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Nat Genet:迄今为止最大规模的遗传分析鉴别出535个高血压风险基因

2018年10月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自兰卡斯特大学的科学家们通过研究对100多万人进行了迄今为止最大规模的遗传分析,鉴别出了535个与高血压发生相关的新型基因。图片来源:commons.wikimedia.org研究者表示,所有相关变异的综合效应常常会展示出一种较大的合并风险,这就迫使研究人员需要进一步调查研

2018-10-13

Cell Metabol:科学家鉴别出免疫系统关键组分的新功能

2018年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --血液中循环的一种补体蛋白是机体免疫系统的重要组成部分,其能够帮助免疫系统有效识别细菌、病毒和其它有害的病原体,同时也能促进白细胞更快速地寻找病原体并且有效对其进行杀灭;近日,来自隆德大学的研究人员通过研究发现了中央补体蛋白C3的一种未知的功能,相关研究刊登于国际杂志Cell Metabolism上,文章中研究人员描述了C3调节细胞自噬的作用机制

2018-10-11

MCP:科学家鉴别出治疗非小细胞肺癌的新型药物组合

2018年10月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Molecular & Cellular Proteomics上的研究报告中,来自Moffitt癌症研究中心的科学家们通过研究利用一种新技术鉴别出了治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的新型药物组合。图片来源:en.wikipedia.org肺癌是诱发男性和女性因癌症死亡的主要原因,大约85%的肺癌患者都是非小细胞肺癌,

2018-10-02

罗氏A型血友病新药Hemlibra获美国FDA批准,用于VIII抑制剂群体

2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Rcohe)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Hemlibra(emicizumab-kxwh)作为一种常规预防性治疗药物,用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病成人、儿童、新生儿及老年人患者,预防或降低出血事件的发生频率。此次批准,使Hemlibra成为目前唯一一个可用于体内已产生或未产生因子VIII抑制

2018-10-05

血糖检测研究取得新进展

近日,中国科学院深圳先进技术研究院生物医学与健康工程研究所微创中心聂泽东课题组在无创血糖检测领域取得新进展,相关成果An Approach for Noninvasive Blood Glucose Monitoring Based on Bioimpedance Difference Considering Blood Volume Pulsation 近日被IEEE系列刊物IEEE acces

2018-09-02

拆包鉴别被污染?通通再见!

近年来,国家食品药品监督管理总局(CFDA)频频发布相关制药企业药品不合格的通告,多家药企被约谈,约谈时经常明确提到要严格把关原材料验证。原辅料逐包/瓶鉴别已是大势所趋。欧盟GMP附录中明确规定必须对每一包/桶的原辅料一一鉴别,才能确保一整批的原辅料鉴别无误。国内一些大型制药企业也已在运用拉曼或近红外的技术开展逐包检测工作。然而传统拉曼和近红外只能穿透一些薄而透明的包装,而实际上大多数包装都较厚且

2018-09-13

首个防腐剂的拉坦前列素滴眼液获批 用于青光眼和眼压高

  印度药企太阳制药(Sun Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Xelpros(拉坦前列素眼用乳液,0.005%)用于开角型青光眼或高眼压症患者,降低升高的眼内压(IOP)。此次批准,使Xelpros成为首个也是唯一一个无苯扎氯铵(BAK)的拉坦前列素制剂。BAK是一种防腐剂,常用于局部眼用制剂产品。Xelpros将由太阳制药旗下太阳眼科公司负责商业化

2018-09-17

科学家鉴别出决定细胞命运的干细胞特性

2018年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究鉴别出了能够影响神经干细胞命运的固有细胞特性,这些特性或许会影响神经干细胞分化称为哪种脑细胞,比如神经元、星形细胞和少突神经胶质细胞等,相关研究结果或能帮助研究人员开发出新方法来预测或控制干细胞的命运,从而更好地应用于人类的移植治疗中。图

2018-09-10

2018年美FDA批准仿制药数量或历史纪录

  依据近两个月来的批准情况来看,美国食品和药物管理局(FDA)或将在2018财年继续增加对仿制药申请(ANDAs)的批准。根据美国FDA最新的仿制药计划报告,截至2018财政年度7月份,该机构已批准了666项仿制药申请,并预期还会对另外162项仿制药申请进行暂时批准。也就是说,今年平均每月通过67项仿制药申请批准和16项暂时批准,2018年FDA批准的仿制药数量或将突破历史记

2018-09-07