新冠疫情：1844万！礼来棘突蛋白中和抗体LY-CoV555启动III期临床：在护理机构中预防COVID-19
LY-CoV555来源于美国首批COVID-19康复者的一份血液样本。
Cell：从新冠肺炎患者中分离出强效的SARS-CoV-2中和抗体
2020年7月12日讯/生物谷BIOON/---对抗新型冠状病毒SARS-CoV-2的一条重要防线是中和抗体的形成。这些抗体可以消灭入侵者，并且在预防和治疗SARS-CoV-2感染方面具有很大的潜力。如今，在一项新的研究中，来自德国科隆大学、德国感染研究中心、马尔堡菲利普大学、维尔茨堡大学、图宾根大学、法兰克福大学、慕尼黑大学和以色列魏茨曼科学研究所的研究人
辉瑞/BioNTech新冠疫苗1/2期结果积极 中和抗体水平超康复患者
辉瑞（Pfizer）和BioNTech宣布，双方联合开发的基于mRNA的新冠病毒疫苗在1/2期临床试验中取得积极结果。在接受两次疫苗接种后，接受10 μg和30 μg剂量疫苗的志愿者体内新冠病毒中和抗体滴度分别达到康复患者血清水平的1.8和2.8倍。这一临床试验的初步结果同时在预印本网站medRxiv上发表。这款名为BNT162b1的mRNA疫苗是两家公司目
再生元启动抗体鸡尾酒疗法3期临床 用于预防新冠病毒感染
7月6日，再生元（Regeneron）公司宣布启动一项3期临床试验，评估该公司开发的新冠病毒双抗体鸡尾酒疗法RGEN-COV2，在未感染人群中预防新冠病毒感染的能力。这些人曾经在近距离接触过COVID-19患者。再生元将与美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作进行这一临床试验。同时，REGN-COV2治疗住院和非住院COV
什么样的抗体对新冠病毒有强效？《科学》最新研究发现关键因素
为制止新冠病毒在全世界的大流行，开发有效的疫苗是一项极为紧迫的任务。从感染新冠病毒后康复的患者体内，很多研究者找出了人体免疫系统制造的中和抗体。在此基础上，科学家们正在设计和开发疫苗。根据顶尖学术期刊《科学》今日发表的一项最新研究，由美国斯克利普斯研究所（The Scripps Research Institute）主导的一支科研团队，对近300
继疫苗后 中国新冠中和抗体研究也跻身全球前沿水平
君实生物6月7日宣布，其与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液（以下简称“JS016”）获批进入I期临床试验阶段，并在复旦大学附属华山医院完成首例受试者给药。据悉，该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，由复旦大学附属华山医院张菁教授与张文宏教授联合主持，以评价JS016静脉输注给药在中国健康志愿者中的
新冠疫情：1287万！全球首个COVID-19生物药：百康免疫调节CD6抗体ALZUMAb(Itolizumab)印度获批!
印度已批准3种药物治疗COVID-19：瑞德西韦、法匹拉韦、ALZUMAb。
君实/礼来新冠中和抗体进入人体试验 还有抗体疗法值得关注？
今日，君实生物和中科院微生物研究所联合宣布，双方联合开发的新冠病毒中和抗体JS016已经在复旦大学附属华山医院完成1期临床试验的首例健康志愿者给药。这项随机双盲、含安慰剂对照的临床研究将在健康志愿者中研究JS016的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性。新闻稿指出，这是第一款在中国进入临床试验的新冠病毒中和抗体疗法。JS016也是继礼来公司和A
中国生物新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究揭盲：中和抗体阳转率100%
6月16日，国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，0，28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的
Science：利用来自COVID-19患者的强效中和抗体鉴定出新冠病毒的多个脆弱靶标
2020年6月22日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月8日以来，中国湖北省武汉市报告了几例病因不明的肺炎。大多数患者在当地的华南海鲜批发市场工作或附近居住。在这种肺炎的早期阶段，严重的急性呼吸道感染症状出现了，一些患者迅速发展为急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS）、急性呼吸衰竭和