GSK银屑病药物GSK2586184 IIa期研究达主要终点
GSK银屑病药物GSK2586184的IIa期研究达主要终点，该药是一种选择性JAK1抑制剂，由GSK与Galapago达成的炎症联盟发现和开发。
强生Stelara III期试验中显著改善银屑病关节炎症状和体征
2013年6月11日讯 /生物谷BIOON/ --根据提交至本周马德里举行的欧盟抗风湿会议的数据，在一项III期临床试验中，经为期52周的治疗后，与安慰剂相比，强生（JNJ）单抗药物Stelara显著改善了银屑病（psoriatic arthritis，PsA）患者的症状和体征。
Idera公司着手银屑病用药IMO-3100II期临床研究
Idera医药公司将开始进行IMO-3100 II期临床研究，这是一种治疗自身免疫疾病（尤其是中重度斑块状银屑病）的铎受体（TLR）抑制剂。 IMO-3100IMO-3100是一种免疫调节剂能够抑制TLR7和TLR9的活性，调节前炎性调节剂的分泌。 设置随机双盲安慰剂控制研究是为了评估IMO-3100单一治疗的药效和安全性。
Arthrit Care Res：药物来氟米特安全和有效地治疗银屑病关节炎
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项于2012年10月6日在线刊登在Arthritis Care & Research期刊上的研究，在日常的临床实践中，来氟米特(leflunomide)能够有效地治疗患有银屑病关节炎(psoriatic arthritis, PsA)的病人。
Immunity：REG3A调节银屑病和皮肤修复的细胞增殖和分化
上皮角质形成细胞增殖,是创面修复必不可少的因素，而上皮细胞增殖异常是皮肤疾病银屑病的内在原因。这些炎症过程中上皮细胞增殖的触发因子尚未完全理解。 本研究表明，再生性胰岛起源蛋白3α（REG3A）在银屑病、创面修复以及咪喹莫特诱导银屑病皮损情况下的角质细胞中高度表达。 研究还发现，白细胞介素17（IL-17）通过活化角质细胞编码的IL-17受体A（IL-17RA）诱导角质细胞表达。
辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点
辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期OPT Retreatment研究达2个主要疗效终点，该药是一种JAK激酶抑制剂，已获批用于类风湿性关节炎的治疗。
NEJM：银屑病治疗研究获进展
近日，国际著名杂志《新英格兰医学杂志》NEJM在线刊登了两项研究成果，证实一些干扰免疫系统分子IL-17的药物能够在12周内显著改善超过75%的银屑病患者的皮肤病损。这预示着一种新型的治疗或将出现在患有中度和重度银屑病患者的视野中。 两项研究均为临床2期试验，通过这些试验研究人员确定了最安全和有效的药物剂量。接下来研究人员将在更多患者中对这些药物进行更长时间的测试。
口服Apremilast对银屑病关节炎患者有长期临床效益
口服Apremilast对银屑病关节炎患者有长期临床效益 第52周时，ACR20达标率最高达63%，总体上与PALACE1相同 第52周时，银屑病关节炎的所有关键表现改善均有临床意义 三项长期III期PALACE研究1493例患者52周治疗均显示相同的Apremilast安全性特征 汇总分析显示，第24至52周期间的耐受性有改善 汇总分析显示...