基因泰克向FDA提交基底细胞癌药的新药申请
日前，基因泰克（Genentech）公司向FDA提交了关于实验性新药vismodegib的新药申请（NDA），用于治疗那些患有晚期基地细胞癌，而且不适合进行手术的患者。 该新药申请得到了一项多通道、两队列、单臂、二期的Erivance BCC研究结果的支持，主要调查vismodegib在晚期基地细胞癌患者身上的作用。
顺泰医疗与Corscience签订合作合同
无创血压专家顺泰医疗（SunTech Medical）已与位于德国埃尔兰根市的行业领先的医学工程公司Corscience有限两合公司签订了合作合同。未来两家公司将共同合作将顺泰的血压测量技术融入新的心血管诊断产品中。
泰邦公司人类纤维原蛋白临床研究获SFDA批准
山东泰邦制药公司的人类纤维原蛋白获得国家食品药监局（SFDA）批准，用于治疗先天性纤维原蛋白不足和获得性纤维原蛋白不足的临床研究。 公司将开展III阶段临床研究，用于评估其药效。 人体纤维原蛋白用于治疗先天性纤维原蛋白不足和获得性纤维原蛋白不足患者，这些患者都有严重的的肝损伤、肝硬化、弥漫性血管内凝血障碍及凝血障碍。 山东泰邦制药是中国生物制品公司间接全资子公司。
昆泰完成对Novella Clinical的收购
北卡罗来纳州研究三角园区--(美国商业资讯)--昆泰公司(Quintiles)今天宣布，该公司已经完成了早前宣布的对Novella Clinical (Novella)的收购。Novella是一家重点关注新兴肿瘤客户以及医疗器械和诊断领域客户的全方位服务型临床研究组织(CRO)。
CRO巨头昆泰收购电子健康档案公司Encore
5月12日，昆泰收购医疗信息分析和技术服务行业的领军企业Encore Health Resources（以下简称“Encore”）。交易预计在2014年中完成，交易金额未被披露。
昆泰推进新方法，加速患者获得生物学标记为靶点的治疗药物
开展新型基因组“预先定性”可行性研究，来探寻精准药物在转移性结直肠癌患者中的前景 北卡罗莱纳州研究三角园区--(美国商业资讯)--昆泰公司(Quintiles)今天宣布，计划通过一种促进癌症患者基因组“预先定性”的方法，来改进生物学标记为靶点的药物的开发。
蒂博泰克研发的丙型肝炎药物获得欧盟批准
日前，蒂博泰克的Incivo (telaprevir)与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林的联合获得欧盟批准，用于治疗成年人患有的agenotype-1慢性丙型肝炎（HCV）。
昆泰计划于10月31日（星期四）举行2013年第三季度财报发布会
昆泰跨国控股公司(Quintiles Transnational Holdings Inc.,NYSE:Q)将于2013年10月31日（星期四）开市之前发布其第三季度财务业绩。投资者电话会议将于当天上午8点（美国东部夏令时间）举行。 昆泰网站的投资者关系板块www.quintiles.com/investors将提供此次电话会议的实时网播。