全国肝病和艾滋病临床免疫与细胞治疗研讨会在京隆重开幕！
2017年11月3日 讯 /生物谷BIOON/--2017年11月4日，由中国免疫学会感染免疫分会、中华医学会感染病分会、全军传染病专业委员会、中国研究型医院学会感染病学专业委员会、中源协和主办，中国人民解放军第三〇二医院和生物谷联合主办的“全国肝病和艾滋病临床免疫与细胞治疗研讨会”在北京大成路9号隆重开幕，现场座无虚席。来自科研及医疗领域的科学家及医生学者们共聚一堂，探讨肝病、艾滋
【会议通知】2017（第四届）自噬与疾病转化医学研讨会
有关自噬相关基因的功能和自噬发生机制还有很多问题有待澄清，加深自噬机制的研究不仅具有深刻的理论意义，同时具有非常重要的应用价值。为此， 生物谷将举办《第四届自噬与疾病转化医学研究研讨会》，围绕自噬调控新机制， 转化医学和自噬与疾病，邀请国内外知名学者、专家做深入探讨， 促进学术交流，推动临床转化。 一、会议亮点1、关注自噬前沿研究: 自噬机制调控, 自噬与与凋亡, 自噬相关基因的发现与
-2017植物基因组与基因编辑学术研讨会
基因编辑是一种用于精确操纵细胞和生物体内基因和基因组的技术。近年来正迅速影响着植物基因组学研究领域，逐渐受到学术界及全社会的关注。生物谷在将于11月10日在上海好望角大酒店举办《2017植物基因组与基因编辑学术研讨会》。为大家提供一个交流技术和前沿信息的平台，推动植物基因编辑领域的发展。 以下是小编为大家带来的福利哦，部分与会嘉宾的摘要分享！ 【陈其军】中国农业大学
志愿者招募—2017第五届非编码RNA研讨会
生物谷主办的2017（第五届）非编码RNA与疾病研讨会志愿者招募开始了，会议时间：2017.10.27-28日，会议地点：上海市徐汇区肇嘉浜路500号。此次会议将继续围绕非编码RNA调控机理， 技术方法以及与疾病关系邀请国内外知名专家学者座谈，分享最新非编码RNA研究成果与经验，推动学科发展，促进转化医学及合作。本次会议邀请到了多名“青千”做我们的嘉宾，都是业内的实战派专家！报名参与既有与行业大咖
2017(第五届）非编码RNA研讨会
近年来大量研究表明非编码RNA在人类疾病的调控中扮演了越来越重要的角色。包括肿瘤、神经系统疾病、心血管病的发生、以及参与免疫与代谢疾病调控、精子发育调控等，为开发疾病诊断标志物以及筛选新药靶标带来诸多新的方向。去年3月在线发表在Cell期刊上的文章使人们的视线再度关注到环状RNA 研究，文章揭示了环状RNA也与蛋白一样受到癌症中基因组重排的影响，从而导致异常融合，促进肿瘤生长和发展。目前环状RNA
全国肝病和艾滋病临床免疫与细胞治疗研讨会
肝病和艾滋病是严重危害给我国社会造成了严重的影响。我们在多方面都取得了巨大的成就，但距离疾病的治愈还有不小的差距。为此，生物谷举办“全国肝病和艾滋病临床免疫与细胞治疗研讨会”，我国著名的细胞治疗专家、国家卫计委和食药总局相关部门负责领导前来参加会议，以求互相借鉴推动我国免疫细胞治疗的的临床研究和应用。一、嘉宾二、会议议题会议议题疑难肝病专题 - 肝病免疫学研究进展 - 干细胞治疗疑难肝病的临床研究
2017（第三届）衰老与疾病学术研讨会
人口的老龄化将成为2l世纪人类社会面临的一个重要问题。据国家统计局发布的统计数据显示，截至2016年底，我国65岁及以上人口已达1.5亿人，占总人口的10.8%，且每年以1000多万人的速度在增加。数据表明我国已步入老龄化社会。《国家自然科学基金“十三五”发展规划》也明确指出衰老研究重点方向, 即开展衰老系统生物学机制、组织器官衰老、变性与病损机制、衰老相关临床表型特征研究；建立衰老及相关老年慢性
2017植物基因组与基因编辑学术研讨会
基因编辑技术正迅速影响着植物基因组学研究领域，目前来自世界各地的研究者们已经在不同植物特别是农作物中建立起了基因编辑技术体系。如何进一步完善植物基因编辑技术，提高载体系统构建的简易性，提高特异性，降低脱靶率等将是未来植物基因组编辑领域的重要课题。本次会议围绕植物基因组研究、植物基因编辑技术的研究应用情况、以及对基因编辑农作物的政策监管进行探讨。为大家提供一个交流技术和前沿信息的平台，推动植物基因编
2017(第五届）非编码RNA研讨会嘉宾演讲摘要抢先预览
生物谷于10月27日-28日在上海好望角大酒店（上海市徐汇区肇嘉浜路500号）举办2017第五届非编码RNA研讨会，此次会议将继续围绕非编码RNA调控机理，技术方法以及与疾病关系邀请国内外知名专家学者座谈，分享最新非编码RNA研究成果与经验，推动学科发展，促进转化医学及合作。以下为本次大会演讲嘉宾及摘要内容，敬请预览>>一、嘉宾演讲摘要【卜鹏程】中国科学院生物物理研究所演讲
2017（第三届）下一代CAR&TCR-T研讨会
2017年将可能成为CAR-T技术的标志性元年------诺华的CTL-019在今年3月获得了优先审评，用于治疗儿科及成人的复发或难治性B细胞型淋巴细胞白血病。今年4月，CTL-019又获得了FDA授予的突破性药物资格认定，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。今年CTL-019很有可能获FDA批准上市，成为全球首个获批的CAR-T疗法! 然而，CAR-T免疫细胞治疗在