诺华银屑病新药Cosentyx关键临床试验展现积极疗效
诺华今天公开了CLARITY试验的结果，研究展示Cosentyx（secukinumab）与银屑病疗法Stelara（ustekinumab）相比，12周时在中重度斑块型银屑病成人患者中，展现了皮肤清除和几乎清除的疗效。银屑病是一种常见非传染性的自身免疫性疾病，全球内影响1.25亿多病人。斑块性银屑病是其最常见的疾病形式，皮肤组织呈现有覆盖白色死皮细胞的红色斑块。银屑病不仅仅是一个美容
辉瑞治疗活跃银屑病关节炎新药获批
辉瑞（Pfizer）公司日前宣布，美国FDA批准XELJANZ 5mg BID（每日两次）和XELJANZ XR（tofacitinib）11mg QD（每日一次）的疗法，用于治疗具有活跃银屑病关节炎（psoriatic arthritis，PsA）的成年患者，这些患者对氨甲蝶呤（methotrexate）或者其他缓解疾病的抗风湿药物（DMARDs）的反应不足或是不耐受。XELJANZ/XELJA
优时比银屑病关节炎单抗Bimekizumab获积极2期结果
12月20日，比利时制药公司优时比表示，bimekizumab用于银屑病关节炎（PsA）治疗的临床2b期试验BE ACTIVE达到了主要研究终点，实现了建立具有统计学意义的药物剂量反应的主要目标。这项研究还表明，同安慰剂进行对照，在接受治疗12周后，bimekizumab对于PsA患者的症状以及PASI 90皮损清除率均带来了强大疗效。罗切斯特大学医学中心Christopher T. Ritchl
礼来Taltz可改善不耐受TNF抑制剂疗法银屑病关节炎患者的病情
2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近期，礼来公布银屑病关节炎(PsA)患者治疗药物Taltz的临床试验数据。试验表明，在治疗52周里，Taltz能够改善那些对肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂不耐受的PsA患者的症状。礼来在加州圣地亚哥举行的美国风湿病学会(ACR)/风湿病健康专业协会(ARHP)年会上发表的口头报告中，公布临床试验3期SPIRIT-P2的延长期的中期结果。在长达52周
银屑病关节炎新药3期 症状改善长达52周
近日，礼来（Eli Lilly）公司宣布，接受Taltz（ixekizumab）治疗的银屑病关节炎（PsA）患者在所有治疗组中显示症状改善长达52周。这些入组患者之前不能耐受TNF抑制剂药物或者对药物无响应。礼来合作科学家在加利福尼亚州圣地亚哥的美国风湿病学会（ACR）/风湿病卫生专业人员协会（ARHP）年会上口头报告3期临床SPIRIT-P2延长期研究的阶段性结果。银屑病关节炎（Ps
诺华公布Cosentyx抑制银屑病关节炎关节损伤积极数据
11月7日，诺华制药公布了一项来自FUTURE 5临床3期研究的临床数据，结果显示相较于安慰剂组，Cosentyx？ (secukinumab)在24周治疗期内可以减轻银屑病关节炎（PsA）患者的症状和体征，同时可以显着抑制用药患者关节结构损伤的疾病进展。银屑病关节炎是一种疼痛的进展性炎性疾病，超过40%的PsA患者会遭受关节损伤及终身残疾的影响。这项临床3期研究共入组996名患者，被
世界银屑病日 盘点近期银屑病临床新药研究进展
10月29日是世界银屑病日，据估计，目前全世界约有1.25亿人受到银屑病的困扰，银屑病发病原因比较复杂，近年来，科学家们在开发银屑病疗法上进行了大量的研究，当然也取得了很多成果，本文中小编整理了相关研究报道，分享给大家！【1】银屑病新药3期临床结果积极艾伯维(AbbVie)近日公布了三个关键的3期临床试验的积极重要结果。这些临床试验评估了在研白细胞介素-23(IL-23)抑制剂risankizum
银屑病新药3期临床结果积极
艾伯维(AbbVie)近日公布了三个关键的3期临床试验的积极重要结果。这些临床试验评估了在研白细胞介素-23(IL-23)抑制剂risankizumab与ustekinumab和adalimumab相比，治疗中度到重度慢性斑块型银屑病的有效性。研究结果表明，患者接受16周risankizumab(150毫克)治疗后达到了共同主要终点，在银屑病皮损面积和严重程度指数上至少改善90%(PASI 90)
专访张建中教授：从规范化治疗认识银屑病
10月29日是世界银屑病日 (World Psoriasis Day，简称WPD)，今年世界银屑病日的主题是“Psoriasis Inside Out”，即全面认识银屑病。为此，记者在世界银屑病日前夕，采访了中华医学会皮肤性病学分会前任主委、北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授，让我们跟随张教授，一起了解关于银屑病的点点滴滴。1、什么是银屑病？银屑病是一种慢性、复发性、炎症性自身免疫性皮肤病，给银
强生重磅抗炎药Stelara获美国FDA批准，用于斑块型银屑病青少年患者群体
2017年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大抗炎药Stelara（ustekinumab）的适应症，用于适合光疗或系统疗法治疗的中度至重度斑块型银屑病青少年（12-17岁）患者。此次批准，标志着这一年龄组患者临床治疗的一个重要里程碑。据估计，在美国有750万人受斑块型银屑病困扰，其中大约三分之一年龄在2