Science子刊：发现一种新的Cas9能够靶向基因组中将近一半的位点
2018年10月28日/生物谷BIOON/---基因组编辑系统CRISPR-Cas9已成为医学研究中的一种非常重要的工具，并且最终可能在农业、生物能源和食品安全等领域产生重大影响。CRISPR-Cas9可通过短的RNA片段（即向导RNA, gRNA）引导到基因组上的不同位点，在那里，一种称为Cas9的DNA切割酶随后进行所需的编辑。然而，尽管这种基因编辑工具取得了相当大的成功，但是它在基因组上能够
同一位点的突变竟然会产生不同的影响
2018年9月20日讯 /生物谷BIOON /——根据一项由东芬兰大学完成的最新研究，许多不同肿瘤中KRAS突变的影响差异巨大。KRAS蛋白上相同氨基酸的不同突变对蛋白功能有着不同的影响，因此针对不同的KRAS突变的治疗和药物开发也许需要不同的方式。这项新研究于近日发表在《PLOS Computational Biology》上。图片来源：PLOS Computational Biology人体内
研究揭示植物感知春化信号表观修饰位点和记忆调控网络
冬性植物、二年生植物和多年生植物的开花需要长时间环境低温诱导，此过程称为春化作用。春化作用的发现已近百年。随着遗传和生理学研究的进展，人们发现春化作用受遗传和表观遗传调控，植物对春化处理有记忆功能，但仅能维持一代。目前，科研人员对春化作用的表观调控机制有了一定研究，但仅局限于少数几个基因，对春化调控途径其它基因及总体变化规律都缺乏了解。近日，中国科学院院士、中科院植物研究所
肝癌早诊新发现：六个高特异性DNA甲基化位点组合的预测灵敏度达92%
2018年5月30日，国际知名学术期刊Genome Medicine在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康院）李亦学研究组题为“Integrative analysis of DNA methylation and gene expression reveals hepatocellular carcinoma-specific diagnostic bioma
Nat Genet：鉴定出32个人基因组位点与中风风险相关
2018年3月25日/生物谷BIOON/---中风（也称作卒中）是世界范围内的第二大死亡原因，但对这种疾病的分子机制知之甚少。如今，在一项新的研究中，一个国际研究小组利用来自520000多人的DNA序列鉴定出人类基因组中的32个位点与中风风险相关联。相关研究结果于2018年3月12日在线发表在Nature Genetics期刊上，论文标题为“Multiancestry genome-wide as
鉴定出一种新的控制HIV感染的基因组位点
2018年3月8日/生物谷BIOON/---一些人天然地要比其他人更好地处理HIV感染，但迄今为止，人们仅发现两个明确的遗传解释。2018年3月4日～3月7日在美国马萨诸塞州波士顿市举办的逆转录病毒与机会感染会议（Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, CROI）上，一项新的研究发现了第三种遗传解释：一种遗传标记导致更好地控
研究发现八个人类头发曲直相关新位点
人类头发形状是一种高度遗传的表型。作为人类最明显的外部可见特征之一，头发形状在不同的大陆之间表现出显着的多样性。中国科学院北京基因组研究所刘凡研究组、荷兰伊拉斯姆斯大学，联合其他国家的研究人员，合作进行一项基于大样本的人类头发曲直的全基因组研究。科研人员通过问卷和专家评估相结合的方式，精确量化近三万人的头发曲直状况，并分析800多万个遗传位点和头发曲直的关系。相关研究成果发表在《人类分子遗传学》上
Nature Communications：研究发现双孔钾通道抗抑郁药物位点
随着现代社会的高速发展，抑郁症发病率逐年提高，抑郁症已成为全球性社会问题。现有药物的副作用、起效慢、个体差异等问题依然困扰着抑郁疾病的临床治疗。双孔钾离子通道是近年发现的一类新型钾通道超家族，其中TREK1双孔钾离子通道成为抗抑郁治疗、镇痛和治疗脑缺血的重要潜在新靶点，筛选和发现TREK1钾通道的高效抑制剂是抗抑郁症药物研发的重要方向之一。通过在调控机制和调控位点等基础研究
中国科大破译植物组蛋白特有修饰位点调节拟南芥开花时间
中国科学技术大学生命科学学院及中国科学院分子卓越中心教授丁勇课题组，发现植物组蛋白H2A第95丝氨酸磷酸化修饰位点，该位点系植物特有的位点，经磷酸化的95丝氨酸，能够调节拟南芥的开花时间，以及组蛋白变化H2A.Z的富集。相关结果以Phosphorylation of histone H2A serine 95： a plant-specific mark involved in flo
Nat Genet：全基因组关联性研究阐明诱发肺癌的新型易感位点
2017年6月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自多伦多大学等机构的研究人员进行了一项大型的全基因组关联性研究，他们利用多个癌症研究机构所开发的基因分型平台鉴别出了肺癌的新型易感性位点。图片摘自：CC0 Public Domain尽管吸烟是引发肺癌的主要风险因子，但过去研究结果表明，肺癌的遗传性或许占到了18%；当然此前的