罗氏A型血友病新药Hemlibra用于无VIII抑制剂群体斩获美国FDA优先审查
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Rcohe）近日宣布，美国FDA已受理Hemlibra（emicizumab-kxwh）治疗体内未产生因子VIII抑制剂A型血友病成人及儿童的补充生物制品许可（sBLA），同时还授予了优先审查资格。FDA预计将在2018年10月4日做出最终审查决定。此次sBLA是基于III期临床研究HAVEN-3的数据。该研究在体内未产生因子VII
一种新型的无创疗法或能有效逆转动脉粥样硬化
2018年5月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，在举办的2018年美国心脏协会会议上，来自美国西北大学Feinberg医学院的研究人员指出，未来仅需要一次注射就能够逆转动脉粥样硬化，动脉粥样硬化的主要特征是动脉和血管变窄，而引发动脉变窄的原因就是胆固醇斑块的堆积。图片来源：cardiacscreen.co.uk而诸如他汀类等药物则能够控制低密度脂蛋白（LDL，有害胆固醇）的水平，从而降低
Science：开发出一种可吞服细菌电子胶囊，用于监测肠道健康
2018年5月26日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院、麻省儿童总医院、哈佛医学院和布莱根妇女医院的研究人员开发出一种可吞服的胶囊，这种胶囊装有微型电子设备和数百万个基因工程细菌。它可能有朝一日被用来从肠道内部观察健康问题。相关研究结果发表在2018年5月26日的Science期刊上，论文标题为“An ingestible bacterial-electronic s
含锂片剂使用后要加强血清锂水平监测
澳大利亚治疗产品管理局（TGA）提醒医务人员，在接近或在血清治疗剂量范围内可发生锂中毒的早期症状。需要对锂中毒的潜在迹象保持警惕，特别是那些有危险因素的患者。澳大利亚上市销售的为醋酸锂SR（450毫克缓释片）和碳酸锂（250毫克片剂），用于治疗急性躁狂、轻躁狂，以及对躁狂抑郁症的预防。碳酸锂片还可用于部分分裂-情感性精神病，以及有躁狂抑郁精神病迹象的性格或人格障碍年轻患者的
2018第四届国际智慧医疗创新论坛暨ehealthcare智创奖颁奖盛典
医药行业关系国计民生，是典型的政策行业，中共中央、国务院印发并实施《健康中国2030纲要》，为未来15年的卫生和健康行业政策定调。《纲要》以“普及健康生活、优化健康服务、完善健康保障、建设健康环境、发展健康产业”为重点，主要从体制机制改革、人力资源建设、医学科技创新、信息化服务、法治建设和国际交流六个方面推动中国卫生和大健康行业的发展。政策的定调带来医联体风潮，为医药行业带来了巨大的机会也带来了挑
奥美拉唑对氯吡格雷抗血小板作用监测的影响
某患者，男性，100岁，在我院住院治疗，该患者有冠状动脉粥样硬化性心脏病和高血压病史，平素口服硫酸氢氯吡格雷片（75mg/d）抗血小板聚集。2018年2月27日患者出现返胃酸、烧心、饮食不佳等不良症状，为避免患者感染加重引起溃疡出血，为其服用艾司奥美拉唑镁肠溶片（20mg/d），连续口服五天。于3月5日对该患者进行血栓弹力图常规检测，提示各项指标基本正常；TEG ADP类药
癌症无药可治 把它变成另一种能治的癌症
近日，《自然》子刊《Nature Medicine》上刊登了一项让人大呼神奇的研究——来自瑞典的一群科学家们大开脑洞，通过一种简单的方法，竟把一类原本无药可治的乳腺癌，变成了另一种容易治疗的乳腺癌。在小鼠实验里，这一可行性已经得到了充分验证。我们知道，乳腺癌是一类复杂的疾病，背后有着多种病因。大约有70%的乳腺癌表达有激素受体（如ER和/或PR）。针对这些乳腺癌，目前已获批上市的多种药
eLife：新型无创检测技术有望实现对尿路上皮癌的检测
2018年4月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志eLife上题为“Non-invasive detection of urothelial cancer through the analysis of driver gene mutations and aneuploidy”的研究报告中，来自美国霍华德休斯医学研究所等机构的研究人员通过研究开发了一种新型的检测手段—Uro
罗氏Tecentriq组合疗法显著改善肺癌无进展生存期
近日，美国癌症研究协会（AACR）2018年年会正在芝加哥如火如荼地召开。不仅免疫疗法Keytruda和Opdivo表现亮眼，罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）的重磅免疫药物Tecentriq（atezolizumab）也有突出表现。评估Tecentriq与Avastin加紫杉醇和卡铂治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床试验I
国家药品不良反应监测报告：中药的不良反应/事件略有下降
4月13日，国家药品监督管理局发布《国家药品不良反应监测年度报告（2017年）》（下称《报告》），《报告》显示，2017年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重药品不良反应/事件报告43.3万份，较2016年增长了2.2%；新的和严重报告数量占同期报告总数的30.3%，较2016年增加了0.7个百分点。新的和严重药品不良反应/事件报告比例持续增加，显示我国药品不良反应报告可利用性持续增