Nat Biotechnol：利用CRISPR彩虹技术实时追踪活细胞7个基因组位点
研究人员利用CRISPR/Cas9开发出一种新的被称作CRISPR彩虹的技术，这一技术允许科学家们标记和追踪活细胞中多达7个不同的基因组位点。
Nature：特殊脑瘤的复发或许并不是来自肿瘤原发性位点
近日，一项刊登在国家杂志Nature上的研究论文中，来自国外的一个研究小组通过研究发现，髓母细胞瘤患者癌症的复发或许并不是来自原发性肿瘤位点，文章中研究者描述了小鼠模型机体中的遗传工作机制，随后研究者对人类髓母细胞瘤进行了全基因组测序，他们认为本项研究对于后期治疗髓母细胞瘤复发的患者或将带来一定帮助。
医学专家发现甲型流感重症易感基因
近日，记者从北京佑安医院采访获悉，佑安医院近日与英国牛津大学分子医学研究所合作研究发现，人体第11号染色体的某基因位点与人群感染甲型流感后易患重症密切相关。这一研究有助于早期发现甲型流感重症易患人群，若采取早期预防、干预措施，将能有效降低重症流感发生率，提高治愈率。 此项研究的牵头人北京佑安医院院长、北京市中西医结合传染病研究所所长李宁说，此基因位点称作“干扰素诱导的跨膜蛋白－3基因”。
TNF-α238位点基因多态性与尘肺易感性关系的Meta分析
目的 运用Meta分析的方法综合探讨TNF-α238位点基因多态性与尘肺病发病的相关性。 方法 通过计算机文献检索中国知网(CNKI)、万方数据资源和PubMed数据库,并结合文献追溯、网上查询的方法,收集所有关于TNF-α238位点基因多态性与尘肺易感性的病例对照研究。对符合条件的研究结果进行Meta分析,采用RevMan4.2软件计算合并比值比(OR)及95%的可信区间(95%CI)。
肿瘤坏死因子-α 308位点多态性与尘肺易感的Meta分析
目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因308位点多态性与尘肺易感关系。 方法 检索中外数据库于1994年1月～2011年8月公开发表的文献,共检索到关于TNF-α基因308位点多态性与尘肺发病风险相关的病例-对照研究18篇。对文献进行Meta分析,并按尘肺类型和种族进行分层分析,计算合并OR值(95%CI)。
Nat Genet：鉴别出和青少年原发性脊椎侧弯相关的易感基因
这是一个患病女孩进行X射线照射后所表现出的病症。(Credit: RIKEN) 2013年5月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自日本RIKEN研究中心的研究者通过研究，鉴别出了亚洲人群和高加索人群中出现的和青少年原发性脊椎侧弯（AIS， adolescent idiopathic scoliosis）发病相关的首个基因，这个新发现的基因在个体儿童期主要参与脊柱的生长和发育...
Nat Genet：发现汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病易感基因
近日，安徽医科大学汪凯教授科研团队联合北京大学第三医院和德国鲁道夫大学医学中心等国内外多家单位，首次发现中国汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病（ALS）的易感基因。研究成果于4月28日在国际著名学术期刊《自然—遗传学》在线发表。 肌萎缩侧索硬化是一种非常罕见的致死性神经系统变性疾病，迄今为止没有有效的治疗方法。