机制。
PNAS:砒霜有助于杀死癌细胞从而治疗胶质细胞瘤
2013年2月27日讯 /生物谷BIOON/--胶质细胞瘤是最常见的致死性脑瘤。该病很难治愈,因为癌细胞能够快速的对药物产生抗性。随着对胶质细胞瘤的生长和对药物抗性理解加深,癌症研究者发现了一个分子通路,该通路可能是治愈该疾病的新靶点。 圣地亚哥癌症研究中心科学家发现一个称之为雷帕霉素哺乳动物靶点(mTOR)的通路。该信号通路在胶质细胞瘤中过表达近90%,在调节癌细胞生长存活中起重要作用。
Cell:骆利群等发现恶性胶质瘤细胞起源
来自俄勒冈大学分子生物学研究所,斯坦福大学生物系等处的研究人员,利用先进技术发现了恶性胶质瘤的细胞起源为少突胶质前体细胞(OPC),这不仅为恶性胶质瘤的治疗和临床诊断提供了新思路,而且也证明了这一重要的技术能用于确定其它许多类型肿瘤的细胞来源。这一研究成果公布在《细胞》杂志上。
Stem Cells:星形胶质细胞控制神经干细胞产生的新神经元
神经干细胞分化图。 2012年8月28日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞典哥德堡大学萨尔格学院(Sahlgrenska Academy)研究员Milos Pekny教授领导的一个研究小组在Stem Cells期刊上发表了一篇关于控制大脑中新神经元产生的分子机制方面的研究论文。
Science:转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞瘤
7月26日,Science杂志在线报道,基因融合易位是引发部分恶性胶质母细胞瘤的原因,这也许可作为临床靶向性治疗的新依据。 大脑恶性胶质母细胞瘤(GBM),是人类癌症最致命的类型。
:科学家发现少突胶质细胞在ALS疾病在的作用
2013年4月1日讯 /生物谷BIOON/--约翰霍普金斯大学科学家发现一类神经系统细胞比运动神经元在脊髓侧索硬化(ALS)发病过程中更重要。科学家称该发现有助于开发影响ALS发病进程的药物。 该研究发表在近期的Nature Neuroscience上。科学家发现基因突变小鼠引起类似人类ALS疾病,而该突变影响少突胶质细胞。少突胶质细胞负责神经系统绝缘作用,该细胞在ALS发病早期就有变化。
Cancer Cell:VEGF抑制胶质母细胞瘤间叶组织转变和侵袭性
7月10日,Cancer Cell杂志以精选文章的形式报道了加州大学旧金山分校研究者关于血管内皮生长因子调节多形性胶质母细胞瘤间叶组织转变和侵袭性的最新研究进展。为人们进一步认识肿瘤的抗血管治疗,提供了新线索。 抑制血管内皮生长因子信号,可在多形性胶质母细胞瘤(GBM)的小鼠模型,以及某些贝伐单抗治疗的GBM患者中导致侵袭性增强的表型。