给药途径再获突破，可溶解微针给药技术掀起医美新浪潮
一直以来，临床医疗给药方式各有不同，也各有优劣。日前，除了传统的口服药剂、注射针剂、外用涂抹等方式以外，一种新型的给药方式——可溶解微针透皮给药技术正在成为业界的关注热点。可溶解微针透皮给药技术不仅可实现精准给药，还能通过简便的操作让患者获得良好体验。
新研究有助判断不同材料微针的经皮给药性能
微针经皮给药是近年来兴起的新型给药技术，具有无痛等优点。不同材料的微针在皮下溶解并给药的性能哪家强？中国研究人员在新一期《国际聚合材料和聚合生物材料杂志》上发表论文，提出了一种新的评价方法。微针经皮给药是通过微小的针头穿过皮肤释放药物，由于微针的长度一般在10微米至1毫米之间，不会刺激到神经，与传统注射相比具有无痛的优点。与口服药物相
基于自愈合大孔微球的新型肿瘤疫苗研究取得进展
利用已批准的安全性好的简单材料，通过巧妙的设计使其发挥更高的性能，是剂型基础研究快速进入临床应用转化的重要策略。近日，中国科学院过程工程研究所基于食品药品监督管理局（FDA）批准的聚乳酸简单材料开发新型肿瘤疫苗取得进展，其独特的“抗原后包埋”、“多样化装载”、“免疫环境协同调控”等特性极大地提高了抗原利用率及细胞免疫应答水平，显着抑制了肿瘤进展。
Nat Cell Biol：创新性方法或能帮助研究干细胞微环境 有望帮助开发治疗白血病等血液疾病的新型疗法
2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中，来自欧洲分子生物学实验室等机构的科学家们通过研究开发出了一种新方法，其能够在单细胞水平下揭示骨髓的三维组织架构，由于骨髓中含有负责机体终生血液产生的造血干细胞，相关研究结果或有望帮助研究人员深入研究多种血液癌症发生的分子机制。图片来
研究开发新型微滴反应筛选技术并开展单细胞分析应用
中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室杜文斌研究组和黄力研究组共同开发了一种新型的微流控界面纳升注射技术（Interfacial Nanoinjection， INJ），该技术可以将传统的生化反应体系微缩在一个纳升体积的油包水微液滴体系中完成。针对这一技术创新，团队申请了多项中国发明专利和美国专利，并研制了基于INJ技术的小型桌面系统。该系统和国外同类产品如美国Labc
新型微针药膜可显著提高药物疗效
美国麻省理工学院的研究人员日前研发出一款新型微针药膜，可应用于癌症、艾滋病、登革热等多种疾病疫苗的给药。这种新科技不仅具有无痛、安全、快速自己给药等优势，还可以显着提高药物疗效。麻省理工学院化学工程系主任葆拉·哈蒙德日前在美国圣迭戈举行的2019年美国化学学会年会上，展示了其团队研发的微针技术以及其应用于癌症疫苗给药的最新进展。据介绍，这种微针药膜运用了静电逐层自组装方法，在微针表面上
新型纳米工程微针用于HIV药物输送
2019年8月29日讯 /生物谷BIOON /——英国工程与物理科学研究理事会(Engineering and Physical Sciences Research Council ，ESPRC)向利物浦大学(University of Liverpool)和贝尔法斯特皇后大学(Queen's University Belfast)的研究人员提供了逾100万英镑资金，用于研究纳米工程微阵列贴片(m
新型微流控设备进一步优化液体活检
伊利诺伊大学芝加哥分校和澳大利亚昆士兰科技大学的研究人员开发了一种设备，可以从患者血液样本中分离出单个癌细胞。这种微流控设备的工作原理是将在血液中发现的各种细胞类型按其大小进行分离。也许有朝一日，这种设备可以让快速价廉的液体活检帮助发现癌症并制定有针对性的治疗计划。这项发现发表在《微系统与纳米工程》(Microsystems & Nanoengineering)在线期刊上。“这
TCR2推出新型TCR结构 提高肿瘤微环境的穿透力和安全性
TCR2Therapeutics是一家临床阶段免疫治疗公司，为癌症患者开发下一代新型T细胞疗法，2019年5月7日宣布在Nature Communications上发布临床前数据。该论文的题目是“合成的TRuC受体与完整的T细胞受体结合，具有有效的抗肿瘤反应”，并在几种小鼠模型中显示该公司专有的T细胞受体与CAR-T细胞治疗相比具有更高的抗肿瘤活性 。该发现表明TRuC-T和CAR-T细胞之间的信
破坏骨髓微环境耐药机制！新型E-选择素拮抗剂uproleselan启动第2个白血病III期研究
2019年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --GlycoMimetics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发新型拟糖药物，以满足在碳水化合物生物学发挥关键作用的疾病中存在的未满足医疗需求。近日，该公司宣布，在公司与美国国家癌症研究所（NCI）之间的合作研发协议（CRADA）的支持下，对III期临床研究的首例患者进行了给药治疗。这项III期研究是评估uproleselan（GMI-1