罗氏：Avastin可显著增加胶质母细胞瘤患者无进展生存期
2012年8月10日讯 /生物谷BIOON/ -- 瑞士制药巨头罗氏（Roche）称，阿瓦斯汀（Avastin，通用名：bevacizumab）在一项研究中表明能够显著延长恶性脑瘤患者的无进展生存期（PFS）。 该名为AVAglio的III期临床试验达到了其主要终末点之一，即使胶质母细胞瘤患者的无进展生存期有所改善，公司在周五的一份声明中表示。
Cancer：体力活动或可有效改善乳腺癌患者的生存期及生存质量
近日，刊登在国际杂志Cancer上的一项研究论文中，来自北卡罗来纳大学的研究者通过研究揭示，个体乳腺癌诊断后的体力活动或许可延长患者的生存期并且改善患者的生存质量；而促进乳腺癌患者的体力活动对患者的益处显而易见，研究者建议乳腺癌患者应多加强自身的体力活动。
J Clin Oncol：延长晚期黑色素瘤患者生存期的潜在药物
约翰霍普金斯大学科学研究证实一种实验性药物（Nivolumab），运用人体的免疫系统对抗癌症，可以帮助治疗一些晚期黑色素瘤患者。
Cancer Immunol Res：疫苗Tecemotide与顺铂联合有望延长癌症患者生存期
近日，加州大学戴维斯分校研究人员发现，肺癌疫苗Tecemotide当与化疗顺铂联合使用，能刺激免疫应答，降低小鼠肺癌肿瘤的数量。该研究还发现，放射治疗并不会没显著损害免疫应答。
ASCO 2015：首个前瞻性TKI 直接比较的晚期肺鳞癌研究，阿法替尼总生存期更优
勃林格殷格翰公司今天宣布了LUX-Lung 8 试验（NCT01523587）的总生存期（OS）结果显示，阿法替尼治疗可使死亡风险明显降低
安进Vectibix+FOLFOX组合疗法显著改善野生型RAS mCRC总生存期
安进II期PEAK研究中，Vectibix+FOLFOX组合疗法显著改善野生型RAS mCRC总生存期，进一步支持了该组合疗法用于该患者群体一线治疗。Vectibix于今年5月获FDA完全批准。
诺华骨髓瘤药物LBH589关键III期研究显著改善无进展生存期
诺华骨髓瘤药物LBH589关键III期研究显著改善疾病无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点。FDA已授予LBH589优先审查资格。该药是一种强效口服组蛋白脱乙酰酶泛抑制剂。
礼来单抗药Cyramza III期NSCLC研究显著改善总生存期
礼来单抗药物Cyramza III期REVEL研究显著改善非小细胞肺癌（NSCLC）总生存期，该药已于今年4月获FDA批准。