首个佐剂四价流感疫苗！美国FDA批准Fluad Quadrivalent，用于≥65岁老年人，抵御季节性流感！
2020年02月26日讯 /生物谷BIOON/ --澳大利亚生物医药巨头CSL集团旗下公司Seqirus是全球流感预防领域的领导者。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准第一种佐剂四价流感疫苗Fluad Quadrivalent（流感疫苗，佐剂），用于帮助65岁及以上老年群体，抵御季节性流感疫苗。Seqirus执行副总裁兼总经理Anjana
Science：复旦大学联合哈佛医学院开发广谱流感疫苗佐剂
2020年2月22日讯 /生物谷BIOON /--I型干扰素(IFN-Is)是保护性免疫的主要免疫介导者，能有效对抗感染；可以由流感病毒感染的肺泡上皮细胞(AECs)和免疫细胞激活产生。因此，这两种细胞干扰素基因刺激因子 (STING)的激活可以诱导由感染病毒或者疫苗所激起的免疫反。然而，在不破坏肺泡表面活性剂层（PS）的情况下将STING激活剂输送到AEC
PNAS：瘤内注射流感疫苗可显著增强抗癌免疫疗法
2020年2月19日讯 /生物谷BIOON /--PD-1检查点抑制剂在免疫浸润的"热"癌中比在免疫温和的"冷"癌中更有效。因此，开发将癌症由冷态转化为热态的方法是免疫肿瘤学研究的一个重要方向。抗病毒反应为"启动"肿瘤免疫浸润提供了一种可能的方法。瘤内注射抗病毒模式识别通路的激动剂可促进急性炎症，这些药物目前正处于临床试验阶段，成败参半。图片来源：https
Seqirus公司佐剂型单价甲型流感疫苗Audenz获批上市
近日，Seqirus公司宣布，美国FDA批准其佐剂型单价甲型流感（H5N1）疫苗Audenz上市，用以预防6个月及以上人群感染甲型流感（H5N1）。该公司的新闻稿指出，Audenz是FDA批准的首款通过细胞生成的佐剂型甲型流感（H5N1）疫苗，旨在大流行性流感（pandemic influenza）出现时提高对这种类型流感的防护。流感是由流感病毒感染导致的传
Cell：新研究揭示为何开发通用流感疫苗如此之难
2019年12月28日讯/生物谷BIOON/---每年我们都被提醒要回到药房进行流感疫苗接种。为何我们不能像麻疹疫苗或脊髓灰质炎疫苗那样拥有能提供长期保护的流感疫苗？这是因为流感病毒持续进化，因此我们第一年建立的免疫反应可能在第二年甚至在当年感染的流感病毒上都无法起作用。结果就是流感病毒仍然很危险：去年，仅在美国，它就造成了6万多人死亡。在一项新的研究中，来
Front Immunol：大数据帮助设计更好的流感疫苗
2019年12月1日 讯 /生物谷BIOON/ --每年，成千上万的美国人因流感而生病，成千上万的人住院或死亡。注射流感疫苗可以减少感染的机会。但是，根据疾病预防控制中心的说法，这种疫苗充其量只能在40％到60％的时间内有效。 现在，密歇根州立大学的研究人员拥有的数据表明，感染或接种疫苗后细胞RNA水平如何变化。他们的工作可以帮助使未来的流感疫苗更好地发挥作用，甚至有助于通用疫苗的设计。
四价流感疫苗！赛诺菲Fluzone高剂量四价疫苗获美国FDA批准，用于≥65岁老年群体
2019年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Fluzone® High-Dose Quadrivalent（高剂量四价，流感疫苗）的一份补充生物制品许可申请（sBLA），用于年龄在65岁及以上的老年人群。Fluzone® High-Dose（流感疫苗）于2009年被FDA批准作为一种三价流感
登革热疫苗！武田四价疫苗TAK-003在4-16岁儿童中18个月疫苗效力73%，无论先前是否感染!
2019年11月25日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日在美国热带医学与卫生学会（ASTMH）第68届年度会议上公布了登革热候选疫苗TAK-003正在进行的关键III期TIDES研究（NCT02747927）得最新结果。TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗，基于减毒的登革热血清型2病毒（DENV-2）开发，该病毒提供了针对全部4种疫苗病毒的遗传学骨架。来自I期和
新发现一种抗体有望开发为通用型流感疫苗
美国科研团队发现一种能“嵌入”流感病毒表面蛋白的抗体，可保护小鼠免遭多种流感病毒毒株的感染，未来有望开发为通用型流感疫苗。血凝素（H蛋白）和神经氨酸酶（N蛋白）是流感病毒表面的两种蛋白，它们将流感病毒分为不同的亚型。目前开发的流感疫苗主要靶向血凝素。2017年冬，美国华盛顿大学病理学和免疫学助理教授阿里·艾利贝迪发现一个流感患者的血样不仅含有靶向血凝素的抗体，还含有可靶向其
登革热疫苗！武田减毒四价疫苗TAK-003在4-16岁儿童中总疫苗效力达80%，无论先前是否感染!
2019年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，评估登革热候选疫苗TAK-003的关键性III期TIDES研究（NCT02747927）结果已发表于国际医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗，基于减毒的登革热血清型2病毒（DENV-2）开发，该病毒提供了针对全部4种疫苗病毒的遗传学骨架。来自I期和II期研究的