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中国生物看准新一代通用型肺炎球菌疫苗 与ImmBio合作开发

 中国生物技术股份有限公司(CNBG,简称“中国生物”)子公司兰州生物制品研究所(LIBP)近日与英国疫苗研发公司ImmunoBiology(ImmBio)签署了一份许可协议。该伙伴关系将使LIBP和ImmBio能够共同开发ImmBio专有的新一代通用型肺炎球菌疫苗PnuBioVax,并在成功完成临床研究后,将该疫苗推向大中华区。这项中英高科技合作交易是基于两家公司长期的成功关系以及Im

2019-03-19

AACR年会| 阿斯利康84份报告数据"曝光" 展示新一代肿瘤学管线

 2019年第110届美国癌症研究协会(AACR)年会将于2019年3月29日-4月3日在美国亚特兰大举行,这是全球规模最大的癌症研究会议之一。近日,英国制药企业阿斯利康官宣,将在今年的AACR年会上分享其成功的肿瘤学产品组合以及广泛新一代产品管线的开拓性研发成果报告,包括强效和选择性DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂、DNA损伤反应(DDR)管线、PARP抑制剂。其他亮点还包括

2019-03-15

通用CAR-T玩家Allogene引领下一代变革

 众所周知,目前美国FDA已经批准了两款自体CAR-T细胞产品(Yescarta和Kymriah)上市,用于治疗淋巴瘤和白血病。大量的临床试验证明了这种个性化的疗法极具抗癌潜力,没有免疫排斥的风险,安全性也比较高。细胞疗法的第一代变革已经成为现实,甚至已经纳入部分国家的医保体系,颠覆了医疗支付体系,造成深远的影响。然而,这些基于患者自体细胞的第一代产品上市之后,也面临着变革中必须面临的独

2019-03-14

西门子医疗发布新一代全自动生化免疫分析系统Atellica(R)解决方案

今日,中国医学装备协会检验医学分会一带一路检验装备学组与西门子医疗携手举办“一带一路,中欧新检验实践高峰论坛 -- 精益管理, 走向临床”,就精益化管理落地、数字化、新检验标志物的临床意义等一系列热点话题进行了深入探讨。论坛上,西门子医疗发布新一代全自动生化免疫分析系统Atellica®,通过高自动化程度与快速准确的检测能力促进实验室检验能力的全面提升。在论坛的尾声,新版《临床实验诊断学

2019-03-08

西门子医疗Atellica中国发布,下一代诊断分析仪战斗打响!

  在全球体外诊断市场中,生化、免疫检测仍占2/3左右的市场份额。而随着全球老龄化的到来,持续快速增长的医疗需求,对于临床实验室提出了更高的要求。庞大的市场+未被满足的需求,诊断巨头纷纷投资这一领域,新产品陆续发布。随着西门子医疗新一代全自动生化免疫分析系统Atellica?在中国的发布,中国市场上,下一代诊断分析仪的战争正式打响!新一代生化免疫系统Atellica3月8日,在

2019-03-14

药明生物祝贺Amicus新一代庞贝氏症疗法获FDA突破性疗法认定

全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)的合作伙伴Amicus(纳斯达克股票代码:FOLD)近日宣布,公司用于治疗晚发型庞贝氏症的新一代疗法AT-GAA(ATB200/AT2221)获美国FDA授予突破性疗法认定。药明生物对此表示热烈祝贺。庞贝氏症是由酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)缺乏而引起的一种遗传性溶酶体贮积症(LSD)。AT-GAA是首个获

2019-02-28

新一代口服PI3Kδ抑制剂umbralisib IIb期临床展现强劲疗效

2019年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导性疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日,该公司宣布评估umbralisib(TGR-1202)治疗非霍奇金淋巴瘤IIb期临床研究UNITY-NHL的边缘区淋巴瘤(MZL)队列达到了由独立审查委员会(IRC)确定的所有治疗患者(n=69)总缓解率(ORR)主要终点。结果达到了该公司ORR为40-

2019-03-05

阿斯利康新一代呼吸道合包病毒(RSV)疗法MEDI8897斩获欧盟优先药物资格(PRIME)

2019年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予MEDI8897优先药物资格(PRIME),这是一种半衰期延长的呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)蛋白单克隆抗体(Mab),目前正开发用于预防由RSV引起的下呼吸道感染(LRTI)。值得一提的是,此次PRIME也是EMA实施该项目以来,阿斯利康首次获得PRIME

2019-02-14

美国FDA授予阿斯利康新一代抗体MEDI8897突破性药物资格

2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予MEDI8897突破性治疗指定(BTD),这是一种半衰期延长的呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)蛋白单克隆抗体(Mab),目前正开发用于预防由RSV引起的下呼吸道感染(LRTI)。在2015年3月,MEDI8897还被FDA授予了快速通道资格。BTD是FD

2019-02-12

EbioMedicine:科学家开发出治疗恶性白血病的新一代化合物疗法

2019年2月2日 讯 /生物谷BIOON/ --长期以来,科学家们一直在寻找治疗复发性急性髓系白血病(AML)患者的新型疗法,急性髓系白血病是一种恶性的致死性血液癌症,据美国癌症协会数据显示,每年大约会有19520例新发病例,而且会有10670位患者死亡。图片来源:Purdue Research Foundation image/Hope Sale近日,一项刊登在国际杂志EbioMedicine

2019-02-01