通过对病毒表面蛋白进行建模，确定流感病毒、HIV和冠状病毒的进化和逃逸突变，从而为开发通用疫苗奠定基础
2021年1月19日讯/生物谷BIOON/---制造针对某些病毒（包括流感病毒和HIV）的有效疫苗如此困难的原因之一是，这些病毒变异非常迅速。这使得它们能够通过一种称为 “病毒逃逸”的过程，逃避特定疫苗产生的抗体。在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院的研究人员如今设计了一种新的基于最初为分析语言而开发的模型的方法，可在计算上构建病毒逃逸的模型。该模型可以预
为何其无法完全阻断冠状病毒的感染？
2021年1月18日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞德西韦是首个在欧洲和美国有条件批准的抵御COVID-19的药物，这种药物能通过阻断被称之为RNA聚合酶的病毒复制机器，来抑制人类细胞中SARS-CoV-2的快速复制；日前，一篇刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自普朗克研究所等机构的科学家们通过研究揭示了瑞德西韦干预
Sci Adv：科学家在人体腹泻病毒—肠道腺病毒研究取得新突破 有望帮助开发新型疫苗策略
2021年1月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自于默奥大学等机构的科学家们通过研究在原子水平上成功绘制出了引起腹泻的病毒的形态特征，这种腹泻病毒每年会在全球引发大约5万名儿童死亡，相关研究结果未来或有望帮助开发治疗其它病毒感染（比如SARS-CoV-2等）的新型疗法。研究者Lar
研究揭示靶向NS1的黄病毒广谱保护性抗体作用机制
1月8日，中国科学院院士、中科院微生物研究所/中科院北京生命科学研究院研究员高福研究组，微生物所研究员施一研究组与澳大利亚昆士兰大学教授Paul R. Young、博士Daniel Watterson研究组合作，在Science发表了题为A broadly protective antibody that targets the fl
两篇Science子刊表明IgA抗体在对SARS-CoV-2冠状病毒的早期反应中占主导地位，而且更有效中和这种病毒
2020年12月11日讯/生物谷BIOON/---在一项对150多名COVID-19患者的新研究中，来自法国多家研究机构的研究人员发现IgA抗体在对SARS-CoV-2冠状病毒的早期反应中占主导地位，比IgG和IgM抗体来得更快、更强烈。这是一个有些出乎意料的结果，这是因为IgM抗体通常是免疫系统的第一反应者。这项研究结果还可能为开发触发IgA反应的疫苗以及
两篇Cell论文揭示冠状病毒和黄病毒增殖和传播所必需的宿主因子
2020年12月11日讯/生物谷BIOON/---在两项新的研究中，来自美国纽约大学和洛克菲勒大学等研究机构的研究人员发现SARS-CoV-2冠状病毒增殖和传播到其他细胞所必需的一种蛋白是未来疗法可能针对的一个潜在弱点。这种称为跨膜蛋白41 B（transmembrane protein 41 B, TMEM41B）被认为在这种病毒在受感染细胞内复制和感染另
鉴定出冠状病毒劫持来感染人类细胞的关键宿主分子
2020年12月9日讯/生物谷BIOON/---当冠状病毒---包括导致新型冠肺炎（COVID-19）的SARS-CoV-2病毒---感染人时，它会劫持人体的细胞，利用细胞的分子机制来维持自身的生存和传播。在一项新的研究中，来自美国格拉斯通研究所和陈-扎克伯格生物中心的研究人员与加州大学旧金山分校和Synthego公司的科学家合作，鉴定出人体细胞中冠状病毒用
Science子刊：新型纵向研究记录了在症状出现5个月后的COVID-19抗体反应
2020年12月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学等研究机构的研究人员对254名表现出从无症状到致命疾病的广泛严重程度的COVID-19患者进行为期5个月的纵向分析，结果表明针对SARS-CoV-2冠状病毒的IgA和IgM抗体在恢复期迅速消失。相关研究结果发表在2020年12月7日的Science Immunology期刊
Cell子刊：眼角膜似乎可以抵抗新型冠状病毒感染
2020年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员指出眼睛的角膜似乎可以抵抗新型冠状病毒SARS-CoV-2的感染。尽管单纯疱疹病毒（HSV）可以感染角膜，并在免疫系统受损的患者中传播到身体的其他部位，以及在眼泪和角膜组织中发现了寨卡病毒（ZIKV），但是导致COVID-19疾病的SARS-CoV-
复星新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2临床试验获批
11月13日，复星医药发布公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该疫苗的II期临床试验。公告显示，复星医药产业于2020年3月获德国 BioNTech SE（以下简“Bio