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培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果

6月19日,雅培公司(Abbott)发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶(levodopa-carbidopa intestinal gel,LCIG)用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要,相关研究结果喜人。 公司称,这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果,以及3期关键临床试验的次要终末点分析。

2012-06-20

博士宣布在美国推出思瑞康(Seroquel)仿制药

2012年3月28日,印度制药商雷迪博士实验室(Dr. Reddy's Laboratories ,NYSE: RDY)今天宣布,在获得FDA的批准后,公司已于2012年3月27日,在美国市场推出富马酸喹硫平片(Quetiapine fumarate tablets,25mg,50mg,100mg,200mg,300mg,400mg)...

2012-03-28

培阿达木单抗(Humira)溃疡性结肠炎新适应症获FDA批准

2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)宣布,重磅药物Humira(阿达木单抗)新适应症获FDA批准,用于对常规治疗(免疫抑制药物,如糖皮质激素等)反应不足的中度至重度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis)成人患者的治疗,以帮助控制疾病。 溃疡性结肠炎是由一种未知的免疫系统问题引发的大肠及直肠炎症和溃疡,能够导致腹痛、便血及体重减轻。

2012-09-30

培(Abbott)买进Galapagos公司类风湿性关节炎候选药物GLPG0634

雅培(Abbott)与Galapagos签署协议,有关一种口服JAK1抑制剂的开发及商业化。JAK1抑制剂将可能用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎。 雅培(Abbott)公司的药物Humira是世界领先的类风湿性关节炎(和其他一些自身免疫性疾病)治疗药物,在2011年的销售额高达79.3亿美元。 但寻找能代表"下一代"类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病的药物,竞争仍然相当激烈。

2012-03-05

The Plant J:余求等揭示拟南芥转录复合物参与调控植物盐害反应机制

在自然界中植物的生长发育往往受到各种环境胁迫(Environmental stresses)的影响,如高温、低温及干旱等。其中土壤的盐碱化(Salinity stress)是限制农作物栽培及产量的重要环境因子,但是人们对植物耐盐害的潜在分子机制仍不十分清楚。WRKY家族是一类植物特有的转录调控因子,在模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)中拥有74个成员。

2013-03-09

培Humira获EC批准用于儿科克罗恩病患者

2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)今天宣布,Humira(adalimumab,阿达木单抗)获欧盟委员会(EC)批准用于既往常规疗法治疗失败、或对常规疗法不耐受、有禁忌的6~17岁严重活动性克罗恩病(Crohn's disease,CD)患者的治疗。此次批准,使Humira成为5年多来获批用于这一患者群体的首个生物治疗药物。

2013-03-04

Plant Sci:余求等揭示WRKY46参与调控植物的抗菌性

WRKY家族是一类植物特有的转录调控因子,在模式植物拟南芥和水稻中分别拥有超过七十和一百个成员。大量研究证实,WRKY因子的主要生物学功能是调控植物的抗逆反应及其信号转导途径的建立。在植物抗病性方面,WRKY转录因子广泛参与调控植物对细菌、真菌及病毒的应答反应。此外,研究表明WRKY蛋白也参与调控多种非生物逆境反应,如高盐、干旱、高温、低温等。

2012-02-15

Nature:黄颖等发现迄今最古老“巨型”跳蚤化石

中侏罗世跳蚤雌性及雄性 近日,国际著名杂志《自然》(Nature)杂志在线发表了中国科学院南京地质古生物研究所科学家在古昆虫学研究领域取得重要进展“中国中生代多样化的过渡期巨型跳蚤”。 蚤目是昆虫纲中一类外形高度特化的昆虫,成虫无翅,体小而侧扁,通常体长1-3毫米。跳蚤是外寄生昆虫,吸食哺乳动物(包括人类)和鸟类的血液。跳蚤目前已经报道了约2500种或亚种。

2012-11-18

培阿达木单抗(Humira)获欧盟批准用于放射学阴性中轴脊柱关节炎(nr-axSpA)

2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)宣布,欧盟委员会(EC)已批准阿达木单抗(Humira)用于放射学阴性中轴脊柱关节炎(Non-radiographic Axial Spondyloarthritis,nr-axSpA)成人患者的治疗,Humira是首个也是唯一一个获批用于治疗这一疾病的药物。

2012-08-01

培(Abbott)公司Absolute Pro®支架系统获FDA批准

2012年3月7日,雅培(Abbott)公司今天宣布,FDA批准其Absolute Pro血管自膨式支架系统(Absolute Pro? Vascular Self-Expanding Stent System)用于髂总动脉疾病(iliac artery disease)的治疗,这是一种周边动脉疾病(peripheral artery disease,PAD),能影响患者的双下肢。

2012-03-08