海南普利制药注射用阿奇霉素获荷兰药物评价委员会批准
海南普利制药11日晚发布公告称，公司于近日收到荷兰药物评价委员会（CBG）批准注射用阿奇霉素的技术评审通知。目前进入荷兰、奥地利和德国国家阶段的批件审核发放阶段；取得批件后，该产品即可在荷兰、奥地利、德国市场进行上市销售。阿奇霉素化合物阿奇霉素（Azithromycin）最初由Pliva研发团队发现和研制。1986年，Pliva与Pfizer（辉瑞）签署授权协议，Pfize
我国贫困地区600多万儿童受益于新生儿疾病筛查项目
９月１２日，防治出生缺陷是健康中国建设的“首道防线”。记者１２日从国家卫生健康委员会获悉，我国通过多个重大公共卫生项目推动出生缺陷防治、助力健康扶贫，迄今已有贫困地区６００多万名儿童受益于新生儿疾病筛查项目。出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。据估算，我国出生缺陷总发生率约为５．６％。中国残联公布的数据显示，我国每年新生缺陷儿约有９０万例。“出生缺陷已经成
PLoS Genet：磷霉素有望治疗致死性的李斯特菌病
2018年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PLoS Genetics上的研究报告中，来自爱丁堡大学的科学家们通过研究发现，那些被认为对强效抗生素具有耐受性的细菌或许最终会对疗法变得敏感；研究者表示，引发食物中毒的李斯特菌尽管携带有对抗生素耐药性的基因，但其还会对抗生素产生一定的反应。图片来源：CDC/public domain这项研究中，研究者发现，一种名为磷霉素的
CAR-T“药神”，黎巴嫩富商身患多发性骨髓瘤，欧美求医无效，在浙大一院重获新生！
再过一两个月，象征着坚韧不拔的黎巴嫩雪松就要开花了，而在浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心，有一张异国面孔Fares，经过CAR-T治疗，即将康复回国，赶上观看雪松的花期。Fares，59岁，来自号称“中东小巴黎”的黎巴嫩首都贝鲁特，作为黎巴嫩70%民众都熟知的成功企业家，业务遍布欧亚大陆。在6年前的2012年6月，Fares因为全身骨骼疼痛、发烧、肾功能不全入住贝鲁特
让CD8+T细胞重获新生，战斗力翻倍！最新研究助力CAR-T有效对抗肿瘤，挑战HIV感染
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会众所周知，我们的免疫系统拥有丰富的“武器”库，可用于对抗疾病。而所谓的CD8 T细胞就是这个武器库的一部分，有时被称为细胞毒性T淋巴细胞，也是肿瘤免疫疗法发挥疗效的关键。然而，虽然特异性CD8+ T细胞能够识别病毒感染细胞并释放毒素等杀伤细胞，有效清除感染细胞。但与急性病毒感染不同，在癌症以及慢性病毒感染过程中，CD8+
Cell：新生儿出生后免疫系统为何会快速发育
2018年8月24日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近由来自Karolinska当研究所的科学家们发表在最近一期的《Cell》杂志上的一篇文章，婴儿刚出生的时候，免疫系统受到外界细菌、病毒环境的影响开始快速地发育。对新生儿的免疫系统变化的检测一直以来十分困难，因为需要在分娩之后直接从脐带中取样。如今，研究者们开发出了一类新的免疫细胞分析技术，能够对出生四周内的婴儿的免疫细胞进行系统的检测。在
首个环孢霉素A结合纳米胶束技术干眼症药物获美FDA批准
印度太阳制药公司（Sun Pharma）近日宣布，其眼科药物Cequa（环孢霉素眼用溶液，0.09%）已获美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于干眼症患者的治疗。Cequa是环孢霉素A浓度为0.09%的新型专利纳米胶束配方，是一种不含防腐剂的清透水溶液，每日2次滴于眼部可增加泪液产生。该药将以单次使用小瓶装上市销售，由太阳制药旗下太阳眼科公司负责产品在美国市场的商业化。值得一提的是，Cequa是
Lancet Global health：轮状病毒疫苗能够降低新生儿死亡率
2018年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究发现轮状病毒疫苗能够降低马拉维农村地区儿童34%因腹泻死亡的机率。这项研究是由来自利物浦大学等研究机构的科学家们共同完成的。他们首次提供群体苏hi平的证据表明轮状病毒疫苗能够挽救低收入国家的人群的生命。这一发现发表在《The Lancet Global Health》杂志上，文章结果强调了WHP对于使用轮状病毒该研究的作者之一，来自利
ACS Cent Sci：新研究揭示沙利霉素抗癌干细胞的作用机制
2018年7月24日讯 /生物谷BIOON /——一个来自瑞典隆德大学的研究小组开发了一种可以抑制肿瘤干细胞的新型荧光分子。通过捕获该分子进入细胞时的荧光信息使得研究人员可以使用细胞生物学手段揭示这个分子如何以及在哪里与肿瘤干细胞相互作用。图片来源：ACS Cent. Sci.沙利霉素是一个由链球菌产生的小分子。过去的研究已经表明这个分子可以选择性对肿瘤干细胞发挥效应，但是背后的机制并不清楚。现在
5重难治骨髓瘤新生希望！全球首个XPO1抑制剂selinexor进入监管审查
2018年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司宣布，已启动向美国FDA滚动提交selinexor的新药申请（NDA），这是一种新型口服SINE化合物，用于对5种现有疗法耐药的高度难治性多发性骨髓瘤（MM）患者的治疗。Karyopha