135种隐性遗传病可实现无创孕前基因筛查
我国是人口大国，出生缺陷发生率约5.6%，每年新增出生缺陷人数约90万例。隐性遗传病是由位于染色体上隐性致病基因引起的。虽然隐性遗传病患儿的父母均为致病基因变异携带者，但却不会显示任何病状，而其子女有1/4的
明码生物科技发布无创孕前基因筛查产品 -- “福码”
上海2016年12月3日电 /美通社/ -- 药明康德集团企业明码生物科技今日正式发布无创孕前基因筛查产品 -- “福码”（FamilyCODE）。 “福码”旨在全面、快速、准确地帮助育龄人群了解自身是否是隐性遗传病致病基
新研究开发非侵入性方法检测骨髓癌
一项研究首次证明使用磁共振成像（MRI）可以有效发现实验模型体内的骨髓癌（骨髓纤维变性）。相关研究结果发表在国际学术期刊Blood Cancer Journal上。该研究或可改变目前对该疾病的侵入性骨髓活检诊断方法。
[正式取消试点]国家卫计委关于规范无创产前筛查与诊断工作最新通知
近日，国家卫计委发布了《关于规范有血开展孕妇外周血胎儿游离DNA产筛查与诊断工作的通知》。通知中特别指出，《国家卫生计生委妇幼司关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》和
从煮公仔面到无创DNA产前检测: 卢煜明教授专访
从哈利波特得到的灵感，大家已经听的很多，可是又有谁知道这是公仔面所带来的奇思妙想呢？请听卢煜明教授亲口讲述发明无创DNA产前检测技术的艰辛之路，以及他对生命科学热点话题的诸多点评，从精准医疗到研究可重复
Cancer Med：新方法可高效检测出癌症复发
近日，来自福林德斯大学的研究人员通过研究开发出了一种检测肠癌病人肿瘤复发的新型检测技术，相比常规方法而言，这种新方法的检测效率是前者的两倍；相关研究刊登于国际杂志Cancer Medicine上。研究者表示，这种靶向作用肿瘤衍生DNA的新型血液检测手段能够成功检测结直肠癌患者在疾病缓解期的癌症复发情况，而且这种双基因检测手段就好像一种高效的指示灯一样，非常简单、侵入性较低且可靠性较高。
徐可欣——天津大学——应用光谱方法进行人体微弱成分无创伤检测方法的研究、生物光学及微弱化学成分智能化检测方法的研究
应用光谱方法进行人体微弱成分无创伤检测方法的研究、生物光学及微弱化学成分智能化检测方法的研究
唐文彦——哈尔滨工业大学——光电信息及光电检测技术、传感器及信号处理、大尺寸形位测量技术、航天飞行器总装测量方法和软件的研究、表面粗糙度测量技术、生物信息检测和信号处理
光电信息及光电检测技术、传感器及信号处理、大尺寸形位测量技术、航天飞行器总装测量方法和软件的研究、表面粗糙度测量技术、生物信息检测和信号处理
JMD：科学家开发高性价比的癌基因突变快速检测方法
近日，在一项发表在国际学术期刊The Journal of Molecular Diagnostics上的最新研究中，科学家们开发了一种检测肺癌和结直肠癌中的KRAS基因突变的新技术。