Sci Adv：胎盘膜细胞基因特征决定早产几率
最近一项研究中，芝加哥大学研究人员领导的Dimes早产研究中心进行的一项新研究确定了与妊娠时长相关的新遗传标记，从而为早产的潜在危险因素提供了新见解。
如何有效降低孕妇发生早产的风险？
2020年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --怀孕37周之前出生的婴儿往往会面临儿童期较高的死亡风险，通常也会遭受终身的健康困扰；但有两种设备能帮助降低这种风险，其中一种设备能帮助改善新生儿早产风险的评估，另外一种设备能为早产儿提供个性化的营养建议。欧洲每年会有大约50万早产儿出生，而且近年来这一数字还在持续上升，这或许是因为如今有越来越多的女性都患有
Nat Microbiol：抗生素治疗或会改变早产婴儿机体的微生物群落 促进抗生素耐药性肠道菌群的产生
2019年10月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，来自华盛顿大学圣路易斯医学院的科学家们通过研究发现，利用抗生素治疗早产儿超过20个月似乎会促进其机体中耐多药肠道菌群的发展。图片来源：NIH文章中，研究人员使用高速DNA测序和先进的计算分析技术对32名婴儿的粪便样本进行分析，这些婴儿均为早产儿，其接受了21个月的抗生
NEJM：omega-3脂肪酸补充剂可以降低部分人的早产风险
2019年9月27日讯 /生物谷BIOON /--南澳大利亚研究人员称，摄入超过推荐剂量的omega-3脂肪酸并不会降低早产的风险，但对于血液中脂肪酸含量较低的女性来说，这可能仍然是有益的。一项对澳大利亚5500多名妇女的研究发现，与服用植物油的妇女相比，服用omega-3脂肪酸补充剂的妇女早产的数量没有变化。图片来源：https://cn.bing.com来自南澳大利亚健康和医学研究所妇女和儿童
首个早产儿视网膜病变(ROP)治疗药物！诺华眼科药物Lucentis在欧盟获批第7个适应症！
2019年09月09日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）眼科药物Lucentis（ranibizumab，雷珠单抗）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会的（EC）已批准Lucentis（10mg/mL）用于治疗早产儿视网膜病变（ROP），这是一种罕见的眼病，也是导致儿童失明的主要原因。值得一提的是，Lucentis是欧盟批准的第一种也是唯一一个治疗ROP的药物，该
Neonatology：椰子油可以增强早产儿的免疫力
2019年8月28日讯 /生物谷BIOON /——最近，椰子油已经改变了澳大利亚西部早产儿的健康和皮肤状况，新的研究揭示了其中的原因。默多克大学(Murdoch University)的Andrew Currie博士和爱德华国王纪念医院的临床教授Tobias Strunk一直在研究椰子油对易受伤害的早产儿有效的原因。"我们最近的临床试验表明，每天两次将椰子油涂抹在早产儿的皮肤上，可以安全有效地改善
首个早产儿视网膜病变(ROP)治疗药物！诺华Lucentis第7个适应症获欧盟CHMP推荐批准
2019年07月28日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）眼科药物Lucentis（ranibizumab，雷珠单抗）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Lucentis（10mg/mL）用于治疗早产儿视网膜病变（ROP），这是一种罕见的眼病，也是导致儿童失明的主要原因。现在，CHMP的审查意见将递
Nat Med：母乳中的特殊抗体或能保护早产婴儿免于致死性肠道疾病的影响
2019年7月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自匹兹堡大学等机构的科学家们通过研究发现，母乳中的一种特殊抗体或能抑制早产儿发生坏死性小肠结肠炎（NEC，necrotizing enterocolitis），坏死性小肠结肠炎是一种致死性的细菌性肠道病。图片来源：Dr. Kathyayini Gopalakrishna研究者表
PLoS Genet：导致早产的关键基因
2019年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，编码SLIT2的基因突变（SLIT2是一种在胎盘中胎儿细胞中表达并参与指导胎儿神经系统生长的蛋白质），可能通过激活母体的免疫系统而导致早产。奥卢大学的MikaRämet及其同事将相关研究于6月13日发表在《PLOS Genetics》杂志上。全世界超过10％的婴儿属于早产，这是新生儿死亡的主要原因，也是终身并发症的根源
治疗早产儿视网膜病变(ROP)！拜耳全球最畅销眼科药物Eylea（阿柏西普）挺进III期临床！
2019年06月24日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布已启动了一项III期临床试验，评估眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）治疗早产儿视网膜病变（ROP），这是一种发生在早产儿中的眼部疾病，可导致不可逆的失明。该研究是一项多中心、随机研究，旨在评估玻璃体内注射Eylea治疗ROP的疗效、安全性和耐受性。研究将在全球34个国家入组约100例