一亿美元推动转化研究 哈佛与Deerfield达成合作
近日，哈佛大学与医疗投资公司Deerfield Management宣布他们达成一项重要的战略研发合作。该合作旨在提升哈佛大学生物医学和生命科学方面的研发，并助其加速转化为可以改善生活、健康、医疗的革新性疗法。Deerfield拟成立一家名为Lab1636的新全资子公司，并为其注资初创资金1亿美元，以支持这一合作。Lab1636将由哈佛大学技术开发办公室（Office of Techn
Biogen多发硬化症重磅药专利将到期 或损失数十亿美元
Biogen（渤健）旗下的重磅多发性硬化症药物Tecfidera（富马酸二甲酯）一直有着不俗的销售表现。Biogen公司凭借Tecfidera、两款干扰素产品Avonex和Plegridy以及单克隆抗体Tysabri成为多发性硬化症的霸主。然而近日有媒体指出，Tecfidera或将在2020年面临着灾难性的损失，金额达数十亿美元。目前，美国专利和商标局正在受理来自仿制药企业迈兰（Myl
更多的干细胞疗法即将问世，全球市值将超4600亿美元！
根据报告显示[1]，2018年至2024年间，全球干细胞市场将以25.5%的复合年增长率增长，预计到2024年市值将达到4670亿美元。诱导多能干细胞（iPSC）作为替代胚胎干细胞的新选择、市场不断增长以及新干细胞疗法的兴起，不仅吸引了资本的兴趣，也为干细胞领域的从业者提供新的发展机会，更是为更多的疾病治疗带来了新机会。资本看好干细胞新疗法干细胞治疗市场包括大量参与开发干细胞治疗各种疾病的企业和研
基因疗法大受青睐 渤健8亿美元收购这家眼科基因治疗公司
日前，Biogen（渤健）宣布将以总计约8亿美元（每股25.50美元）的价格收购眼科基因治疗公司NightstarTherapeutics。收购消息公布后，Nightstar公司股票3月4日早盘飙升逾66％。该协议将使得Biogen获得Nightstar旗下一系列的眼科基因治疗候选药物，这也是该公司的业绩增长领域，收购将使得Biogen闯入该竞争市场。据悉，此次收购计划将通过现金完成，
南京正大天晴达成40亿美元肿瘤免疫学合作 开发双特异性抗体
南京正大天晴制药有限公司（以下简称“南京正大天晴”）近日宣布与美国生物技术公司Abpro Therapeutics达成一项免疫肿瘤学合作开发协议，双方将利用Abpro公司专有的抗体发现平台DiversImmune开发多种创新双特异性抗体疗法，包括同类最佳的T细胞衔接器。根据协议，南京正大天晴将向Abpro支付一笔6000万美元的近期研发资金，后期还将支付相关的潜在里程碑款项及特许权使用
诺华与黑石集团创立心血管公司 投资2.5亿美元开发靶向疗法
黑石生命科学公司（Blackstone Life Sciences）是美国黑石集团（Blackstone Group）旗下的一家私人投资平台，针对关键生命科学领域的公司和产品的整个生命周期进行投资。近日，该公司宣布与诺华共同创建一家心血管初创公司Anthos Therapeutics，其定位是专注于为高危心血管疾病患者群体开发和商业化经基因和药物验证的新一代靶向疗法。根据所发布的声明，黑石生命科学
2023年全球药品支出将达1.5万亿美元 中国市场增长约6%
近日，知名咨询公司IQVIA人类数据科学研究所发布了关于全球医药支出的研究报告。其中一项发现是，到2023年，全球药物支出总额预计将攀升到1.5万亿美元以上，比2014年增长了50%。这其中主要的地域驱动因素是美国和他们所称的“新兴市场”，预计它们的复合年增长率分别为4%-7%和5%-8%。在美国市场，支出增长主要是由新产品上市和品牌定价推动的。但这些会被专利过期和仿制药销售抵消。日本2018年的
血液诊断新锐Sight获C轮2780万美元融资
近日，一家利用计算机视觉技术诊断血液疾病的公司Sight Diagnostics获C轮2780万美元投资，本轮融资由 Longliv Ventures 领投，OurCrowd、Go Capital、联新资本（New Alliance Capital）以及Jack Nicklaus II、Steven Esrick跟投，此轮融资后，Sight公司的总资本将达到5280万美元。Sight
Sarepta以1.5亿美元收购Myonexus，开发5款罕见病创新疗法
2019年02月28日/生物谷BIOON/--Sarepta Therapeutics是是一家专注于开发精准基因疗法治疗罕见性疾病的生物技术公司。近日，该公司宣布，已行驶选择权，以1.5亿美元收购Myonexus Therapeutics，后者是一家临床阶段的生物技术公司，正在开发变革性的基因疗法，治疗5种类型的LGMD（LGMD2E、LGMD2D、LGMD2B、LGMD2C、LGMD2L）。这也
新基年销百亿美元Revlimid(来那度胺)新适应症获美FDA优先审查
2019年02月27日/生物谷BIOON/--生物制药巨头新基（Celgene）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Revlimid（lenalidomide，来那度胺）的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准Revlimid联合利妥昔单抗（R2方案）用于既往已接受治疗的滤泡性和边缘区淋巴瘤患者。FDA已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2019年6月