鼓励药品、医械企业对产品最小销售单位赋以唯一性标识
9月27日，CFDA官网发布《关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见》，对推动食品药品生产经营者完善食品药品追溯体系提出了一些意见
总局发布51家企业撤回101个医疗器械注册申请项目的公告
自国家食品药品监督管理总局《关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（2016年第98号）发布后，截至2016年8月25日，共有51家企业撤回101个医疗器械注册申请项目（清单见附件）。
Biospain 2016有望吸引更多美国企业和机构参会
马德里2016年9月5日电 /美通社/ -- 第八届国际生物科技大会 Biospain 2016 将于9月28日至30日在巴拉卡尔多毕尔巴鄂展览中心举行，本届大会由西班牙生物产业协会 (ASEBIO) 和巴斯克政府经济发展机构
中国强生发布《2015年在华企业公民与可持续发展报告》
-践行企业社会责任，支持打造健康社会 上海2016年9月1日电 /美通社/ -- 全球医疗保健行业的领先企业 -- 强生公司日前发布了《2015年强生在华企业公民与可持续发展报告》（以下称《报告》
全球10大制药企业加入了一个新家伙
8月2日，以色列制药企业Teva和美国药企艾尔建Allergan宣布双方之间的并购交易完成。Teva以405亿美元收购Allergan旗下非专利药业务，其中包含给Allergan的现金334亿美元。据悉，Teva为了达成对Allergan的并购，出售了
上海尝鲜药品上市许可人制度 节省企业1/3开发费用
上海允许药品研发机构、科研人员作为药品注册申请人，提交药品上市申请。专家认为，研发环节首先受益，收益机制的变化将极大激发上海药品研发力量的潜力。
TUV南德受北京食药监局委托进行医疗器械企业生产规范检查
-150年国际权威检测认证机构助力医疗产业健康发展 北京2016年8月16日电 /美通社/ -- 近期，北京市食品药品监督管理局（以下简称“北京食药监局”）为顺利开
药明康德集团企业合全药业第三次通过美国FDA审计
上海2016年8月15日电 /美通社/ -- 药明康德集团企业合全药业今日宣布，公司位于上海金山的生产基地近日“零缺陷”通过美国FDA的GMP及新药批准前审计，这也是合全药业金山基地第三次通过美国FDA审计。 合全药