EPJE：蛋白质表面缺陷或可作为新型药物靶点
2013年8月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志The European Physical Journal E上的一篇研究报告中，来自国外的研究者通过研究开发了一种新型方法可以设计出新型的候选药物。
Science:新型蛋白修饰模式或在癌症，糖尿病中起作用
2013年8月3日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家发现一种新型的化学修饰方式，该方式影响哺乳动物细胞体内多种蛋白的功能。该修饰能够调节细胞内很多重要的细胞过程，诸如葡萄糖代谢过程等。针对该蛋白修饰的进一步的研究能够对糖尿病，癌症和其他类型疾病都有重要意义。该研究由Scripp研究中心（TSRI）科学家完成并发表在8月2日的Science杂志上。
Cell Metab：胰岛细胞酶蛋白Bace2成糖尿病治疗新药靶
近来，发表在Cell Metabolism杂志上一个研究表明：酶蛋白Bace2调控β细胞的生长，基于抑制Bace2开发出来的化合物能显著刺激β细胞的生长。 该研究团队早期已经发现位于细胞膜表面名叫TMEM27的蛋白质能够增加小鼠体内胰岛聚集。如果敲除掉Tmen27后，该蛋白质完全的失活。如果我们在不敲除Tmen27的情况下，同时增加Tmen27蛋白水平，结果有利于促进β细胞的生长。
JBC：胡红雨等提出辅伴侣蛋白调节HSP70的ATP酶活性的分子机制
近日，国际著名学术期刊The Journal of Biological Chemistry（JBC）在线刊登了中科院上海生科院生化与细胞所胡红雨课题组的研究成果“The C-terminal Helices of Heat Shock Protein 70 Are Essential for J-domain Binding and ATPase Activation”。
JBC：H2Bub1促进Set1组蛋白甲基化转移酶复合体的活性
组蛋白H3第四位赖氨酸的甲基化(H3K4me)对真核生物转录活性的染色体的形成是至关重要的。 组蛋白H2B单泛素化(H2Bub1)是另一个与转录有关的组蛋白修饰。研究发现，在酵母、果蝇以及一些人类细胞系，H3K4me通过H2Bub1被全面的刺激。
Sci Transl Med：新型诱饵蛋白或可抑制小鼠侏儒症的发生
2013年9月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自法国的科学家通过研究发现，将一种诱饵蛋白注射到小鼠体内后，就会抑制小鼠向侏儒症发展，这项研究成果刊登于国际著名杂志Sci Transl Med上，研究者通过研究揭示了其使用人类机体的一种可溶性蛋白质开发出了一种重组蛋白质，来抵消小鼠机体引发侏儒症的基因的效应。
JBC：乙酰辅酶A羧化酶调节组蛋白乙酰化的机制
乙酰辅酶A（acetyl-CoA）是乙酰基的活化形式，参与各种乙酰化反应，也是糖类、脂肪、氨基酸氧化时的重要中间产物。组蛋白的乙酰化作用依赖于中间代谢来提供乙酰辅酶A。 然而，乙酰辅酶A也用于脂肪酸的从头合成，在脂肪酸的从头合成过程中，第一个反应同时也是一个限速步骤，即通过乙酰辅酶A羧化酶的催化作用，乙酰辅酶A羧化形成丙二酰辅酶A。所以组蛋白的乙酰化及脂肪酸合成竞争利用了相同的乙酰辅酶A存储库。
JBC：基质金属蛋白酶1a促进肿瘤发生及转移
基质金属蛋白酶(MMP)是水解细胞外基质的蛋白裂解酶。MMPs几乎能降解ECM中的各种蛋白成分,破坏肿瘤细胞侵袭的组织学屏障，在肿瘤侵袭转移中起关键性作用，从而在肿瘤浸润转移中的作用日益受到重视，被认为是该过程中主要的蛋白水解酶。 基质金属蛋白酶1(MMP1)，是一种胶原蛋白酶及G蛋白偶联的蛋白酶激活受体1(PAR1)的激活因子，是近年来新发现的一个与肿瘤形成及迁移有关的靶点。
:科学家揭示新型蛋白质翻译后修饰并鉴定出63个组蛋白密码
随着人们对蛋白质功能和生物学机制的研究的逐步深入，蛋白质翻译后修饰的重要性与日俱增。比如磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化和糖基化等翻译后修饰是真核细胞生物调节蛋白质发挥生物学功能的重要方式，对发育、代谢、疾病等众多生理过程均起到关键的调控作用。
Blood：发现金属蛋白酶组织抑制因子3的新功能
近日，来自山东省医学科学院基础医学研究所的邵倩倩等人发现，金属蛋白酶组织抑制因子3通过调节树突细胞，影响了Th1/Th2的平衡。相关研究成果发表于5月17日发表在Blood上。 Th1、Th2细胞是Th前体细胞 (pTh )在特定抗原刺激及多种因素综合作用下，发生功能性极化的结果。越来越多的证据表明，Th1/Th2极化是免疫应答调节中的关键环节。