NEJM：III期临床试验证实药物rimegepant能有效治疗急性偏头痛
2019年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自阿尔伯特-爱因斯坦医学院的科学家们通过研究进行大规模试验发现，一种新一代治疗急性偏头痛的药物或能有效消除偏头痛患者的疼痛并减少其疾病表现。这种名为rimegepant的药物目前正在等到FDA批准，其或比当前多种可用的偏头痛药物在具有更多的治疗优
1型糖尿病潜在治愈性疗法获概念验证
近日，Semma Therapeutics公司宣布，在治疗1型糖尿病（T1D）的两个主要研发项目上获得临床前概念验证。两个项目分别针对非人类灵长类动物和猪的T1D模型进行干细胞衍生胰岛（SC-islets）细胞疗法的临床前研究。这种再生疗法可成为治愈1型糖尿病的潜在疗法。T1D是一种自身免疫性疾病，患者胰岛中的β细胞受损，无法提供足够的胰岛素以维持血糖的正常水平，引发高血糖症，出现多饮
YTHDF1敲除助力肿瘤免疫疗法
YTHDF家族蛋白可以与mRNA上的m6A结合，从而调控mRNA的翻译。在YTHDF1敲除的小鼠上使用抗PD-L1抗体可完全清除癌细胞，这可能是因为负责抗原呈递的树突细胞中溶酶体蛋白的表达减少，抗原没有被分解而是激活了免疫反应。YTHDF家族蛋白除了在癌症研究中越来越为人关注，还在神经科学、发育学等领域引起了越来越多的重视。2019年3月25日发表在Nature上的一篇文章，将非常火热的抗癌免疫疗
强生“马赛克疫苗”首个疗效验证研究完成患者入组
2019年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布，评估一种预防性HIV疫苗的IIb期概念验证（proof-of-concept）疗效研究Imbokodo（HVTN 705/HPX2008）已完成患者入组。该研究由强生旗下杨森制药公司下属杨森疫苗&预防有限责任公司（Janssen Vaccines & Prevention B.V）与全球合作伙伴
罗沙司他心血管安全性获权威数据验证，百亿美元EPO市场受冲击！
肾性贫血用药市场变局加深。近日，全球首个口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)——罗沙司他（商品名：爱瑞卓）的一项针对欧美更广泛人群的全球III期临床研究结果公示，其心血管安全性得到验证。作为阿斯利康、珐博进共同开发的全球新药，罗沙司他已于2018年12月在国内获批用于慢性肾脏病透析患者的贫血治疗，包括血液透析和腹膜透析患者。据统计，我国终末期肾病（俗称尿毒症）患者人数为200万
基因泰克创新ADC获批治疗早期乳腺癌 验证临床开发新模式
4日，基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA批准其抗体偶联药物Kadcyla（ado-trastuzumab emtansine）扩大适应症，作为术后辅助疗法，治疗HER2阳性，在接受新辅助疗法治疗后，依旧有残余病灶的早期乳腺癌患者。这一疗法的获批，不但为早期乳腺癌患者提供了一款新的治疗选择，而且验证了针对早期高危乳腺癌患者开展临床试验的新模式。乳腺癌是全球女性最为常见的癌症之
大型试验证实Esperion新药显著减少胆固醇
日前，Esperion公司宣布，该公司开发的在研新药bempedoic acid的长期安全性3期临床试验结果在《新英格兰医学杂志》上发表。Bempedoic acid是一种每日一次的口服ATP柠檬酸裂解酶（ACL）抑制剂，用于降低患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。Esperion公司已经为bempedoic acid单药疗法和bempedoic acid/ezetim
IGF-1R靶向单抗teprotumumab验证性III期临床获得成功
2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --Horizon制药公司专注于开发和商业化创新药物，以满足罕见疾病和风湿性疾病领域的治疗需求。近日，该公司公布了实验性抗体疗法teprotumumab治疗活动性甲状腺眼病（TED）的验证性III期临床研究OPTIC（NCT03298867）的顶线结果。结果显示，该研究达到了主要终点，与安慰剂组相比，teprotumumab治疗组患者眼球突出或鼓胀表现出
CST斩获“最激动人心的抗体验证奖”、“生命科学领域最高引用试剂品牌”两项大奖！
2月25日晚,全球知名的第三方抗体搜索引擎网站CiteAb在其官方网站宣布了2019 CiteAb系列奖项获得者。该系列奖项旨在奖励全世界范围内研究试剂领域表现最好的供应商或个人。CST继2015年、2016年蝉联“年度最高引用品牌”、“研究者的首选抗体”，2017年勇夺“PTM抗体领导者”、“研究者的首选抗体”，2018年囊括“年度最高引用品牌”，“在癌症生物学领域最高引用品牌”，创始人Dr.
美加两国临床试验证实，益生菌株LGG对小儿急性胃肠炎毫无益处 | 临床大发现
常说不看广告看疗效，不过有几个人能够冷静下来，看穿各种真真假假，虚虚实实的把戏呢？一窝蜂的从众才是常态啊，就比如各种好处被吹上天的益生菌，谁没喝过举个手…… 牛皮吹大了，是会破滴。在今天的《新英格兰医学杂志》上，美国和加拿大开展的两项大规模临床试验结果，给益生菌产业劈头又浇了一盆冷水：对急性胃肠炎的患儿补充益生菌进行辅助治疗，完全无法改善患儿的症状[1-2]！而且这两项临床试验考验的，还