治疗型癌症疫苗TroVax进入结直肠癌II期临床试验
英国牛津生物医药公司（Oxford BioMedica）宣布，其卡迪夫大学（Cardiff University）的合作伙伴已开始一项II期临床试验，以评价TroVax用于不能手术的转移性结肠癌（CRC）患者的安全性及免疫活性。TroVax是由牛津生物医药公司研发的一种治疗型癌症疫苗。
德国凯杰therascreen® KRAS RGQ PCR Kit获FDA批准用于指导Vectibix在转移性结直肠癌中的应用
中国上海， 2014年5月30日——凯杰公司（QIAGEN，以下简称“凯杰）今日宣布therascreen® KRAS RGQ PCR Kit（以下简称“therascreen KRAS检测”）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批。
Science：一种精确指示结肠直肠癌的表观遗传学特征
4月12日，国际著名杂志Science在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Epigenomic Enhancer Profiling Defines a Signature of Colon Cancer，”，文章中，研究者发现了一种能精确指示结肠直肠细胞是癌性的表观遗传学特征。
Med：结直肠癌中危患者结肠镜检查依从性低
4月9日，《内科学文献》（Archives of Internal Medicine）发表的一项研究表明，对于结直肠癌中危患者，如果仅建议其进行结肠镜检查，则患者对筛查的依从性较低，而如果让其自行从结肠镜检查和粪便潜血试验(FOBT)中选择一种，则患者对筛查的依从性较高。 在这项研究中，华盛顿大学胃肠科的John M. Inadomi博士及其同事纳入997例结直肠癌中危受试者。
默克爱必妥（Erbitux）结直肠癌试验FIRE-3中击败罗氏安维汀（Avastin）
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）9月28日宣布，德国肿瘤医学协会（AIO）公布了III期头对头（head-to-head）临床试验FIRE-3的新数据，该试验在转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，分别将默克爱必妥（Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗）和罗氏安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab...
J Exp Med：肠道微生物或可诱发个体患结直肠癌
来自西奈山医学院的研究人员通过研究表示，个体患肠癌或许并不是医院原因所致，而是生活在肠道中的微生物诱发产生的肠道肿瘤，进而引发为癌症。
无镇静结肠镜检查可提高结直肠癌扫描依从性
- 近期调查结果确认invendo 一次性结肠镜的优势 纽约和德国 KISSING 2013年10月2日电 /美通社/ -- 一次性使用和计算机辅助（“机器人”）结肠镜检查系统制造商和销售商 invendo medical 今天公布了一项调查的结果，这项调查主要针对影响结直肠癌扫描依从性的重要障碍展开。
Gastroenterology：张笑人等发现结直肠癌中NF κB和STAT3通路激活的新机制
6月12日，国际胃肠病学期刊Gastroenterology 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所张笑人研究组的最新研究成果：A microRNA 221- and 222-mediated feedback loop， via PDLIM2
阿斯利康临床管线遍地开花——率先启动火爆PD-L1项目MEDI-4736结直肠癌II期临床
阿斯利康一系列重磅项目喜讯不断，火爆PD-L1免疫疗法MEDI-4736又启动结直肠癌II期临床，该药为旗帜产品，令投资者对其前景重燃希望。
JAMA Surgery：结直肠癌老年患者手术后有更多并发症
大多数大肠癌手术是在年龄大于65岁的患者中进行，虽然结肠癌手术总数量在过去十年中有所下降，近日一项新研究发现在手术后，老年患者比年轻患者有更糟糕的结果。