口服胰岛素丸：路漫漫其修远兮，诺（NVO）将上下而求索
16年前，Jackie Chaline被诊断患有糖尿病。但即使接受胰岛素治疗长达7年之后的今天，这位66岁的法国老妇人依然不习惯每天注射4针的痛苦。每当Chaline吃完饭，她总是避开旁人钻进浴室注射胰岛素。同时，她还不得不轮番在手臂、腹部、大腿之间找完整的皮肤来下针。"如果能吞药片，那生活肯定会跟现在完全不同，"Chaline说，她在过去的7年间，已经注射了近9000针胰岛素。
赛诺菲：Lyxumia联合基础胰岛素及口服降糖药显著改善血糖控制
2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今天公布了一项临床试验的结果，数据显示，日服一次Lyxumia（lixisenatide）的作用机制在于显着延迟了胃排空，该过程伴随着餐后血糖（PPG）水平的显著降低。 该项研究数据已提交至在柏林举行的欧洲协会糖尿病研究年度会议（EASD），同时提交的还包括GetGoal Duo 1和GetGoal-L III期研究数据。
消息称Biocon将与百时美施贵宝签署口服胰岛素IN-105开发协议
2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --据知情人士透露，4个月前与辉瑞（Pfizer）的合作告吹之后，现在Biocon即将与美国生物制药巨头百时美施贵宝（BMS）签署协议，双方将合作开发并商业化Biocon公司口服胰岛素产品IN-105，该药目前正在开展III期临床试验。 该消息人士称，在这份协议中，Biocon不会收到任何预付款。
PLoS One：胰岛素联合生长因子抑制剂可减少糖尿病小鼠的视力损害
12月17日旧金山，ClevelandClinic研究人员BelaAnand-Apte医生（MD和PhD）在美国细胞生物学学会年会上发言指出，一种治疗糖尿病的新方法----胰岛素和一种表皮生长因子betacellulin抑制剂联合应用----可以限制糖尿病性黄斑水肿的病变发展。
赛诺菲称Lyxumia结合基础胰岛素及口服降糖药能降低HbA1c水平
2012年6月9日，赛诺菲（Sanofi）公布了GetGoal Duo 1和GetGoal-L研究的数据。数据表明，Lyxumia（lixisenatide）结合基础胰岛素及口服康糖尿病药物（oral anti-diabetic agents，OADs），显着地降低了首次启动胰岛素治疗（起始治疗的12周内）或已经经过胰岛素治疗（平均3.1年）的2型糖尿病患者中HbA1c（糖化血红蛋白）的水平。
诺和诺德37亿美元豪赌口服胰岛素市场
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德公司在今年早些时候由于FDA拒绝其畅销胰岛素药物Tresiba上市而遭受严重打击。然而Tresiba在世界其他市场上市后反响良好。这也给这家丹麦公司以足够的底气花费37亿美元研究新一代的口服胰岛素药物Victoza。数据显示，到2020年，世界口服胰岛素药物市场将高达180亿美元，诺和诺德公司希望在这一领域中继续保持领先地位。
诺和诺德斥巨资研发口服胰岛素
丹麦财经日报《博森》７日报道，丹麦生物制药巨头诺和诺德公司将投资超过２００亿丹麦克朗（约３６亿美元），用于研发口服胰岛素。如果新药研制成功，将给世界糖尿病治疗带来一场革命。 诺和诺德研发总监麦斯·克隆加德·汤姆森表示，目前诺和诺德正在开发６种口服胰岛素候选药物，只要有一种研制成功，就会给糖尿病治疗带来革命性突破，同时也将给诺和诺德带来上百亿美元的巨大市场。
以色列口服胰岛素研发获新突破
口服胰岛素一旦研发成功将极大地改善胰岛素依赖型糖尿病患者的生活质量，以色列Oramed医药公司近日宣布，其口服胰岛素ORMD-0801二期临床测试成功，将被允许在欧洲以及承认欧洲药监局条例的主要国家作为一型糖尿病的治疗药物使用。这是口服胰岛素的一个重大突破，引来众多关注。
金纳米粒子结合胰岛素即将开始I期临床治疗试验
瑞士治疗药品监管机构Swissmedic，已批准 MonoSol 和 Midatech在瑞士开展金纳米粒子和胰岛素结合的一期临床试验，这种结合都源于PharmFilm药物输送技术。 本次研究招收了27名健康男性志愿者，将通过单剂量增加、双盲的对照试验，来评估口服金纳米粒子和胰岛素混合治疗的安全性。