针对耐药性细菌的抗生素研发
2018年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --细菌，尤其是革兰氏阴性菌，目前对抗生素的耐药性已经愈发明显，而开发新类型抗生素的进展则开始减缓。面对这些问题，研究者们希望通过联合疗法，即通过使用两种以上的抗生素药物，达到杀伤耐药性病原体的目的。如今，一项新的研究表明这种联合疗法会使得细菌对多粘菌素产生抗药性，而后者则被认为是抵抗细菌感染的最后一道防线。（图片来源：www.pixabay.com
Cell Rep：雌激素受体基因融合或是乳腺癌转移及致死性耐药性发生的“元凶”
2018年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --雌激素受体炎性（ER+）的乳腺癌是一种最常见的乳腺癌，这类乳腺癌对疗法产生耐受性非常普遍，而且最终会发展成为转移性癌症，成为诱发患者死亡的主要原因，近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自贝勒医学院等机构的研究人员通过研究鉴别出了一种雌激素受体α基因（ESR1）易位事件，其或许不仅能驱动癌症产生耐药性，还会诱发ER+的
eLife：开发出新的化合物来靶向耐药性HIV突变株
2018年7月27日/生物谷BIOON/---抗逆转录病毒疗法有助于抑制HIV复制及其进展到获得性免疫缺乏综合征（AIDS, 俗称艾滋病），但由于HIV病毒不断产生耐药性，它们的有效性正在不断下降。如今，在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学的研究人员证实他们新开发出的化合物要比美国FDA批准的药物更好地维持对耐药性HIV突变株的抵抗性。相关研究结果于2018年7月25日发表在eLife期刊上，论文标
NCB：蛋白发现揭示了为什么病人会对抗癌新药产生耐药性
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——一项由剑桥大学的研究人员完成的最新研究发现一种新的蛋白复合物也许可以解释为什么有些病人对于新的革命性抗癌药物（如PARP抑制剂）产生耐药性。图片来源：CC0 Public DomainBRCA1缺陷会引起乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和其他癌症，同时也使这些肿瘤对于PARP抑制剂高度敏感。为了研究肿瘤产生耐药性的机制，来自剑桥大学的研究人员在PARP抑制
多篇重磅级文章解读癌症耐药性研究新进展
小编推荐会议：2018肿瘤与转化医学大会在对癌症患者治疗的过程中，总有一部分患者会对疗法产生一定的耐受性，近年来，科学家们逐渐将目光聚焦于对癌症耐药性的研究上，同时他们也取得了很多研究成果，本文中，小编就对近期相关重要研究成果进行整理，分享给大家！【1】Science Cell：重磅！结构性研究解读癌细胞对化疗耐受的分子机制！doi：10.1126/science.aar7389&nb
揭示一些乳腺癌和卵巢癌对PARP抑制剂产生耐药性的新机制
2018年7月20日/生物谷BIOON/---一种非常复杂的治疗一些乳腺癌和卵巢癌的方法就是使用一类叫做PARP抑制剂的药物。PARP抑制剂旨在利用对发生某些突变的肿瘤特别致命的缺陷。然而，这种靶向癌症治疗方法有时会失败，科学家们迫切地想要知道其中的原因。如今，在一项新的研究中，美国洛克菲勒大学的Titia de Lange教授及其团队对这种耐药性机制提供了新的认识，并且为抵抗这种耐药性提供了新的
解决细菌耐药性新尝试：免疫+抗生素组合拳
利用人体免疫力已被证明是治疗癌症的有效方法，美国宾州Lehigh大学的科学家们正在用同样的思路来辅助现有抗生素治疗耐药菌。目前，世界上有数百万人被耐药性极强的超级细菌（superbugs）所感染，每年约70万人死于耐药性感染。抗生素耐药问题日益突出，人们急需研发新型抗生素来抵抗超级细菌的入侵。其中作为引起人类感染性疾病的主要病原之一，革兰氏阴性菌对临床常用抗生素有很强的耐药
Genome Med：科学家利用计算机算法成功绘制出了癌细胞对疗法耐药性的图谱
2018年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Genome Medicine上的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学的研究人员通过研究开发了一种新方法来分析头颈癌对疗法耐受性的进化改变特性。研究人员想知道随着时间延续癌症如何对疗法产生一定的耐受性，以及能利用计算机建模的手段来分析这些改变从而确定患者机体癌细胞产生耐受性的特定时间轴。图片来源：Johns Hopkins Ki
黑色素生成药Scenesse在美国进入审查，治疗光敏性皮肤病
2018年6月27日讯 /生物谷BIOON/ --澳大利亚制药公司Clinuvel近日宣布，已向美国FDA提交了Scenesse（afamelanotide，16mg）一线治疗红细胞生成性原卟啉症（EPP）患者提供系统性光保护作用以预防光毒性的新药申请（NDA）。EPP是一种罕见的血液疾病，因血液中存在过量原卟啉产生光敏性皮肤损害。EPP是一种皮肤惧光症，患者不能见光，在暴露于太阳光或人工光照后会
双成药业注射用比伐芦定ANDA获FDA暂定批准
6月3日，海南双成药业发布公告称，公司2016年12月27日向美国FDA申报的注射用比伐芦定的简化新药申请（以下简称“ANDA”）已获得暂定批准。FDA审评注射用比伐芦定ANDA的同时，也审评了比伐芦定原料药DMF，认可了比伐芦定原料药DMF信息的全面性和科学性，适用于支持注射用比伐芦定ANDA的申报。药品信息如下：1、药物名称：注射用比伐芦定2、ANDA号：2100313、剂型：冻干