美英各有一种新冠疫苗有望投入临床试验
美国和英国机构7日分别宣布，双方各有一种针对新型冠状病毒的疫苗研发进展顺利，不久有望进入临床试验阶段。美国国家卫生研究院下属国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇7日说，美国国家卫生研究院与生物技术公司莫德纳共同开发的新冠疫苗有望在两个半月内进入一期临床试验阶段。福奇在美国卫生部举行的发布会上说，研究人员从中国同行公布的病毒基因序列中获得数据，成功将基因注
新冠病毒疫苗研发！三叶草生物成功表达重组“S-三聚体”疫苗，并证实多例康复病人抗体阳性！
2020年02月11日讯 /生物谷BIOON/ --三叶草生物制药是一家致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司。近日，该公司宣布在哺乳动物细胞内成功表达 “S-三聚体” 新型冠状肺炎病毒（2019-nCoV）重组蛋白疫苗，并在成都高新区政府和成都市公共卫生临床医疗中心的大力协助下，用新获得的 “S-三聚体” 抗原在多例病毒感染患者康复后血清中检测到病毒
中国生物脊髓灰质炎灭活疫苗上市
9月29日，中国生物旗下北京北生研生物制品有限公司（以下简称“北生研”）生产的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（以下简称“sIPV疫苗”）正式上市。该疫苗用于预防脊髓灰质炎（俗称“小儿麻痹症”），适用于2月龄（含）以上儿童的免疫接种。脊髓灰质炎是一种由病毒引起的极具感染性的疾病，主要影响婴幼儿。病毒通过受污染的食物和水传播， 在肠道内繁殖，再侵袭神经系统。在少数情况下，该病可造成永久瘫痪和死亡。幸运
中国生物脊髓灰质炎灭活疫苗上市
-全球消灭脊髓灰质炎再增利器北京2017年9月29日电 /美通社/ -- 2017年9月29日，中国生物旗下北京北生研生物制品有限公司（以下简称“北生研”）生产的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（以下简称“sIPV疫苗”）正式上市。该疫苗用于预防脊髓灰质炎（俗称“小儿麻痹症”），适用于2月龄（含）以上儿童的免疫接种。 “健康中国 共护新生”中生 IPV 首发 脊髓灰质炎灭活疫苗实现连续稳定供应中国生
CFDA将对肠道病毒71型灭活疫苗（Vero 细胞）进行临床试验数据现场核查
6月12日，食药监食品药品审核查验中心公布了药物临床试验数据现场核查计划公告（第3号）公告，将对肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）（受理号： CXSS1300020 ）药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查，公示期为1
CFDA批准肠道病毒71型灭活疫苗生产上市
12月3日，国家食品药品监督管理总局批准中国医学科学院医学生物学研究所自主研发的预防用生物制品1类新药——肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)生产注册申请。该疫苗的问世，对于有效降低我国儿童手足口病的发病率
王春来：细菌菌影疫苗取代传统灭活疫苗指日可待
近年来，禽流感、口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、猪瘟等动物疫情的流行使政府提高对疫苗免疫效果的重视，动物疫苗逐渐由“低价”向“高效”转变，动物疫苗生产的技术升级变得非常重要。动物疫苗的工业化正呈现出快速的发
科兴生物获准EV71型灭活疫苗临床试验
（i美股讯）科兴生物公司宣布，中国国家食品药品监督管理局批准EV71型灭活疫苗临床试验。 科兴生物公司今天宣布，获得中国国家食品药品监督管理局批准EV71型灭活疫苗(手足口病肠病毒）的临床试验。根据批准文件规定，科兴生物公司必须按照国家食品药品监督管理局的要求，指导人体临床试验的各个阶段，开展临床试验第一阶段和第二阶段的安全性评估和免疫原性的研究，进行临床试验第三阶段的药效研究。