UBE2O是蛋白复合体中的孤儿蛋白的质量控制因子
2017年8月8日/生物谷BIOON/---很多新生蛋白按照确定的化学计量比例被组装成多蛋白复合体。在这些多蛋白复合体中，单个蛋白亚基合成的不平衡会导致孤儿蛋白（orphan protein，即过量的蛋白亚基）。降解多蛋白复合体中的孤儿蛋白是细胞的一个主要的质量控制问题。科学家们对细胞如何识别这些“孤儿蛋白”，并且对它们进行选择性地标记以便被蛋白酶体降解，知之甚少。如今，在一项新的研究中，来自英国
研究为HIV整合感染提供新见解
根据PLOS病原体发表的新研究，人类免疫缺陷病毒（HIV）-1可能已发展成将其遗传物质整合到人体的某些免疫细胞活化基因中。HIV-1将其自身的基因组整合到称为CD4 + T细胞的人类免疫系统细胞的基因组中，劫持其细胞机制以产生更多的自身拷贝。以前的研究表明，HIV-1更频繁地融合到被转录成RNA的人类基因（基因表达的第一步）中，但是这种靶向的生物学意义尚不清楚。在新的研究中
PNAS：揭示细菌双组分调控复合体感受木糖的分子机制
7月18日，《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所张鹏研究组和姜卫红研究组合作完成的研究论文，题为Molecular mechanism of environmental d-xylose perception by a XylFII-LytS complex in bacteria。该研究通过解析梭菌质膜上负责感应木糖信号的双组分调控复
PLoS Pathog：利用心脏毒素揭示HIV-1自我整合到T细胞基因组机制
图片来自Zhyvoloup A, et al. (2017)2017年7月22日/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）可能经过进化将它的遗传物质整合到人体中的某些免疫细胞激活基因上。相关研究结果于2017年7月20日发表在PLoS Pathogens期刊上，论文标题为“Digoxin reveals a functional connection betwee
Science：从结构上揭示CRISPR/Cas系统的Cas1-Cas2整合酶发现靶DNA机制
蛋白IHF（蓝色）在CRISPR短回文重复序列的上游产生一种个急转弯，从而允许Cas1-Cas2（绿色和黄色）识别和结合插入位点。图片来自Addison Wright, UC Berkeley。2017年7月21日/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas系统是在很多细菌中发现的一种免疫系统。在细菌中，这种系统依赖Cas1-Cas2整合酶捕获和整合短的外源DNA片段到它们的基因组中的CRISP
Retrovirology：整合到人基因组中的古老逆转录病毒有助抵抗HIV-1感染
图片来自Kazuaki Monde博士。2017年7月19日/生物谷BIOON/---在我们的进化过程中，病毒持续地感染人体。一些早期的病毒已整合到我们的基因组中，如今它们被称作为人内源性逆转录病毒（human endogenous retroviruses, HERV）。在上百万年来，它们因它们的遗传密码发生突变或较大的缺失而变得没有活性。如今，作为研究得最多的HERV家族之一是HERV-K家族
武汉全面启动医疗联合体建设
记者从武汉市卫计委获悉，武汉全面启动“紧密型医联体”建设试点，今年将建设１５—２０个紧密型医联体，让市民在家门口的社区卫生服务中心就可享受到大医院专家就诊的服务。医联体是大医院与基层医疗机构合作建立的医疗联合体。２００８年，武汉尝试由汉阳区市五医院直管社区卫生服务中心，开始医联体探索，获得全国肯定。目前全市已形成１２２个基层医疗卫生机构、２８家医院参与的２８个医疗联合体。在
PLoS Biol：鉴别出新型tau蛋白复合体 或为开发神经变性疾病新疗法提供希望
2017年7月9日 讯 /生物谷BIOON/ --很多神经变性疾病发病的标志就是蛋白质聚集体的形成，然而这些蛋白聚集体如何以及为什么会形成，至今研究者并不清楚；最近，刊登在国际杂志PLoS Biology上的一篇研究报告中，来自加利福尼亚大学圣芭芭拉分校的研究人员通过研究鉴别出了名为tau蛋白新的特性，该蛋白是一种和阿尔兹海默病直接相关的易聚集蛋白，相关研究或为阐明毒性tau蛋白的聚集新机制提供新
从细节入手，构建科学合理实验室布局 以患者为先，实现整合实效管理新模式
随着公众对医疗服务需求的不断增加，医院发展规模日益扩大，门诊量、住院量持续增多，临床对于检验技术水平、检测结果的准确性和时效性有了更高的期待和要求。构建现代化和自动化实验室，实现资源整合、流程优化、设备及人力资源效率最大化、降低运行成本，是很多大型医院检验医学实验室近年来建设发展的目标和趋势。近日，在长沙举办的2017全国临床检验装备技术与应用学术大会上，湖南中医药大学第一附属医院医学检验中心主任
Science：高分辨率Hsp104蛋白复合体结构图揭示出它瓦解错误折叠的蛋白机制，有望开发出治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病的新药物
图片来自Frontiers in Molecular Biosciences, doi:10.3389/fmolb.2014.000122017年6月17日/生物谷BIOON/---错误折叠的蛋白是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病、帕金森病和其他的神经退行性大脑功能障碍的罪魁祸首。这些错误折叠的蛋白不能够执行它们的正常功能，从而导致严重的神经元问题。当前，还没有方法解开这些蛋白的大量