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乙肝功能性治愈希望!强生/Arrowhead启动RNAi疗法ARO-HBV重组合队列患者给药

2019年04月25日/生物谷BIOON/--Arrowhead是一家临床阶段的RNAi治疗公司,近日,该公司宣布,在慢性乙型肝炎病毒(HBV)患者中正在进行的I/II期临床研究(AROHBV1001)中,一个新的三重组合队列(cohort 12,第12队列)已启动了患者给药给药,该队列的治疗药物包括JNJ-3989(前称ARO-HBV)和强生旗下杨森制药选择的其他未披露制剂。随着这一新队列的启动

2019-04-25

Science:研究揭示斑黑豹蠕虫全身再生的基因开关

2019年3月31日讯/生物谷BIOON/---当谈到再生时,一些动物能够获得惊人的壮举---如果你把蝾螈的腿切下来,它就会重新长出来。当受到威胁时,一些壁虎会丢掉它们的尾巴来脱身,然后重长出尾巴。其他的动物更进一步。真涡虫、水母和海葵当被切割两半后能够再生出整个身体。在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校、加州大学旧金山分校、哈佛大学和麻省理工学院的研究人员揭示了动物如何实现这一壮举,并发

2019-03-31

基两款骨髓瘤联疗法有望全球首次获批

 日前,新基(Celgene)公司宣布,欧洲EMA人用医药产品委员会(CHMP)推荐该公司基于Revlimid(lenalidomide,来那度胺)的三联疗法获得批准,用于未接受过治疗,并且不适于接受干细胞移植疗法的多发性骨髓瘤患者(MM)。同时,CHMP推荐基于Imnovid(pomalidomide,泊马度胺)的三联疗法获得批准,治疗接受过至少一次前期疗法(包括lenalidomid

2019-04-01

基2款药方案(RVd和PVd)获得欧盟CHMP推荐批准,用于一、二线治疗

2019年04月02日日讯 /生物谷BIOON/ --新基(Celgene)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)对该公司免疫调节药物Revlimid(lenalidomide,来那度胺)和Imnovid(pomalidomide,泊马度胺,美国市场商品名:Pomalyst)的2种三联疗法给予了推荐批准的积极意见。具体而言,CHMP推荐批准扩大Revlimid适应症,联合

2019-04-02

重磅级文章解读阴性乳腺癌研究成果!

三阴性乳腺癌,即指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和HER2均阴性的一种乳腺癌,这类乳腺癌占所有乳腺癌病理类型的10.0—20.8%,患者预后较其它类型差。本文中,小编整理了近期科学家们在三阴性乳腺癌研究领域取得的重要研究成果,分享给大家!【1】Nature:重大突破!老药二甲双胍和血红素组合有望治愈三阴性乳腺癌!doi:10.1038/s41586-019-1005-x据估计,大约15%-

2019-03-22

三板+H”第一股君实生物今天在香港联交所主板挂牌上市

2018年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --“新三板+H”第一股君实生物今天在香港联交所主板挂牌上市,此次赴港上市共发行约1.59亿股,发售价格19.38港元,募资净额约29.44亿港元。    君实生物是一家创新驱动型生物制药公司,致力于创新药物的研发,以及在全球范围内的临床研究及商业化。君实生物利用蛋白质工程的核心平台技术,走在大分子药物的研发前沿;同时,凭借卓越的

2018-12-24

罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq药方案获美国FDA受理

2019年01月26日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)将开始审查PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗药物Abraxane(Nab-Paclitaxel,白蛋白结合型紫杉醇)和卡铂一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)的补充生物制品许可(sBLA)。该sBLA适用于EGFR和ALK基

2019-01-26

研究:创新疗法阻断阴性乳腺癌两种扩散信号通路

 近日,普林斯顿大学领导的一个研究小组在《Cancer Cell》上发表了一篇文章,提供了令人信服的早期证据:一种重组蛋白可能通过阻断三阴性乳腺癌用于生长和扩散的两种信号通路,从而阻止其癌细胞扩散到原发肿瘤之外。三阴性乳腺癌是指乳腺癌细胞的雌激素受体(ER-),孕酮受体(PR-)和人类表皮生长因子受体2(HER2-)检测均为阴性的一类乳腺癌。这是一种侵袭性癌症,约占高加索人群乳腺癌的15

2019-01-10

阴乳腺癌一线疗法 Tecentriq联合紫杉醇或明年3月上市

11月13日,基因泰克公司表示,美国FDA已经接受了其Tecentriq(atezolizumab)与化疗药物Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇)联用作为无法手术切除、PD-L1阳性的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者一线治疗的补充生物制品许可申请(sBLA),同时给予优先审评认定。本次的审评决定日期为2019年3月12日,优先审评的授予也意味着该待审疗法对三阴性乳腺癌患者治疗的重大进

2018-11-14

肺癌研究前沿!阿斯利康公布第代靶向药Tagrisso(泰瑞沙)一线治疗耐药机制数据

2018年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO 2018)上公布了来自关键性III期临床研究FLAURA中有关靶向抗癌药Tagrisso(osimertinib)获得性耐药机制的新数据。数据显示,在研究期间,在既往未接受治疗的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCL

2018-10-22