Nature：利用CRISPR-CAS9进行全基因组基因转录激活筛选
美国科学家利用结构导向的方法改造了CRISPR-CAS9复合物来系统性研究基因功能，并通过构建sgRNA文库大规模筛选抵抗BRAF抑制剂的激活基因。
2015-02-01
Nat Methods：科学家首次证实CRISPR-Cas9对人类细胞靶向效应的准确性
近日，一篇发表在国际杂志Nature Methods上的研究论文中，来自首尔大学的研究人员通过研究证实了CRISPR-Cas9的确对人类细胞具有准确的靶向效应。
2015-02-12
Cell stem cell：华人科学家发现提高CRISPR-CAS9效率的小分子化合物
近日，来自Gladstone研究所的科学家们在著名国际期刊cell stem cell发表了一项最新研究成果，他们通过高通量小分子化合物筛选，鉴定出几种小分子化合物能够提高CRISPR-CAS9系统的基因组编辑效率。这项研究不仅找到了一种提高CRISPR-CAS9效率的方法，同时首次证明了小分子化合物可以成功的调控基因组工程。
2015-02-12
Mol Cell：科学家开发出新型基因编辑技术—CRISPR-Cas
近日，刊登在国际杂志Molecular Cell上的一篇研究论文中，来自北卡罗来纳大学的研究人员检测了6种关键的分子元件，其或许可以帮助开发新型的基因组的编辑系统，即CRISPR-Cas系统。
2014-10-27
Nat Biotechnol：刘明耀、李大力课题组利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除大鼠及小鼠模型
国际著名生物学期刊《Nature Biotechnology》（2012年影响因子为32.44）于8月8日在线正式发表了上海市调控生物学重点实验室、华东师范大学生科院生命医学研究所刘明耀教授和李大力副教授课题组的最新研究成果。
2013-08-20