135种隐性遗传病可实现无创孕前基因筛查
我国是人口大国，出生缺陷发生率约5.6%，每年新增出生缺陷人数约90万例。隐性遗传病是由位于染色体上隐性致病基因引起的。虽然隐性遗传病患儿的父母均为致病基因变异携带者，但却不会显示任何病状，而其子女有1/4的
明码生物科技发布无创孕前基因筛查产品 -- “福码”
上海2016年12月3日电 /美通社/ -- 药明康德集团企业明码生物科技今日正式发布无创孕前基因筛查产品 -- “福码”（FamilyCODE）。 “福码”旨在全面、快速、准确地帮助育龄人群了解自身是否是隐性遗传病致病基
新型3D成像技术或可改善乳腺癌的筛查
如果能够早期发现乳腺癌，研究者或许就能够更清楚地对肿块进行分析，从而就能够降低癌症对患者的危害风险，近日，来自梅奥诊所的研究者们就开发出了一种新型的三维乳腺癌成像技术，该技术就能够通过增加乳腺癌筛查的准确性来有效早期地对乳腺癌进行诊断。
重视结直肠癌的早期筛查，可显著增加患者的治愈率和生存率
（2016年11月16日，上海）由"菠萝健康工作室"与博尔诚控股集团(即人本健康集团)联合制作的结直肠癌科普图书 - 《结直肠癌家庭手册（预防篇和治疗篇）》（以下简称《手册》）今天在上海发布。来自美国的著名科普作家
[正式取消试点]国家卫计委关于规范无创产前筛查与诊断工作最新通知
近日，国家卫计委发布了《关于规范有血开展孕妇外周血胎儿游离DNA产筛查与诊断工作的通知》。通知中特别指出，《国家卫生计生委妇幼司关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》和
Jubilant Biosys安装安捷伦RapidFire/MS筛查平台
-Jubilant Biosys成为印度首家安装安捷伦RapidFire/MS筛查平台的公司 印度班加罗尔2016年10月20日电 /美通社/ -- Jubilant Biosys 欣
爱茉莉太平洋启动“妆典生命”两癌筛查公益项目
上海2016年8月17日电 /美通社/ -- 8月16日，爱茉莉太平洋“妆典生命(MAKE UP YOUR LIFE)”两癌筛查公益项目在贵州省遵义市习水县正式启动。这一项目由爱茉莉太平洋中国携手中国妇女发展基金会（以下简称“妇基
EBioMedicine：鉴别出750多个生物标志物 助力癌症早期筛查
近日，刊登在国际杂志EBioMedicine上的一项研究报告中，来自英国谢菲尔德大学的研究人员通过研究在血液中鉴别出了788个生物标志物(Biomarkers)，这些生物标志物或可用于开发针对一般人群的早期癌症筛查测试技术。文章中，研究者表示，他们首次创建出了相关的癌症血液生物标志物的全面列表，这些生物标志物在过去5年里就已经开始被研究了。
国家癌症中心与GE医疗共同开启“中国肺癌筛查与早诊早治行动”
2016年6月17日，北京——今天，国家癌症中心联合各省级癌症中心、肿瘤医院，携手GE医疗集团（中国）共同发起的“中国肺癌筛查与早诊早治行动”全国启动会在北京召开。此次“中国肺癌筛查与早诊早治行动”是我国首次