科学家利用新型基因条形码技术鉴别出关键的癌症免疫基因
2018年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自西奈山医院的科学家们通过研究开发了一种能同时分析成百上千个基因功能的新型技术，该技术的分辨率能达到单细胞水平，其依赖于一种使用新型蛋白质的条形码技术。图片来源：CC0 Public Domain自从21世纪初期首次对人类基因组进行测序后，科学家们揭示了一组超过2万个蛋白质的编码基因，然而研究人
60%患者3年内无疾病进展 PARP抑制剂3期结果优异
今日（10月23日），阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）在欧洲癌症医学学会（ESMO）年会上公布，其PARP抑制剂利普卓（Lynparza）作为一线维持疗法，在治疗经历一次化疗（完全或部分缓解）的携带BRCA突变卵巢癌患者的3期试验SOLO-1中，显着降低患者的疾病进展和死亡风险，60%接受了Lynparza的患者在3年内没有疾病进展。普通女性发生卵巢癌的
罗氏Tecentriq联合化疗一线治疗显著延长无进展生存期
2018年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）一线治疗非鳞肺癌的III期临床研究IMpower130的积极数据。IMpower130是一项多中心、开放标签、随机研究，在既往未接受化疗（化疗初治）的4期非鳞状非小细胞肺
减肥术后低血糖无药可治？这款首创GLP-1拮抗剂临床成功
Eiger是一家临床阶段的生物制药公司，致力于加速开发和商业化治疗罕见病及超级罕见病的靶向疗法。近日，该公司公布了实验性药物avexitide（前称：exendin 9-39）治疗减肥术后低血糖症（post-bariatric hypoglycemia，PBH）的II期临床研究PREVENT的积极数据。Avexitide是开发用于PBH的一种首创（first i
诺华新型PI3K抑制剂BYL719治疗PIK3CA突变乳腺癌III期临床显著延长无进展生存期
2018年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了乳腺癌全球性III期临床研究SOLAR-1的积极结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在接受芳香酶抑制剂（联用或不联用一种CDK4/6抑制剂）治疗期间或治疗后病情进展的PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子
Nat Genet：迄今为止最大规模的遗传分析鉴别出535个高血压风险基因
2018年10月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自兰卡斯特大学的科学家们通过研究对100多万人进行了迄今为止最大规模的遗传分析，鉴别出了535个与高血压发生相关的新型基因。图片来源：commons.wikimedia.org研究者表示，所有相关变异的综合效应常常会展示出一种较大的合并风险，这就迫使研究人员需要进一步调查研
Cell Metabol：科学家鉴别出免疫系统关键组分的新功能
2018年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --血液中循环的一种补体蛋白是机体免疫系统的重要组成部分，其能够帮助免疫系统有效识别细菌、病毒和其它有害的病原体，同时也能促进白细胞更快速地寻找病原体并且有效对其进行杀灭；近日，来自隆德大学的研究人员通过研究发现了中央补体蛋白C3的一种未知的功能，相关研究刊登于国际杂志Cell Metabolism上，文章中研究人员描述了C3调节细胞自噬的作用机制
MCP：科学家鉴别出治疗非小细胞肺癌的新型药物组合
2018年10月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Molecular & Cellular Proteomics上的研究报告中，来自Moffitt癌症研究中心的科学家们通过研究利用一种新技术鉴别出了治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的新型药物组合。图片来源：en.wikipedia.org肺癌是诱发男性和女性因癌症死亡的主要原因，大约85%的肺癌患者都是非小细胞肺癌，
罗氏A型血友病新药Hemlibra获美国FDA批准，用于无VIII抑制剂群体
2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Rcohe）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Hemlibra（emicizumab-kxwh）作为一种常规预防性治疗药物，用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病成人、儿童、新生儿及老年人患者，预防或降低出血事件的发生频率。此次批准，使Hemlibra成为目前唯一一个可用于体内已产生或未产生因子VIII抑制
