中科院无创筛查获新突破！做个深呼吸就能诊断癌症
食管癌是一种常见的恶性肿瘤，在全球范围内的发病率和死亡率分别排在恶性肿瘤的第8和第6位，在我国年发病人数预计47万、死亡人数约37万。开发快速、无创性的食道癌筛查方法是当前相当大的需求。近期，中国科学院合肥
健身手环似乎没用：Fitbit用户六个月身体状况无改善
12月12日上午消息，健身追踪器已经风靡了有些日子。但一项迄今为止规模最大、时间最长的研究表明，对某些人来说，它们可能对减肥没有帮助。消费者报告解释了健身追踪器的实际用处，并向人们推荐当下最好的选择。这项
135种隐性遗传病可实现无创孕前基因筛查
我国是人口大国，出生缺陷发生率约5.6%，每年新增出生缺陷人数约90万例。隐性遗传病是由位于染色体上隐性致病基因引起的。虽然隐性遗传病患儿的父母均为致病基因变异携带者，但却不会显示任何病状，而其子女有1/4的
SABCS 2016：诺华CDK4/6抑制剂LEE011+来曲唑一线治疗在广泛HR+/HER2-晚期乳腺癌群体中均显著提高无进展生存期（PFS）
LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂，已获得美国FDA的突破性药物资格和优先审查资格。此次公布的数据显示，LEE011+来曲唑在广泛的乳腺癌群体中均具有显著疗效。
明码生物科技发布无创孕前基因筛查产品 -- “福码”
上海2016年12月3日电 /美通社/ -- 药明康德集团企业明码生物科技今日正式发布无创孕前基因筛查产品 -- “福码”（FamilyCODE）。 “福码”旨在全面、快速、准确地帮助育龄人群了解自身是否是隐性遗传病致病基
联合用药队列中PD-L1表达率≥1%的患者中位无进展生存期为12.7个月
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）今日发布了一项名为CheckMate-012的1b期最新临床研究结果，该研究旨在评估在不同剂量、不同方案中，Nivolumab单药或者与Ipilimumab联合治疗未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者
嗜睡无梦“怪”基因
有的人认为，每天只有睡够8小时才能维持体力，但也有人说，5个小时足够白天神采奕奕。其实，睡眠的时间和体力的好坏并没有必然的关系，睡眠和觉醒过程主要受生物节律和睡醒稳态两方面的控制，而科学研究已经发现，基
[正式取消试点]国家卫计委关于规范无创产前筛查与诊断工作最新通知
近日，国家卫计委发布了《关于规范有血开展孕妇外周血胎儿游离DNA产筛查与诊断工作的通知》。通知中特别指出，《国家卫生计生委妇幼司关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》和
从煮公仔面到无创DNA产前检测: 卢煜明教授专访
从哈利波特得到的灵感，大家已经听的很多，可是又有谁知道这是公仔面所带来的奇思妙想呢？请听卢煜明教授亲口讲述发明无创DNA产前检测技术的艰辛之路，以及他对生命科学热点话题的诸多点评，从精准医疗到研究可重复
葛兰素史克与Fimbrion合作开发首创无抗生素新疗法
此次合作将开发一类首创的经过修饰的甘露糖苷，旨在通过阻止细菌对膀胱壁的粘附使机体自然清除感染，而不会引起抗生素耐药性问题。